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Supplémentation en taurine et effets de l'entraînement sur le métabolisme énergétique, l'inflammation et le stress oxydatif chez les femmes obèses (Taurine)

23 février 2020 mis à jour par: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Supplémentation en taurine et effets de l'entraînement physique sur le métabolisme énergétique mitochondrial du tissu adipeux, l'inflammation sanguine et le stress oxydatif chez les femmes obèses

Les recherches sur la supplémentation en taurine ont augmenté en raison de ses actions antioxydantes et anti-inflammatoires et de sa capacité à moduler le métabolisme des lipides en stimulant l'expression de protéines qui régule la biogenèse mitochondriale et augmente la fonction respiratoire (PGC-1α et PPAR) et la libération d'irisine lorsqu'elle est associée à l'exercice. . Étant donné que l'obésité peut induire des troubles métaboliques, notamment une production anormale d'adipokines et l'activation de voies de signalisation pro-inflammatoires ainsi qu'un dysfonctionnement du métabolisme mitochondrial dans le tissu adipeux, l'utilisation de la taurine serait une nouvelle stratégie de prévention et de traitement de l'obésité. De plus, l'association de la taurine et de l'exercice pourrait améliorer les effets de l'exercice, favoriser une dépense énergétique plus élevée et augmenter la respiration mitochondriale, entraînant par conséquent une perte de poids. Par conséquent, la présente enquête vise à évaluer les effets de l'association d'une supplémentation en taurine et d'un protocole d'entraînement physique combiné (aérobie et force) sur la dépense énergétique au repos, le poids, la composition corporelle, les marqueurs sanguins de l'inflammation et du stress oxydatif, la longueur des télomères et la mitochondrie. fonction et l'expression des gènes qui régule le métabolisme énergétique et l'oxydation des lipides dans le tissu adipeux blanc chez les femmes obèses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une étude en double aveugle contre placebo a été menée auprès de 24 femmes obèses (32,9 ± 6,3 ans). Des gélules de taurine (3 grammes) (GTau) ou de placebo (GP) ont été complétées quotidiennement 2 heures avant l'entraînement. Le programme d'entraînement était composé d'exercices d'aérobie et de force pendant une heure, 3 fois par semaine, pendant une période de 8 semaines (intensité de 80 % de fréquence cardiaque). Le groupe supplémenté en taurine n'a reçu que des gélules de taurine (3g/jour) pendant 8 semaines. Des mesures du poids, du tour de hanches et de taille et de la composition corporelle (par oxyde de deutérium) ont été réalisées avant et après l'intervention. La dépense énergétique au repos et l'oxydation des nutriments ont été évaluées par calorimétrie.

Afin de vérifier les effets de l'intervention, une biopsie du tissu abdominal sera réalisée pour l'analyse du tissu adipeux blanc, l'évaluation de la fonction mitochondriale et la quantification de l'expression des gènes liés au métabolisme énergétique et à l'oxydation des lipides et à la voie de la taurine ; un prélèvement sanguin sera effectué pour la quantification des taux de taurine, inflammatoires (IL-10, IL-15, IL-6, IL-1, TNF-α et CRP), d'adipokines (adiponectine, adipsine, résistine, fétuine et leptine) et marqueurs de stress oxydatif (GPx, SOD et MDA). De plus, une évaluation de la longueur des télomères a été réalisée. La composition corporelle a été évaluée par la méthode de l'oxyde de deutérium, le poids, la taille et le tour de hanches ont été consultés. Toutes les mesures ont été réalisées avant et après la période d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sao Paulo
      • Ribeirão Preto, Sao Paulo, Brésil, 14040-907
        • School of Physical Education and Sport of Ribeirão Preto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de Masse Corporelle de 30 à 40 kg/m²
  • Sédentaire
  • Pas de comorbidité associée

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant un empêchement médical à la pratique de l'exercice physique
  • Femmes ayant subi une chirurgie bariatrique
  • Ménopause, cancer ou toute autre maladie métabolique
  • Les fumeurs
  • Alcooliques
  • Diabète insulino-dépendant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supplémentation en taurine
Supplémentation en taurine composée de gélules de poudre de taurine. Dosage : 3 grammes/jour Fréquence : 1 fois/jour Durée : 8 semaines
Supplémentation en taurine en gélules de 1 gramme de poudre de taurine, dosage total : 3 grammes/jour
Comparateur actif: Supplémentation en taurine associée à l'entraînement physique

Supplémentation en taurine composée de gélules de poudre de taurine. Dosage : 3 grammes/jour Fréquence : 1 fois/jour Durée : 8 semaines

Entraînement physique Protocole d'exercices : une combinaison d'exercices de force et d'aérobic Durée : 2 semaines d'adaptation et 8 semaines d'entraînement physique. Fréquence : 3 fois/semaine Durée : 55 minutes/séance Intensité : 75 à 90 % de la fréquence cardiaque maximale

Supplémentation en taurine en gélules de 1 gramme de poudre de taurine, dosage total : 3 grammes/jour
4 semaines d'entraînement physique combiné (exercices de force et d'aérobie en alternance), avec une fréquence de 3 fois/semaine avec 55 min/jour.
Comparateur placebo: Supplémentation placebo associée à l'entraînement physique

Supplémentation placebo composée de gélules de poudre d'amidon. Dosage : 3 grammes/jour Fréquence : 1 fois/jour Durée : 8 semaines

Entraînement physique Protocole d'exercices : une combinaison d'exercices de force et d'aérobic Durée : 2 semaines d'adaptation et 8 semaines d'entraînement physique. Fréquence : 3 fois/semaine Durée : 55 minutes/séance Intensité : 75 à 90 % de la fréquence cardiaque maximale

4 semaines d'entraînement physique combiné (exercices de force et d'aérobie en alternance), avec une fréquence de 3 fois/semaine avec 55 min/jour.
Supplémentation placebo en gélules de 1 gramme de poudre d'amidon, dosage total : 3 grammes/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la respiration mitochondriale du tissu adipeux blanc à 8 semaines
Délai: huit semaines
Un échantillon de tissu adipeux sous-cutané prélevé pour l'analyse de la respiration mitochondriale (état découplé mitochondrial, état de phosphorylation et capacité maximale du système de transport d'électrons) a été calculé à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines
Changement par rapport à la ligne de base de la calorimétrie indirecte à 8 semaines
Délai: huit semaines
L'évolution de la dépense énergétique et de l'oxydation des lipides a été calculée à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines
Changements par rapport à la ligne de base des niveaux d'interleukines à 8 semaines
Délai: huit semaines
Le changement des marqueurs inflammatoires tels que les interleukines 6, 10 et 15 a été calculé à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines
Changements par rapport au départ dans les niveaux de cytokines à 8 semaines
Délai: huit semaines
Le changement des marqueurs inflammatoires tels que l'adiponectine, la résistine et l'adipsine ont été calculés à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines
Changements par rapport aux valeurs initiales des taux de glutathion peroxydase à 8 semaines
Délai: huit semaines
La modification des marqueurs de stress oxydatif tels que la glutathion peroxydase a été calculée à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines
Changements par rapport aux valeurs initiales des taux de superoxyde dismutase à 8 semaines
Délai: huit semaines
Le changement des marqueurs de stress oxydatif tels que la superoxyde dismutase a été calculé à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines
Changements par rapport au départ dans l'apport en macronutriments à 8 semaines
Délai: huit semaines
La modification de l'apport en macronutriments a été calculée à 8 semaines par rapport à la valeur initiale.
huit semaines
Changements par rapport au départ dans l'apport calorique total à 8 semaines
Délai: huit semaines
La variation de l'apport calorique total a été calculée à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines
Changements par rapport au départ dans la composition corporelle à 8 semaines
Délai: huit semaines
Le changement de composition corporelle par la méthode de l'oxyde de deutérium a été calculé à 8 semaines par rapport à la ligne de base.
huit semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2020

Première publication (Réel)

21 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Taurine

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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