血小板 PAR-1 在健康和糖尿病中的激活
2025年3月16日 更新者：Joshua Beckman、Vanderbilt University Medical Center
血小板激活与心脏病发作和中风等不良事件有关。
有多种血小板激活剂可以调节血小板的活性。
我们对蛋白酶激活受体 (PAR)-1 感兴趣。
我们目前正在研究严重外周动脉疾病患者的 PAR-1 激活。
通过这个项目，我们寻求了解没有外周动脉疾病的人的 PAR-1 激活。
由于许多外周动脉疾病患者患有糖尿病，我们还将评估 2 型糖尿病患者的 PAR-1 激活情况。
此外，我们将评估胰高血糖素样肽 (GLP)-1 信号通路对血小板活化的影响。
血小板活化水平将使用血小板聚集实验和外周血中血小板-单核细胞聚集体的评估来确定。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、美国、37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
2型糖尿病和健康受试者
描述
纳入标准：
- 年龄≥60 岁的健康男性和女性，或
- ≥60岁的2型糖尿病男性和女性
排除标准：
- 活动性癌症
- 既往心肌梗塞、既往中风、确诊外周动脉疾病
- 严重肝病（肝硬化、癌症或终末期肝病）、肾病（eGFR <30 cc/min）。
- 怀孕或哺乳
- 活动性血管炎
- 预期寿命 < 2 年
- 当前使用 DOAC
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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健康受试者
受试者将进行一次访问，其中将进行简短的病史/当前药物清单和单次抽血。
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2 型糖尿病受试者
受试者将进行一次访问，其中将进行简短的病史/当前药物清单和单次抽血。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血小板活化
大体时间：一天
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人血小板中形成的二赖氨酰-MDA 交联数
|
一天
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蛋白酶激活受体 1 激活
大体时间：一天
|
裂解的 PAR-1 受体数量与未清除的 PAR-1 受体数量成比例
|
一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joshua Beckman, MD、Vanderbilt University Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月2日
研究完成 (实际的)
2021年2月2日
研究注册日期
首次提交
2020年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月19日
首次发布 (实际的)
2020年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月16日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
去标识化后作为出版物结果基础的 IPD（文本、表格、数字和附录）。
IPD 共享时间框架
从文章发表后的 9 个月开始到 36 个月结束。
IPD 共享访问标准
提案可在文章发表后最多 36 个月内提交。
36 个月后，数据将在我们大学的数据仓库中可用，但除了存放的元数据外，没有研究人员的支持。
（提供链接）。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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