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マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) トレーニングの感情調節に対する神経生理学的効果

2020年2月17日 更新者:National Taiwan University Hospital

背景 感情的苦痛は、精神的および生理学的に人間に悪影響を及ぼすことが知られています。 したがって、感情的な調整は、感情的苦痛の有毒な影響を薄める重要な機能です。 認知的再評価とマインドフルネス思考は、経験的にテストされ、効果的な感情調節アプローチであることが支持されている2つの主要な戦略です. 多くの場合、初心者レベルのマインドフルネスの実践者は、認知的再評価とマインドフルネスの感情調節へのアプローチを混同しがちです。 しかし、それらは基本的な概念の点で互いにかなり異なります。 これら2つのアプローチの根底にあるメカニズムに独立して貢献する多くの研究がすでにありますが、2つのアプローチ間の根底にある神経メカニズムの根本的な違いを直接調査するために提案された研究はほとんどありません. したがって、現在の提案は、感情処理のコンテキスト内で、認知的再評価とマインドフルネスアプローチの間の根底にある神経メカニズムを比較することを目的としています。

目的 以下の 2 つの仮説に対処するために、ここで 2 年間の研究プロジェクトを提案します。(1) 感情調節タスク (ERT ) は、一定量の MBSR トレーニングの後にのみ表示され、(2) 10 週間のマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) トレーニングには、顕著性ネットワーク (プロセスに関与するメタ認識の)および背側注意ネットワーク(つまり、外界への注意)とデフォルトモードネットワーク(つまり、内部状態への注意)の両方。

方法 現在の提案では、事前事後テストと縦断的なフォローアップ デザインの研究デザインを使用します。 検出力分析に基づいて、45 人の成人を募集する予定です (便利なサンプリング)。 MBSRトレーニングコースの前の1つの時点(プレテスト)、MBSRトレーニングコースの完了直後の1つの時点(ポストテスト)、および1つの時点の3つの時点で、各参加者から神経心理学的、EEG、およびfMRIデータを収集します。 MBSR トレーニング コースを修了してから 8 か月後 (8 か月のフォローアップ)。 神経心理学的測定では、特性のマインドフルネスを評価するために MAAS、感情の調節と調節不全を評価するために DERS、認知的および感情的な共感レベルを評価するために IRI を使用します。 fMRI 測定では、認知的再評価と感情調節のマインドフルネス プロセスの間の機能的活性化パターンを分析します。 さらに、静止状態のfMRIデータに基づいて機能的結合を分析し、MBSRトレーニング前後の変化を調査します。 脳波対策については、これら 2 種類の感情調節の間の異なる時間-周波数パターンをさらに分析します。

期待される結果 集中的なマインドフルネストレーニングの後、習慣的な認知再評価戦略からマインドフルネス戦略への移行に伴う神経回路の機能変化を解明するのに役立つと期待されます。 現在の提案からの全体的な結果が、臨床精神医学における認知的再評価とマインドフルネスに基づくアプローチの適用の翻訳を強化する私たちの知識を豊かにするのに役立つことを願っています.

キーワード: 認知的再評価、マインドフルネス、感情調節、情緒的苦痛

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • School of Occupational Therapy, College of Medicine National Taiwan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:(1)20〜60歳以上。 (2) いかなる形式のマインドフルネス/瞑想トレーニングの経験もありません。 (3) 台湾語または北京語を理解し、話すことができます。 (4) 本プロジェクト期間中、薬物研究への参加がないこと。

除外基準: (1) 60 歳以上または 20 歳未満。 (2) あらゆる形態のマインドフルネス/瞑想のトレーニングを受けている。 (3) 台湾語または北京語を話さない。 (4) 明らかな認知障害、視覚または聴覚の深刻な障害により、調査の質問を理解できない。 (5) 精神障害および神経疾患の病歴 (BSRS-30 で測定);(6) 体内に金属製のインプラントが埋め込まれている;(7) 心臓ペースメーカーまたは人工心臓などの MRI スキャンを受けることが禁忌である。心臓弁、眼の金属スライバーまたは脳の動脈瘤クリップの病歴、手術用クリップの埋め込み、閉所恐怖症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MBSRグループ
プレテストとポストテストの間に8週間のMBSRを受ける参加者
批判的でない態度で現在の瞬間に注意を向けることに関する実践に焦点を当てた構造的プログラム
NO_INTERVENTION:受動的対照群
プレテストとポストテストの間に8週間介入を受けていない参加者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理特性の変化
時間枠:1ヶ月以内
関連するアンケートで測定
1ヶ月以内
感情的なイメージの価数/覚醒における主観的評価
時間枠:1ヶ月以内
IAPS画像に対する価数と覚醒における被験者の行動感情反応を測定
1ヶ月以内
EEG 由来の指標、Late Positive Potential (LPP)
時間枠:1ヶ月以内
IAPS画像に対する被験者の神経感情プロセスの測定
1ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月14日

一次修了 (実際)

2020年1月10日

研究の完了 (予期された)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月17日

最初の投稿 (実際)

2020年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月17日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201803115RINC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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