건강과 당뇨병에서 혈소판 PAR-1 활성화
2025년 3월 16일 업데이트: Joshua Beckman, Vanderbilt University Medical Center
혈소판 활성화는 심장 마비 및 뇌졸중과 같은 나쁜 사건과 관련이 있습니다.
혈소판의 활동성을 조절하는 다양한 혈소판 활성화제가 있습니다.
우리는 Protease-activated receptors (PAR)-1에 관심이 있습니다.
우리는 현재 심각한 말초 동맥 질환이 있는 사람의 PAR-1 활성화를 연구하고 있습니다.
우리는 이 프로젝트를 통해 말초 동맥 질환이 없는 사람의 PAR-1 활성화를 이해하고자 합니다.
많은 말초 동맥 질환 환자가 당뇨병을 가지고 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 PAR-1 활성화도 평가할 것입니다.
또한 글루카곤 유사 펩티드(GLP)-1 신호 전달 경로가 혈소판 활성화에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
혈소판 활성화 수준은 혈소판 응집 실험 및 말초 혈액 내 혈소판-단핵구 응집체 평가를 사용하여 결정됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
제2형 당뇨 및 건강한 피험자
설명
포함 기준:
- 60세 이상의 건강한 남녀 또는
- 60세 이상의 제2형 당뇨병 남녀
제외 기준:
- 활성 암
- 이전 심근 경색, 이전 뇌졸중, 말초 동맥 질환 진단
- 중증 간(간경화, 암 또는 말기 간 질환), 신장 질환(eGFR <30cc/min).
- 임신 또는 수유
- 활동성 혈관염
- 예상 수명 < 2년
- DOAC의 현재 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 과목
피험자는 짧은 의료 기록/현재 약물 목록 및 단일 혈액 채취가 수행되는 단일 방문을 갖습니다.
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제2형 당뇨병 환자
피험자는 짧은 의료 기록/현재 약물 목록 및 단일 혈액 채취가 수행되는 단일 방문을 갖습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈소판 활성화
기간: 어느 날
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인간 혈소판에서 형성된 dilysyl-MDA 교차결합의 수
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어느 날
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프로테아제 활성화 수용체-1 활성화
기간: 어느 날
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명확하지 않은 PAR-1 수용체의 수에 비례하는 절단된 PAR-1 수용체의 수
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어느 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joshua Beckman, MD, Vanderbilt University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
기반이 되는 IPD는 비식별화(텍스트, 표, 그림 및 부록) 후 출판물이 됩니다.
IPD 공유 기간
논문 출판 후 9개월부터 36개월까지.
IPD 공유 액세스 기준
제안서는 논문 출판 후 최대 36개월까지 제출할 수 있습니다.
36개월 후 데이터는 우리 대학의 데이터 웨어하우스에서 사용할 수 있지만 기탁된 메타데이터 이외의 연구자 지원은 없습니다.
(링크 제공 예정).
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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