低一回換気量換気における呼気終末二酸化炭素モニタリング (ETCO2)
呼気終末二酸化炭素値は、低一回換気量換気における換気の妥当性を示していますか?
調査の概要
詳細な説明
患者は次のようにグループ化されました。1回換気量が4ml/kgの場合、グループ1。グループ 2、TV=6 ml/kg の場合。グループ 3、TV=8 ml/kg の場合。グループ 4、TV=10 ml/kg の場合。 1 回換気量 x 呼吸数 = 6 L で 1 分あたりの呼吸回数 (分換気量) を決定しました。患者は同じ換気パラメータで 30 分間換気され、その後、動脈血ガス分析が行われました。 動脈血ガスは、グループ 1 では t1、グループ 2 では t2、グループ 3 では t3、およびグループ 4 では t4 で収集されました。ETCO2 値、ピーク圧 (Ppeak)、プラトー圧 (Pplato)、平均気道内圧 (Pmean) 値動脈血ガス採取時に記録された。 収縮期血圧 (SBP)、拡張期血圧 (DBP)、平均動脈圧 (MAP)、ピーク心拍数 (PHR) の値を評価しました。 平均動脈圧が 65 mmHg 未満の患者は、研究から除外されました。 部分動脈酸素圧 (PaO2)、部分動脈二酸化炭素圧 (PaCO2)、酸素飽和度 (SO2) の値は、動脈血ガス分析から記録されました。 P (a-ET) CO2勾配値を計算した。
グループは、各患者で、同じ条件下で、異なる一回換気量が適用されたとき、ETCO2 モニタリング、PaO2 値、したがって P (a-ET) CO2 勾配がどのように変化したかを比較しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul, Turkey
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Istanbul、Istanbul, Turkey、七面鳥、34000
- Döndü Genç Moralar
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
米国麻酔学会 (ASA) 分類 1、2 リスクグループ
120分以上続く全身麻酔下での頭頸部手術で、正常血圧に進行した人。
除外基準:
心臓病
肺疾患
肥満患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：一連
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
一回換気量は 4 ml/kg
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fi02を増やします
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実験的：グループ 2
一回換気量は 6 ml/kg
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fi02を増やします
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実験的：グループ 3
一回換気量は 8 ml/kg
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fi02を増やします
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実験的：グループ 4
一回換気量は 10 ml/kg
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fi02を増やします
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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P (a-ET) CO2 グラジエント
時間枠：120分
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グループは、各患者で、同じ条件下で、異なる一回換気量が適用されたとき、ETCO2 モニタリング、PaCO2 値、したがって P (a-ET) CO2 勾配がどのように変化したかを比較しました。
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120分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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部分動脈酸素圧 (PaO2)
時間枠：120分
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部分動脈酸素圧 (PaO2) は、動脈血ガス分析から記録されました。
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120分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- dondum
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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