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上半身の高強度インターバル トレーニングと混合食事の反応

2022年7月26日 更新者:James Bilzon、University of Bath

食後代謝に対する上半身の高強度インターバル運動と中強度の連続運動の効果

サイクリングとランニングをベースとした高強度インターバル トレーニングは、さまざまな健康状態を改善するために十分に確立されています。 ただし、下半身の障害を持つ個人にとって不可欠な上半身の高強度インターバル トレーニングの有効性は、まだ十分に解明されていません。 この研究の目的は、上半身の高強度インターバル エクササイズ (HIIE) の 1 回の効果を、従来の中程度の強度の連続エクササイズ (MICE) と比較して、血液反応 (例: ブドウ糖、インシュリン、脂肪)食後の。

この研究では、健常な成人 (18 ~ 65 歳) を募集しています。 参加者は、2 つの予備セッションと 3 つの主要な研究試験のために、バース大学の研究室に参加する必要があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、HIIE の急性発作と健常者のエネルギーが一致した MICE 発作後の混合食事耐性試験に対する代謝反応を決定することです。 仮説は、HIIE と MICE は、安静時の対照条件と比較して、総トリグリセリド応答を減らすのにより効果的であるというものです。

予備測定:

予備試験には、体重と身長の測定が含まれます。 また、安静時代謝率と最大運動能力の評価も行われます。 2 回目の訪問では、HIIE 習熟セッションが実行され、セッションの総エネルギー消費量が決定されます。 すべてのエクササイズ プロトコルは、バース大学のアーム クランク エルゴメーターで行われます。

主な試用日:

すべての主要な試験の前に、参加者は 48 時間前に激しい身体活動を控えるよう求められます (つまり、 0 日目と 1 日目)、および 24 時間前にアルコール/カフェインを摂取した (つまり、 1日目)。 1日目に、参加者は、計量された食事日記を使用して食事を記録/複製するよう求められます。 参加者は、1 日目の 18:00 に運動 (HIIE と MICE のみ) を実行するよう求められ、14:00 から (普通の水以外の) 食物を摂取していません。 彼らは20:00に標準化された夕食を与えられ、残りの夜はそれ以上の食物(普通の水以外)の摂取を避けるように求められます.

2 日目と研究室に到着すると、カニューレが静脈に挿入され、ベースラインの血液サンプルと呼気サンプルが採取されます。 参加者は、ピーナッツ バター、バナナ、ココナッツ オイル、砂糖、チョコレート風味のホエイ プロテイン パウダーで構成されるスムージーを摂取するよう求められます。 食事は 10 分以内に消費する必要があり、15、30、45、60、および 90 分で血液サンプルをカニューレから採取し、その後、代謝マーカーの変化を監視するために、食事の消費後 5 時間毎時間採取します。 呼気ガスのサンプルも 1 時間ごとに採取され、間接熱量測定を使用して、食事に応じた相対的な脂肪と炭水化物の代謝を推定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bath、イギリス、BA2 7AY
        • Department for Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 非喫煙者
  • 心血管疾患、代謝疾患、または神経筋疾患の病歴がない

除外基準:

  • ナッツアレルギーの方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
運動なし
実験的:高強度インターバルトレーニング
80% のピーク電力出力で 10 x 60 秒間隔 (10% のピーク電力出力で 60 秒の回復間隔が散在)
アームクランキングエクササイズ
実験的:中強度の連続運動
50% のピーク パワー出力 (高強度インターバル エクササイズ条件と同じエネルギー消費を誘発するように決定された持続時間)
アームクランキングエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後トリグリセリド濃度
時間枠:5時間
血清サンプル中の食後トリグリセリド濃度
5時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後のブドウ糖濃度
時間枠:5時間
血清サンプル中の食後グルコース濃度
5時間
食後のインスリン濃度
時間枠:5時間
血清サンプル中の食後インスリン濃度
5時間
食後の基質酸化
時間枠:5時間
間接熱量測定による食後の基質酸化
5時間
知覚された運動の評価
時間枠:HIIE: ウォームアップの終了、8 分、12 分、16 分、20 分、24 分。 MICE: 運動セッションを通じて 0、20、40、60、80、100% (各参加者の運動時間に依存する正確な時点)
運動中の知覚運動の全体的、中央的、および局所的評価 (6-20)
HIIE: ウォームアップの終了、8 分、12 分、16 分、20 分、24 分。 MICE: 運動セッションを通じて 0、20、40、60、80、100% (各参加者の運動時間に依存する正確な時点)
心拍数
時間枠:HIIE: ウォームアップの終了、8 分、12 分、16 分、20 分、24 分。 MICE: 運動セッションを通じて 0、20、40、60、80、100% (各参加者の運動時間に依存する正確な時点)
運動中の心拍数
HIIE: ウォームアップの終了、8 分、12 分、16 分、20 分、24 分。 MICE: 運動セッションを通じて 0、20、40、60、80、100% (各参加者の運動時間に依存する正確な時点)
影響
時間枠:HIIE: ウォームアップの終了、8 分、12 分、16 分、20 分、24 分。 MICE: 運動セッションを通じて 0、20、40、60、80、100% (各参加者の運動時間に依存する正確な時点)
運動中のフィーリング スケール (FS) によって測定される影響。 FS は、+5 (「非常に良い」) から -5 (「非常に悪い」) までの 1 項目の尺度です。
HIIE: ウォームアップの終了、8 分、12 分、16 分、20 分、24 分。 MICE: 運動セッションを通じて 0、20、40、60、80、100% (各参加者の運動時間に依存する正確な時点)
運動の楽しみ
時間枠:運動後30分
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) によって測定される楽しみ。 PACES は 17 項目のスケールで、各項目は 1 から 7 まで採点されます。合計スコアが計算されます。
運動後30分
自己効力感
時間枠:運動後30分
次の 4 週間の試験中に実行される運動能力の自信は、0% (「まったくない」から 100% (「非常に自信がある」) までの 5 項目スケールを使用して測定されます。
運動後30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:James Bilzon、University of Bath

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月21日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月18日

最初の投稿 (実際)

2020年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EP 18/19 087

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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