健康と糖尿病における血小板PAR-1の活性化
2025年3月16日 更新者：Joshua Beckman、Vanderbilt University Medical Center
血小板の活性化は、心臓発作や脳卒中などの悪い出来事と関連しています。
血小板の活性度を調節するさまざまな血小板活性化因子があります。
私たちはプロテアーゼ活性化受容体 (PAR)-1 に興味を持っています。
私たちは現在、重度の末梢動脈疾患を持つ患者におけるPAR-1の活性化を研究しています。
私たちは、このプロジェクトを通じて、末梢動脈疾患のない人のPAR-1活性化を理解することを目指しています。
末梢動脈疾患患者の多くは糖尿病を患っているため、2 型糖尿病患者における PAR-1 活性化も評価します。
さらに、血小板活性化に対するグルカゴン様ペプチド (GLP)-1 シグナル伝達経路の影響を評価します。
血小板活性化のレベルは、血小板凝集実験と末梢血中の血小板単球凝集体の評価を使用して決定されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- Vanderbilt University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2型糖尿病患者および健康な被験者
説明
包含基準:
- 60歳以上の健康な男性および女性、または
- 2型糖尿病の60歳以上の男性および女性
除外基準:
- 活動性がん
- 心筋梗塞の既往歴、脳卒中の既往歴、診断された末梢動脈疾患
- 重度の肝臓（肝硬変、癌、または末期肝疾患）、腎臓病（eGFR < 30 cc/分）。
- 妊娠中または授乳中
- 活動性血管炎
- 予想寿命 < 2 年
- DOAC の現在の使用状況
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康な被験者
被験者は 1 回の来院を受け、簡単な病歴/現在の薬のリストと 1 回の採血が行われます。
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2型糖尿病患者
被験者は 1 回の来院を受け、簡単な病歴/現在の薬のリストと 1 回の採血が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血小板の活性化
時間枠：ある日
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ヒト血小板で形成されるジリシル-MDA 架橋の数
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ある日
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プロテアーゼ活性化受容体 1 の活性化
時間枠：ある日
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切断された PAR-1 受容体の数と未処理の PAR-1 受容体の数に比例
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joshua Beckman, MD、Vanderbilt University Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2021年2月2日
研究の完了 (実際)
2021年2月2日
試験登録日
最初に提出
2020年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月19日
最初の投稿 (実際)
2020年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月16日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
基礎となる IPD は、匿名化された後、出版物になります (テキスト、表、図、付録)。
IPD 共有時間枠
記事公開後 9 か月間始まり、36 か月間で終了します。
IPD 共有アクセス基準
提案は論文公開後 36 か月以内に提出できます。
36 か月後、データは大学のデータ ウェアハウスで利用可能になりますが、寄託されたメタデータ以外の研究者のサポートはありません。
(リンクは提供されます)。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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