비만 여성의 에너지 대사, 염증 및 산화 스트레스에 대한 타우린 보충 및 훈련 효과 (Taurine)
2020년 2월 23일 업데이트: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo
비만 여성의 지방조직 미토콘드리아 에너지 대사, 혈액 염증 및 산화 스트레스에 대한 타우린 보충 및 체력 단련 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
타우린 보충 연구는 항산화 및 항염증 작용과 미토콘드리아 생물 발생을 조절하고 호흡 기능(PGC-1α 및 PPAR)을 증가시키는 단백질의 발현을 자극하여 지질 대사를 조절하는 능력과 운동과 관련될 때 아이리신 방출로 인해 증가했습니다. .
비만은 아디포카인의 이상 생성, 전 염증 신호 전달 경로의 활성화, 지방 조직의 미토콘드리아 대사 장애 등의 대사 장애를 유발할 수 있으므로 타우린의 사용은 비만 예방 및 치료를 위한 새로운 전략이 될 것입니다.
또한 타우린과 운동의 연관성은 운동 효과를 향상시키고 더 높은 에너지 소비를 촉진하며 미토콘드리아 호흡을 증가시켜 결과적으로 체중 감소를 가져올 수 있습니다.
따라서, 본 조사는 휴식 에너지 소비, 체중, 체성분, 염증 및 산화 스트레스의 혈액 표지자, 텔로미어 길이, 미토콘드리아 비만 여성의 백색 지방 조직에서 에너지 대사와 지질 산화를 조절하는 유전자의 기능과 발현.
연구 개요
상세 설명
24명의 비만 여성(32.9±6.3세)을 대상으로 이중 맹검 위약 대조 연구가 수행되었습니다. 훈련 2시간 전에 매일 타우린(3g)(GTau) 또는 위약(GP) 캡슐을 보충했습니다. 훈련 프로그램은 8주 동안 주 3회, 1시간 동안 유산소 및 근력운동으로 구성하였다(강도는 심박수 80%). 타우린 보충 그룹은 8주 동안 타우린 캡슐(3g/일)만 섭취했습니다. 중재 전후에 체중, 엉덩이 및 허리둘레, 체성분(산화중수소 측정)을 측정했습니다. 휴식 에너지 소비 및 영양소 산화는 열량계로 평가되었습니다.
중재의 효과를 확인하기 위해 백색 지방 조직 분석, 미토콘드리아 기능 평가 및 에너지 대사 및 지질 산화 및 타우린 경로와 관련된 유전자 발현 정량화를 위해 복부 조직 생검을 수행합니다. 혈액 수집은 타우린 수치, 염증성(IL-10, IL-15, IL-6, IL-1, TNF-α 및 CRP), 아디포카인(아디포넥틴, 아디프신, 레지스틴, 페투인 및 렙틴) 및 산화 스트레스(GPx, SOD 및 MDA) 마커. 또한, 텔로미어 길이 평가를 실시하였다. 체성분은 산화중수소법으로 평가하였고, 체중, 허리둘레, 엉덩이둘레를 측정하였다. 모든 측정은 개입 기간 전후에 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirão Preto, Sao Paulo, 브라질, 14040-907
- School of Physical Education and Sport of Ribeirão Preto
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 체질량지수 30~40kg/m²
- 앉아 있는
- 관련 동반 이환 없음
제외 기준:
- 신체 운동을 하는 데 의학적 장애가 있는 여성
- 비만 수술을 받은 여성
- 폐경기, 암 또는 대사성 질환
- 흡연자
- 알코올 중독자
- 인슐린 의존성 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 타우린 보충
타우린 분말 캡슐로 구성된 타우린 보충제.
복용량: 3g/일 빈도: 1회/일 기간: 8주
|
타우린 분말 1g 캡슐의 타우린 보충, 총 복용량: 3g/일
|
|
활성 비교기: 운동 훈련과 관련된 타우린 보충
타우린 분말 캡슐로 구성된 타우린 보충제. 복용량: 3g/일 빈도: 1회/일 기간: 8주 운동 훈련 운동 프로토콜: 근력 운동과 유산소 운동의 조합 기간: 적응 2주 및 신체 훈련 8주. 빈도: 주 3회 기간: 세션당 55분 강도: 최대 심박수의 75~90% |
타우린 분말 1g 캡슐의 타우린 보충, 총 복용량: 3g/일
4주간 복합 운동 훈련(교대 근력 및 유산소 운동), 빈도는 주 3회, 하루 55분.
|
|
위약 비교기: 운동 훈련과 관련된 위약 보충
전분 분말 캡슐로 구성된 위약 보충제. 복용량: 3g/일 빈도: 1회/일 기간: 8주 운동 훈련 운동 프로토콜: 근력 운동과 유산소 운동의 조합 기간: 적응 2주 및 신체 훈련 8주. 빈도: 주 3회 기간: 세션당 55분 강도: 최대 심박수의 75~90% |
4주간 복합 운동 훈련(교대 근력 및 유산소 운동), 빈도는 주 3회, 하루 55분.
전분 분말 1g 캡슐의 위약 보충, 총 복용량: 3g/일
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
8주에 백색 지방 조직 미토콘드리아 호흡의 기준선에서 변화
기간: 8주
|
미토콘드리아 호흡 분석을 위해 수집된 피하 지방 조직 샘플(미토콘드리아 비결합 상태, 인산화 상태 및 전자 수송 시스템 최대 용량)은 기준선과 비교하여 8주에 계산되었습니다.
|
8주
|
|
8주에 간접 열량계의 기준선에서 변경
기간: 8주
|
에너지 소비의 변화와 지질 산화는 기준선과 비교하여 8주에 계산되었습니다.
|
8주
|
|
8주에 인터루킨 수준의 기준선으로부터의 변화
기간: 8주
|
인터루킨 6, 10 및 15와 같은 염증 마커의 변화는 기준선과 비교하여 8주에 계산되었습니다.
|
8주
|
|
8주에 사이토카인 수준의 기준선으로부터의 변화
기간: 8주
|
아디포넥틴, 레지스틴 및 아디프신과 같은 염증 마커의 변화는 베이스라인과 비교하여 8주째에 계산되었다.
|
8주
|
|
8주째 기준선에서 글루타티온 퍼옥시다제 수치의 변화
기간: 8주
|
글루타티온 퍼옥시다아제와 같은 산화적 스트레스 지표의 변화는 기준선과 비교하여 8주에 계산되었습니다.
|
8주
|
|
8주에 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 수준의 기준선으로부터의 변화
기간: 8주
|
8주차에 superoxide dismutase와 같은 산화적 스트레스 마커의 변화를 기준선과 비교하여 계산하였다.
|
8주
|
|
8주째 다량영양소 섭취 기준치로부터의 변화
기간: 8주
|
다량 영양소 섭취량의 변화는 기준선과 비교하여 8주에 계산되었습니다.
|
8주
|
|
8주째 기준선에서 총 칼로리 섭취량의 변화
기간: 8주
|
총 열량 섭취량의 변화는 기준선과 비교하여 8주에 계산되었습니다.
|
8주
|
|
8주차 기준선에서 체성분의 변화
기간: 8주
|
중수소법을 통한 체성분 변화는 기준선과 비교하여 8주차에 계산하였다.
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bostrom P, Wu J, Jedrychowski MP, Korde A, Ye L, Lo JC, Rasbach KA, Bostrom EA, Choi JH, Long JZ, Kajimura S, Zingaretti MC, Vind BF, Tu H, Cinti S, Hojlund K, Gygi SP, Spiegelman BM. A PGC1-alpha-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012 Jan 11;481(7382):463-8. doi: 10.1038/nature10777.
- Marion-Latard F, Crampes F, Zakaroff-Girard A, De Glisezinski I, Harant I, Stich V, Thalamas C, Riviere D, Lafontan M, Berlan M. Post-exercise increase of lipid oxidation after a moderate exercise bout in untrained healthy obese men. Horm Metab Res. 2003 Feb;35(2):97-103. doi: 10.1055/s-2003-39051.
- Ghandforoush-Sattari M, Mashayekhi S, Krishna CV, Thompson JP, Routledge PA. Pharmacokinetics of oral taurine in healthy volunteers. J Amino Acids. 2010;2010:346237. doi: 10.4061/2010/346237. Epub 2010 Jun 29.
- Heilbronn LK, Gan SK, Turner N, Campbell LV, Chisholm DJ. Markers of mitochondrial biogenesis and metabolism are lower in overweight and obese insulin-resistant subjects. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Apr;92(4):1467-73. doi: 10.1210/jc.2006-2210. Epub 2007 Jan 23.
- Kraunsoe R, Boushel R, Hansen CN, Schjerling P, Qvortrup K, Stockel M, Mikines KJ, Dela F. Mitochondrial respiration in subcutaneous and visceral adipose tissue from patients with morbid obesity. J Physiol. 2010 Jun 15;588(Pt 12):2023-32. doi: 10.1113/jphysiol.2009.184754. Epub 2010 Apr 26. Erratum In: J Physiol. 2010 Oct 15; 588(Pt 20):4055.
- Lourenco R, Camilo ME. Taurine: a conditionally essential amino acid in humans? An overview in health and disease. Nutr Hosp. 2002 Nov-Dec;17(6):262-70.
- de Almeida Martiniano AC, De Carvalho FG, Marchini JS, Garcia SB, Junior JE, Mauad FM, da Silva AS, de Moraes C, de Freitas EC. Effects of taurine supplementation on adipose tissue of obese trained rats. Adv Exp Med Biol. 2015;803:707-14. doi: 10.1007/978-3-319-15126-7_56. No abstract available.
- Schuller-Levis GB, Park E. Taurine: new implications for an old amino acid. FEMS Microbiol Lett. 2003 Sep 26;226(2):195-202. doi: 10.1016/S0378-1097(03)00611-6.
- Suzuki T, Suzuki T, Wada T, Saigo K, Watanabe K. Taurine as a constituent of mitochondrial tRNAs: new insights into the functions of taurine and human mitochondrial diseases. EMBO J. 2002 Dec 2;21(23):6581-9. doi: 10.1093/emboj/cdf656.
- Tsuboyama-Kasaoka N, Shozawa C, Sano K, Kamei Y, Kasaoka S, Hosokawa Y, Ezaki O. Taurine (2-aminoethanesulfonic acid) deficiency creates a vicious circle promoting obesity. Endocrinology. 2006 Jul;147(7):3276-84. doi: 10.1210/en.2005-1007. Epub 2006 Apr 20.
- Yin X, Lanza IR, Swain JM, Sarr MG, Nair KS, Jensen MD. Adipocyte mitochondrial function is reduced in human obesity independent of fat cell size. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Feb;99(2):E209-16. doi: 10.1210/jc.2013-3042. Epub 2013 Nov 25.
- Zhang M, Izumi I, Kagamimori S, Sokejima S, Yamagami T, Liu Z, Qi B. Role of taurine supplementation to prevent exercise-induced oxidative stress in healthy young men. Amino Acids. 2004 Mar;26(2):203-7. doi: 10.1007/s00726-003-0002-3. Epub 2003 May 9.
- De Carvalho FG, Brandao CFC, Munoz VR, Batitucci G, Tavares MEA, Teixeira GR, Pauli JR, De Moura LP, Ropelle ER, Cintra DE, da Silva ASR, Junqueira-Franco MVM, Marchini JS, De Freitas EC. Taurine supplementation in conjunction with exercise modulated cytokines and improved subcutaneous white adipose tissue plasticity in obese women. Amino Acids. 2021 Sep;53(9):1391-1403. doi: 10.1007/s00726-021-03041-4. Epub 2021 Jul 13.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .