- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04281589
Monitoramento de dióxido de carbono expirado na ventilação de baixo volume corrente (ETCO2)
O valor de dióxido de carbono corrente final mostra a adequação da ventilação na ventilação de baixo volume corrente
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes foram agrupados da seguinte forma: Grupo 1, se o volume corrente for de 4 ml/kg; Grupo 2, se VT=6 ml/kg; Grupo 3, se VT=8 ml/kg; e Grupo 4, se VT=10 ml/kg. Foi determinado quantas respirações por minuto (ventilação por minuto) seriam dadas com volume corrente x frequência respiratória = 6 L. Os pacientes foram ventilados com os mesmos parâmetros ventilatórios por 30 minutos e, em seguida, foi realizada a gasometria arterial. A gasometria arterial foi coletada em t1 para o grupo 1, t2 para o grupo 2, t3 para o grupo 3 e t4 para o grupo 4. O valor de ETCO2, pressão de pico (Ppico), pressão de platô (Pplato), pressão média das vias aéreas (Pmédia) valores foram registrados no momento da coleta da gasometria arterial. Foram avaliados os valores de pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (PAD), pressão arterial média (PAM), frequência cardíaca máxima (PHR). Os pacientes com pressão arterial média inferior a 65 mmHg foram excluídos do estudo. Os valores de pressão arterial parcial de oxigênio (PaO2), pressão arterial parcial de dióxido de carbono (PaCO2) e saturação de oxigênio (SO2) foram registrados a partir da gasometria arterial. O valor do gradiente de P (a-ET) CO2 foi calculado.
Os grupos foram comparados, em cada paciente, nas mesmas condições, quando o volume corrente diferente foi aplicado, como a monitoração de ETCO2, os valores de PaO2 e, portanto, o gradiente de P (a-ET) CO2 mudou.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Istanbul, Turkey
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Istanbul, Istanbul, Turkey, Peru, 34000
- Döndü Genç Moralar
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Classificação da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) 1, 2 grupo de risco
Cirurgia de cabeça e pescoço sob anestesia geral com duração superior a 120 minutos e que evoluiu normotensa.
Critério de exclusão:
Doença cardíaca
Doença pulmonar
pacientes obesos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo 1
o volume corrente é de 4 ml/kg
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vamos aumentar fi02
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EXPERIMENTAL: Grupo 2
o volume corrente é de 6 ml/kg
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vamos aumentar fi02
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EXPERIMENTAL: Grupo 3
o volume corrente é de 8 ml/kg
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vamos aumentar fi02
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EXPERIMENTAL: Grupo 4
o volume corrente é de 10 ml/kg
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vamos aumentar fi02
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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P (a-ET) gradiente de CO2
Prazo: 120 minutos
|
Os grupos foram comparados, em cada paciente, nas mesmas condições, quando o volume corrente diferente foi aplicado, como a monitoração de ETCO2, os valores de PaCO2 e, portanto, o gradiente de P (a-ET) CO2 mudou.
|
120 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Pressão arterial parcial de oxigênio (PaO2)
Prazo: 120 minutos
|
A pressão arterial parcial de oxigênio (PaO2) foi registrada a partir da gasometria arterial
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120 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- dondum
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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