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Monitoramento de dióxido de carbono expirado na ventilação de baixo volume corrente (ETCO2)

21 de fevereiro de 2020 atualizado por: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

O valor de dióxido de carbono corrente final mostra a adequação da ventilação na ventilação de baixo volume corrente

Nos casos em que não há problema de ventilação-perfusão, o valor expirado de dióxido de carbono (ETCO2) está intimamente associado à pressão arterial parcial de dióxido de carbono (PaCO2); portanto, o valor da PaCO2 pode ser estimado usando medidas de ETCO2 em pacientes sem distúrbios cardiopulmonares significativos. O objetivo do estudo do investigador é avaliar a confiabilidade do monitoramento da ventilação pulmonar com o valor de ETCO2 e investigar em quais valores de volume corrente o monitoramento do ETCO2 fornece informações confiáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pacientes foram agrupados da seguinte forma: Grupo 1, se o volume corrente for de 4 ml/kg; Grupo 2, se VT=6 ml/kg; Grupo 3, se VT=8 ml/kg; e Grupo 4, se VT=10 ml/kg. Foi determinado quantas respirações por minuto (ventilação por minuto) seriam dadas com volume corrente x frequência respiratória = 6 L. Os pacientes foram ventilados com os mesmos parâmetros ventilatórios por 30 minutos e, em seguida, foi realizada a gasometria arterial. A gasometria arterial foi coletada em t1 para o grupo 1, t2 para o grupo 2, t3 para o grupo 3 e t4 para o grupo 4. O valor de ETCO2, pressão de pico (Ppico), pressão de platô (Pplato), pressão média das vias aéreas (Pmédia) valores foram registrados no momento da coleta da gasometria arterial. Foram avaliados os valores de pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (PAD), pressão arterial média (PAM), frequência cardíaca máxima (PHR). Os pacientes com pressão arterial média inferior a 65 mmHg foram excluídos do estudo. Os valores de pressão arterial parcial de oxigênio (PaO2), pressão arterial parcial de dióxido de carbono (PaCO2) e saturação de oxigênio (SO2) foram registrados a partir da gasometria arterial. O valor do gradiente de P (a-ET) CO2 foi calculado.

Os grupos foram comparados, em cada paciente, nas mesmas condições, quando o volume corrente diferente foi aplicado, como a monitoração de ETCO2, os valores de PaO2 e, portanto, o gradiente de P (a-ET) CO2 mudou.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul, Turkey
      • Istanbul, Istanbul, Turkey, Peru, 34000
        • Döndü Genç Moralar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Classificação da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) 1, 2 grupo de risco

Cirurgia de cabeça e pescoço sob anestesia geral com duração superior a 120 minutos e que evoluiu normotensa.

Critério de exclusão:

Doença cardíaca

Doença pulmonar

pacientes obesos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo 1
o volume corrente é de 4 ml/kg
vamos aumentar fi02
EXPERIMENTAL: Grupo 2
o volume corrente é de 6 ml/kg
vamos aumentar fi02
EXPERIMENTAL: Grupo 3
o volume corrente é de 8 ml/kg
vamos aumentar fi02
EXPERIMENTAL: Grupo 4
o volume corrente é de 10 ml/kg
vamos aumentar fi02

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
P (a-ET) gradiente de CO2
Prazo: 120 minutos
Os grupos foram comparados, em cada paciente, nas mesmas condições, quando o volume corrente diferente foi aplicado, como a monitoração de ETCO2, os valores de PaCO2 e, portanto, o gradiente de P (a-ET) CO2 mudou.
120 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial parcial de oxigênio (PaO2)
Prazo: 120 minutos
A pressão arterial parcial de oxigênio (PaO2) foi registrada a partir da gasometria arterial
120 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

7 de maio de 2019

Conclusão Primária (REAL)

23 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

23 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

24 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • dondum

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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