マインドフルネス ラウンド イニシアチブ - 忙しい職場のためのマインドフルネス ベースの短いプログラム
マインドフルネス ラウンド イニシアチブ - ストレス軽減の実践をオンサイトで提供するためのマインドフルネスに基づく 8 週間の短いセッションのプロトコル
調査の概要
詳細な説明
「マインドフルネスラウンド」 介護者の幸福は、燃え尽き症候群を減らし、仕事の満足度を高める上で重要な目標として認識されており、ケアの質と患者の満足度の向上に影響を与える可能性があります. マインドフルネス トレーニングは、介護者の幸福を高めるために使用される十分に研究されたツールです。 医療従事者、サポートスタッフ、患者とその家族が病院で一緒に働くためのマインドフルネストレーニング体験が患者の満足度に与える影響は、たとえあったとしても十分に研究されていません. 研究者は、特定の病院ユニットでマインドフルネス ラウンドのパイロット プログラムを開始し、従業員の健康状態、患者の満足度、およびケアの質への影響を評価することを提案しています。
序章:
ヘルスケア従事者 (HCP) の身体的および精神的健康は、HCP の燃え尽き症候群と自殺が医療における懸念事項として公然と議論されるようになったため、近年注目と研究の対象となっています。 福祉教育は現在、大学院医学教育認定評議会 (ACGME) によって必須のカリキュラム コンポーネントになっています。 マインドフルネスは、医療関係者の健康を増進するためのツールとして、医学文献で大きな注目を集めている技術および哲学的概念です。
マインドフルネスとは、現在において意識的な存在を維持すること、過去や未来に執着することを避けること、そして私たちが持っていないものとは対照的に、私たちが人生で持っているものに継続的に気づき、感謝するという考えを説明しています. マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) は、30 年以上前にジョン カバットジンによって開発された特定のシステムの 1 つであり、マインドフルネスを教えるためによく構成された認定トレーニング プログラムに組み込まれています。 多くの研究がMBSRまたは同様の技術を使用してHCPの心理的幸福を向上させてきました.一部の研究では、患者の経験を改善するためにさまざまなHCPトレーニング技術を調査していますが、HCPのマインドフルネストレーニングが患者に与える影響との関係を調査しようとした研究はほとんどありません.満足度、ケアの結果の質、およびHCPの全体的な健康。 研究者の知る限りでは、HCP と全体的な患者体験の両方を改善することを目的として、可能な限り患者とその家族だけでなく、医師、看護師、サポート スタッフなど、病院全体にマインドフルネス教育を導入しようとした人は誰もいません。
研究者は、特定の病院ユニットでマインドフルネス ラウンドのパイロット プログラムを開始し、従業員の健康状態、患者の満足度、およびケアの質への影響を評価することを提案しています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10029
- Mount Sinai Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ユニットの従業員
除外基準:
- 無し
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:マインドフルネスラウンド
参加者は、ユニットで週 3 回のマインドフルネス ラウンド教育を受けます。実際のセッションへの参加は任意です。
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8 週間の学習期間中、毎週異なるマインドフルネスの実践が 3 つの個別の 15 分間のライブ セッションで紹介されます。
特定の「今週の練習」を説明するポスターは、実際の練習を奨励するための視覚的なリマインダーとして、ユニットの周りに配置されます。
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介入なし:コントロール
このユニットへの介入は行われません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みスコアの変化
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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患者の痛みのスコアは、Nursing によって定期的に収集され、電子カルテ (EMR) に入力されます。
0 ~ 10 のフル ペイン スケールで、スコアが高いほど痛みが強いことを示します。
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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放電時間
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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退院命令から退院時間までの期間。
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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麻薬使用量の推移
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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投与された麻薬の総量/ユニットでの患者時間の集計。
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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患者満足度調査の推移
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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患者の満足度を評価する Pres-Ganey 調査。
Pres-Ganey 調査: 24 項目の手段、各項目の採点: 非常に悪い (スコア = 0)、悪い (25)、普通 (50)、良い (75)、非常に良い (100)。
フルスケールは 0 ~ 100 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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知覚ストレス尺度(PSS)調査の変化
時間枠:介入前1ヶ月以内、介入後1ヶ月以内。
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これは、個人の知覚ストレスを評価するための有効な調査ツールです。
0 から 40 までのフル スケール範囲。スコアが高いほど、知覚されたストレスが高いことを示します。
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介入前1ヶ月以内、介入後1ヶ月以内。
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スタッフの病欠日数の推移
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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スタッフの病気の合計日数。
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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スタッフ負傷者数の推移
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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スタッフの負傷者総数
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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労災請求件数の推移
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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労災請求総数
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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昼前の退院回数の推移
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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効率のために追跡される病院指標としての正午までの退院数。
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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スタッフの手洗い率の推移
時間枠:介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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匿名のオブザーバーによって定期的に追跡されます
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介入前1~3ヶ月、介入後1~3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jeffrey Zahn, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。