低潮气量通气中的潮气末二氧化碳监测 (ETCO2)
2020年2月21日 更新者：Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
小潮气量通气时呼气末二氧化碳值是否表明通气是否充分
在没有通气-灌注问题的情况下，呼气末二氧化碳（ETCO2）值与动脉二氧化碳分压（PaCO2）密切相关；因此，可以使用没有明显心肺疾病的患者的 ETCO2 测量值来估算 PaCO2 值。
研究者研究的目的是通过 ETCO2 值评估肺通气监测的可靠性，并调查 ETCO2 监测在何种潮气量值下提供可靠信息。
研究概览
详细说明
患者分组如下： 第 1 组，潮气量为 4 ml/kg；第 2 组，如果 TV=6 ml/kg；第 3 组，如果 TV=8 ml/kg；和第 4 组，如果 TV=10 ml/kg。 确定在潮气量×呼吸频率＝6L时每分钟呼吸多少次(minute ventilation)。患者以相同的通气参数通气30分钟，然后进行动脉血气分析。 第1组在t1、第2组在t2、第3组在t3、第4组在t4采集动脉血气。ETCO2值、峰压（Ppeak）、平台压（Pplato）、平均气道压（Pmean）值在采集动脉血气时记录。 评估了收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、峰值心率（PHR）值。 平均动脉压低于 65 mmHg 的患者被排除在研究之外。 从动脉血气分析中记录动脉血氧分压 (PaO2)、动脉二氧化碳分压 (PaCO2)、氧饱和度 (SO2) 值。 计算 P (a-ET) CO2 梯度值。
在相同条件下，对每个患者的组进行了比较，当应用不同的潮气量时，ETCO2 监测、PaO2 值以及 P (a-ET) CO2 梯度如何变化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Istanbul, Turkey
-
Istanbul、Istanbul, Turkey、火鸡、34000
- Döndü Genç Moralar
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
美国麻醉医师协会 (ASA) 分类 1、2 风险组
在全身麻醉下持续超过 120 分钟且进展到血压正常的头颈手术。
排除标准：
心脏病
肺病
肥胖患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序的
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第 1 组
潮气量为 4 ml/kg
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我们将增加 fi02
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实验性的：第 2 组
潮气量为 6 ml/kg
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我们将增加 fi02
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实验性的：第 3 组
潮气量为 8 ml/kg
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我们将增加 fi02
|
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实验性的：第 4 组
潮气量为 10 ml/kg
|
我们将增加 fi02
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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P (a-ET) CO2 梯度
大体时间：120分钟
|
在相同条件下，当应用不同潮气量时，比较各组患者的 ETCO2 监测、PaCO2 值以及 P (a-ET) CO2 梯度如何变化。
|
120分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动脉血氧分压 (PaO2)
大体时间：120分钟
|
通过动脉血气分析记录动脉血氧分压 (PaO2)
|
120分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月7日
初级完成 (实际的)
2020年1月23日
研究完成 (实际的)
2020年1月23日
研究注册日期
首次提交
2020年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月21日
首次发布 (实际的)
2020年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月21日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- dondum
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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