可替宁与子宫切除术后急慢性疼痛的相关性
2020年2月17日 更新者：Onur Koyuncu、Mustafa Kemal University
开腹子宫切除术患者尿液中可替宁水平与术后急慢性疼痛的相关性
众所周知，吸烟与急性/慢性疼痛之间存在关联。
但是很难通过术前向患者提问来评估这种关系。
因此，我们想测量尿液中可替宁的水平，然后评估与子宫切除术患者急性和慢性疼痛的相关性。
研究概览
详细说明
众所周知，吸烟在公众中非常普遍。 子宫切除术后的慢性疼痛占 20-40%。 开腹子宫切除术占我国全部子宫切除术的75%。 我们知道术后急慢性疼痛的原因是多方面的。 其中之一是吸烟影响术后疼痛。 测量可替宁水平的最佳方法是评估患者的尿液。 我们收集诱导后的第一次尿液。
在这项研究中，我们旨在调查尿液可替宁水平与子宫切除术患者急性和慢性术后疼痛之间的相关性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
158
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hatay、火鸡、31000
- 招聘中
- Mustafa Kemal University Medicine Faculty Anesthesiology Department
-
接触：
- Onur Koyuncu, Assist. Prof
- 电话号码：5337744757
- 邮箱：onurko@yahoo.com
-
首席研究员：
- Onur Koyuncu, Assoc.Prof
-
副研究员：
- Sumeyra Yesil, M.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- ASA I-II
- 开腹子宫切除术患者
排除标准：
- 慢性疼痛
- 慢性止痛药使用者
- 第一轴精神疾病
- 肝病
- 肾病
- 药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：低（小于 10ng/dl）
可替宁水平低（低于 10ng/dl）的患者
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可替宁水平的测量
|
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其他：中等 (10-500ng/dl)
可替宁水平中等（低于 10-500ng/dl）的患者
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可替宁水平的测量
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其他：高（超过 500ng/dl）
可替宁水平高（低于 10-500ng/dl）的患者
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可替宁水平的测量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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慢性疼痛：VAS 评分
大体时间：术后3个月
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子宫切除术后第 3 个月的疼痛（VAS 评分）
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术后3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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急性疼痛：VAS 评分
大体时间：术后48小时
|
子宫切除术后 24 小时（VAS 评分）
|
术后48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月1日
初级完成 (预期的)
2020年5月13日
研究完成 (预期的)
2020年5月15日
研究注册日期
首次提交
2020年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月17日
首次发布 (实际的)
2020年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月17日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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