コチニンと子宮摘出術後の急性および慢性疼痛との相関
2020年2月17日 更新者：Onur Koyuncu、Mustafa Kemal University
開腹子宮摘出術患者における尿中のコチニンレベルと術後の急性および慢性疼痛との相関
喫煙と急性/慢性疼痛との間に関連があることが知られています。
しかし、術前の患者への質問とこの関係を評価することは非常に困難です。
そのため、尿中のコチニンのレベルを測定し、後で子宮摘出患者の急性および慢性の痛みとの相関関係を評価したいと考えています.
調査の概要
詳細な説明
喫煙が一般社会で非常に一般的であることはよく知られています。 子宮摘出後の慢性的な痛みは 20 ～ 40% です。 開腹式子宮摘出率は、わが国における全子宮摘出手術の75%です。 術後の急性および慢性疼痛の原因は多因子であることはわかっています。 その一つが術後の痛みに影響を与える喫煙です。 コチニンのレベルを測定する最良の方法は、患者の尿を評価することです. 導入後、最初の尿を採取します。
この研究では、子宮摘出患者における尿中コチニンのレベルと急性および慢性の術後疼痛との相関関係を調査することを目的としました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
158
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hatay、七面鳥、31000
- 募集
- Mustafa Kemal University Medicine Faculty Anesthesiology Department
-
コンタクト：
- Onur Koyuncu, Assist. Prof
- 電話番号：5337744757
- メール：onurko@yahoo.com
-
主任研究者：
- Onur Koyuncu, Assoc.Prof
-
副調査官：
- Sumeyra Yesil, M.D.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ASAⅠ～Ⅱ
- 腹式子宮摘出術の患者
除外基準:
- 慢性の痛み
- 慢性鎮痛剤使用者
- 軸 I 精神疾患
- 肝疾患
- 腎疾患
- 薬物アレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：低（10ng/dl未満）
コチニン値が低い（10ng/dl未満）患者
|
コチニンレベルの測定
|
|
他の：ミディアム (10-500ng/dl)
中程度のコチニンレベル（10～500ng/dl未満）の患者
|
コチニンレベルの測定
|
|
他の：高（500ng/dl以上）
コチニン値が高い（10～500ng/dl未満）患者
|
コチニンレベルの測定
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
慢性痛：VASスコア
時間枠：術後3ヶ月
|
子宮摘出後 3 か月の痛み (VAS スコア)
|
術後3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
急性痛：VASスコア
時間枠：術後48時間
|
子宮摘出術の術後 24 時間後 (VAS スコア)
|
術後48時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月1日
一次修了 (予想される)
2020年5月13日
研究の完了 (予想される)
2020年5月15日
試験登録日
最初に提出
2020年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月17日
最初の投稿 (実際)
2020年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月17日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。