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肥満女性のエネルギー代謝、炎症、酸化ストレスに対するタウリンの補給とトレーニングの効果 (Taurine)

2020年2月23日 更新者:Ellen Cristini de Freitas、University of Sao Paulo

肥満女性の脂肪組織ミトコンドリアエネルギー代謝、および血液炎症と酸化ストレスに対するタウリン補給と身体トレーニング効果

タウリン補給の研究は、その抗酸化作用と抗炎症作用、およびミトコンドリアの生合成を調節し、呼吸機能 (PGC-1α と PPAR) および運動に関連する場合のイリシン放出を増加させるタンパク質の発現を刺激することによって脂質代謝を調節する能力のために増加しています. . 肥満は、アディポカインの異常な産生や炎症誘発性シグナル伝達経路の活性化、脂肪組織のミトコンドリア代謝機能不全などの代謝障害を誘発する可能性があるため、タウリンの使用は肥満の予防と治療のための新しい戦略となる. さらに、タウリンと運動の組み合わせは、運動効果を改善し、より高いエネルギー消費を促進し、ミトコンドリア呼吸を増加させ、結果として体重減少をもたらす可能性があります. したがって、現在の調査は、安静時エネルギー消費、体重、体組成、炎症と酸化ストレスの血液マーカー、テロメアの長さ、およびミトコンドリアに対するタウリン補給と組み合わせた運動トレーニングプロトコル(有酸素運動と筋力)の関連の影響を評価することを目的としています。肥満女性の白色脂肪組織におけるエネルギー代謝と脂質酸化を調節する遺伝子の機能と発現。

調査の概要

詳細な説明

24 人の肥満女性 (32.9±6.3 歳) を対象に、二重盲検プラセボ対照試験を実施しました。 タウリン (3 グラム) (GTau) またはプラセボ (GP) のカプセルは、トレーニングの 2 時間前に毎日補充されました。 トレーニング プログラムは、8 週間 (心拍数 80% の強度)、週 3 回、1 時間の有酸素運動と筋力トレーニングで構成されていました。 タウリンを補給したグループは、タウリン カプセル (3g/日) のみを 8 週間摂取しました。 介入前後に体重、腰囲、胴囲、体組成(酸化重水素による)の測定を行った。 安静時のエネルギー消費と栄養素の酸化は、熱量測定によって評価されました。

介入の効果を確認するために、白色脂肪組織分析、ミトコンドリア機能の評価、およびエネルギー代謝と脂質酸化およびタウリン経路に関連する遺伝子の発現の定量化のために、腹部組織生検が行われます。採血は、タウリンレベル、炎症性(IL-10、IL-15、IL-6、IL-1、TNF-α、およびCRP)、アディポカイン(アディポネクチン、アディプシン、レジスチン、フェツインおよびレプチン)の定量化のために行われます。酸化ストレス (GPx、SOD、MDA) マーカー。 また、テロメアの長さの評価も行った。 体組成は酸化重水素法で評価し、体重、ウエスト、ヒップ周囲長にアクセスしました。 すべての測定は、介入期間の前後に実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sao Paulo
      • Ribeirão Preto、Sao Paulo、ブラジル、14040-907
        • School of Physical Education and Sport of Ribeirão Preto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 体格指数 30 ~ 40 kg / m²
  • 座りっぱなし
  • 関連する合併症はありません

除外基準:

  • 身体運動の実践に医学的障害がある女性
  • 肥満手術を受けた女性
  • 更年期障害、癌または代謝性疾患
  • 喫煙者
  • アルコール中毒者
  • インスリン依存性糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タウリン補給
タウリン粉末のカプセルで構成されたタウリン補給。 投与量: 3 グラム/日 頻度: 1 回/日 期間: 8 週間
1グラムのタウリン粉末のカプセルでのタウリン補給、総投与量:3グラム/日
アクティブコンパレータ:運動トレーニングに関連するタウリン補給

タウリン粉末のカプセルで構成されたタウリン補給。 投与量: 3 グラム/日 頻度: 1 回/日 期間: 8 週間

エクササイズ トレーニング エクササイズ プロトコル: 筋力トレーニングと有酸素運動の組み合わせ 期間: 2 週間の順応と 8 週間のフィジカル トレーニング。 頻度: 3 回/週 期間: 55 分/セッション 強度: 最大心拍数の 75 ~ 90%

1グラムのタウリン粉末のカプセルでのタウリン補給、総投与量:3グラム/日
4 週間の複合運動トレーニング (筋力トレーニングと有酸素運動を交互に行う)、頻度は週 3 回、1 日 55 分。
プラセボコンパレーター:運動トレーニングに関連するプラセボ補充

デンプン粉末のカプセルで構成されるプラセボ補給。 投与量: 3 グラム/日 頻度: 1 回/日 期間: 8 週間

エクササイズ トレーニング エクササイズ プロトコル: 筋力トレーニングと有酸素運動の組み合わせ 期間: 2 週間の順応と 8 週間のフィジカル トレーニング。 頻度: 3 回/週 期間: 55 分/セッション 強度: 最大心拍数の 75 ~ 90%

4 週間の複合運動トレーニング (筋力トレーニングと有酸素運動を交互に行う)、頻度は週 3 回、1 日 55 分。
1グラムのデンプン粉末のカプセルに入ったプラセボ補給、総投与量:3グラム/日

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週間での白色脂肪組織のミトコンドリア呼吸のベースラインからの変化
時間枠:8週間
ミトコンドリア呼吸 (ミトコンドリアの非共役状態、リン酸化状態、および電子伝達系の最大容量) の分析のために収集された皮下脂肪組織サンプルは、ベースラインと比較して 8 週間で計算されました。
8週間
8週間での間接熱量測定のベースラインからの変化
時間枠:8週間
エネルギー消費と脂質酸化の変化は、ベースラインと比較して8週間で計算されました。
8週間
8週間でのインターロイキンレベルのベースラインからの変化
時間枠:8週間
インターロイキン 6、10、15 などの炎症マーカーの変化は、ベースラインと比較して 8 週間で計算されました。
8週間
8週間でのサイトカインレベルのベースラインからの変化
時間枠:8週間
アディポネクチン、レジスチン、アディプシンなどの炎症マーカーの変化は、ベースラインと比較して8週間で計算されました。
8週間
8週間でのグルタチオンペルオキシダーゼレベルのベースラインからの変化
時間枠:8週間
グルタチオンペルオキシダーゼなどの酸化ストレスマーカーの変化は、ベースラインと比較して8週間で計算されました。
8週間
8週間でのスーパーオキシドディスムターゼレベルのベースラインからの変化
時間枠:8週間
スーパーオキシドジスムターゼなどの酸化ストレスマーカーの変化は、ベースラインと比較して8週間で計算されました。
8週間
8週間での主要栄養素摂取量のベースラインからの変化
時間枠:8週間
主要栄養素摂取量の変化は、ベースラインと比較して 8 週間で計算されました。
8週間
8週間での総カロリー摂取量のベースラインからの変化
時間枠:8週間
合計カロリー摂取量の変化は、ベースラインと比較して 8 週間で計算されました。
8週間
8週間での体組成のベースラインからの変化
時間枠:8週間
酸化重水素法による体組成の変化は、ベースラインと比較して8週間で計算されました。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月18日

最初の投稿 (実際)

2020年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月23日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Taurine

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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