牛磺酸补充和训练对肥胖女性能量代谢、炎症和氧化应激的影响 (Taurine)
2020年2月23日 更新者：Ellen Cristini de Freitas、University of Sao Paulo
牛磺酸补充和体育锻炼对肥胖女性脂肪组织线粒体能量代谢、血液炎症和氧化应激的影响
由于牛磺酸的抗氧化和抗炎作用，以及它通过刺激调节线粒体生物发生的蛋白质的表达来调节脂质代谢的能力，以及在与运动相关时增加呼吸功能（PGC-1α 和 PPAR）和鸢尾素释放的能力，牛磺酸补充剂的研究有所增加.
由于肥胖可诱发代谢紊乱，包括脂肪因子的异常产生和促炎信号通路的激活以及脂肪组织中的线粒体代谢功能障碍，因此使用牛磺酸将是肥胖预防和治疗的新策略。
此外，牛磺酸和运动的结合可以提高运动效果，促进更高的能量消耗和增加线粒体呼吸，从而导致体重减轻。
因此，本研究旨在评估牛磺酸补充剂与联合运动训练方案（有氧和力量）的关联对静息能量消耗、体重、身体成分、炎症和氧化应激的血液标志物、端粒长度和线粒体的影响调节肥胖女性白色脂肪组织中能量代谢和脂质氧化的基因的功能和表达。
研究概览
详细说明
对 24 名肥胖女性（32.9±6.3 岁）进行了一项双盲安慰剂对照研究。 每天在训练前 2 小时补充牛磺酸胶囊（3 克）(GTau) 或安慰剂 (GP)。 训练计划由一小时的有氧运动和力量训练组成，每周 3 次，持续 8 周（强度为 80% 心率）。 牛磺酸补充组在 8 周内仅接受牛磺酸胶囊（3 克/天）。 在干预前后测量体重、臀围和腰围以及身体成分（通过氧化氘）。 通过量热法评估静息能量消耗和营养物质氧化。
为了检查干预的效果，将进行腹部组织活检以进行白色脂肪组织分析、线粒体功能评估以及能量代谢和脂质氧化以及牛磺酸途径相关基因表达的量化；将进行血液采集以量化牛磺酸水平、炎症（IL-10、IL-15、IL-6、IL-1、TNF-α 和 CRP）、脂肪因子（脂联素、脂肪素、抵抗素、胎球蛋白和瘦素）和氧化应激（GPx、SOD 和 MDA）标记物。 此外，还对端粒长度进行了评估。 采用氧化氘法评估身体成分，获取体重、腰围和臀围。 所有测量均在干预期前后进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sao Paulo
-
Ribeirão Preto、Sao Paulo、巴西、14040-907
- School of Physical Education and Sport of Ribeirão Preto
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 体重指数 30 至 40 公斤/平方米
- 久坐不动
- 无相关合并症
排除标准：
- 患有身体锻炼障碍的女性
- 接受过减肥手术的女性
- 更年期、癌症或任何代谢疾病
- 吸烟者
- 酗酒者
- 胰岛素依赖型糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：补充牛磺酸
由牛磺酸粉胶囊组成的牛磺酸补充剂。
剂量：3 克/天频率：1 次/天持续时间：8 周
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1 克牛磺酸粉胶囊中的牛磺酸补充剂，总剂量：3 克/天
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有源比较器：与运动训练相关的牛磺酸补充剂
由牛磺酸粉胶囊组成的牛磺酸补充剂。 剂量：3 克/天频率：1 次/天持续时间：8 周 运动训练 运动方案：结合力量和有氧运动 持续时间：2 周的适应期和 8 周的体能训练。 频率：3 次/周持续时间：55 分钟/节强度：最大心率的 75% 至 90% |
1 克牛磺酸粉胶囊中的牛磺酸补充剂，总剂量：3 克/天
4 周的联合运动训练（交替力量和有氧运动），频率为 3 次/周，55 分钟/天。
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安慰剂比较：与运动训练相关的安慰剂补充剂
由淀粉粉胶囊组成的安慰剂补充剂。 剂量：3 克/天频率：1 次/天持续时间：8 周 运动训练 运动方案：结合力量和有氧运动 持续时间：2 周的适应期和 8 周的体能训练。 频率：3 次/周持续时间：55 分钟/节强度：最大心率的 75% 至 90% |
4 周的联合运动训练（交替力量和有氧运动），频率为 3 次/周，55 分钟/天。
1 克淀粉粉胶囊中的安慰剂补充剂，总剂量：3 克/天
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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8 周时白色脂肪组织线粒体呼吸相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算了为分析线粒体呼吸（线粒体解偶联状态、磷酸化状态和电子传输系统最大容量）而收集的皮下脂肪组织样本。
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八周
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8 周时间接量热法相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算能量消耗和脂质氧化的变化。
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八周
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8 周时白细胞介素水平相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算白细胞介素 6、10 和 15 等炎症标志物的变化。
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八周
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8 周时细胞因子水平相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算脂联素、抵抗素和脂肪素等炎症标志物的变化。
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八周
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8 周时谷胱甘肽过氧化物酶水平相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算氧化应激标记物（如谷胱甘肽过氧化物酶）的变化。
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八周
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8 周时超氧化物歧化酶水平相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算超氧化物歧化酶等氧化应激标志物的变化。
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八周
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8 周时宏量营养素摄入量相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算常量营养素摄入量的变化。
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八周
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8 周时总卡路里摄入量相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时计算总卡路里摄入量的变化。
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八周
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8 周时身体成分相对于基线的变化
大体时间：八周
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与基线相比，在 8 周时通过氧化氘法计算身体成分的变化。
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八周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Bostrom P, Wu J, Jedrychowski MP, Korde A, Ye L, Lo JC, Rasbach KA, Bostrom EA, Choi JH, Long JZ, Kajimura S, Zingaretti MC, Vind BF, Tu H, Cinti S, Hojlund K, Gygi SP, Spiegelman BM. A PGC1-alpha-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012 Jan 11;481(7382):463-8. doi: 10.1038/nature10777.
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- De Carvalho FG, Brandao CFC, Munoz VR, Batitucci G, Tavares MEA, Teixeira GR, Pauli JR, De Moura LP, Ropelle ER, Cintra DE, da Silva ASR, Junqueira-Franco MVM, Marchini JS, De Freitas EC. Taurine supplementation in conjunction with exercise modulated cytokines and improved subcutaneous white adipose tissue plasticity in obese women. Amino Acids. 2021 Sep;53(9):1391-1403. doi: 10.1007/s00726-021-03041-4. Epub 2021 Jul 13.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2018年5月1日
研究注册日期
首次提交
2019年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月18日
首次发布 (实际的)
2020年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月23日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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