- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04282733
Mindfulness Rounds Initiative - Et kort Mindfulness-baseret program til en travl arbejdsplads
Mindfulness Rounds Initiative - En 8-ugers, kort session, Mindfulness-baseret protokol til levering af stressreduktionspraksis på stedet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
"Mindfulness-runder" Plejegivers trivsel er anerkendt som et vigtigt mål for at mindske udbrændthed, øge arbejdsglæden og kan have betydning for forbedring af plejekvaliteten og patienttilfredshed. Mindfulnesstræning er et velundersøgt værktøj, der bruges til at forbedre plejepersonalets velvære. Effekten af en Mindfulness-træningsoplevelse for pårørende, støttepersonale og patienter og deres familier, der arbejder sammen på en hospitalsenhed, på patienttilfredsheden er ikke blevet undersøgt godt, hvis overhovedet. Forskerne foreslår at iværksætte et pilotprogram med Mindfulness-runder på en given hospitalsenhed og vurdere effekten på medarbejdernes trivsel, patienttilfredshed og plejekvalitet.
Introduktion:
Lægers fysiske og mentale sundhed (HCP'er) er blevet et opmærksomheds- og forskningsområde i de senere år, da HCP-udbrændthed og selvmord nu diskuteres åbent inden for medicin. Trivselsuddannelse er nu en obligatorisk læseplanskomponent af Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME). Mindfulness er en teknik og et filosofisk begreb, som har fået stor opmærksomhed i den medicinske litteratur som et redskab til at øge HCP-velværet.
Mindfulness beskriver ideen om at bevare en bevidst tilstedeværelse i nuet, at undgå at blive besat af fortiden eller fremtiden og hele tiden at være opmærksom på og taknemmelig for de ting, vi har i livet i modsætning til de ting, vi ikke har. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) er et særligt system, udviklet af Jon Kabat-Zinn for over 30 år siden, som er blevet indbygget i et velstruktureret certificeret træningsprogram til undervisning i mindfulness. Talrige undersøgelser har brugt MBSR eller lignende teknikker til at fremme HCP-psykologisk velvære, og mens nogle har undersøgt en række forskellige HCP-træningsteknikker for at forbedre patientoplevelsen, har få forsøgt at udforske en sammenhæng mellem virkningen af mindfulness-træning for HCP på patienten. tilfredshed, kvalitet af plejeresultater og HCP's generelle helbred. Så vidt efterforskerne ved, har ingen søgt at bringe mindfulness-undervisning til en hel hospitalsenhed - læger, sygeplejersker, støttepersonale samt patienter og deres familier, hvor det er muligt - med det mål at forbedre både HCP og den samlede patientoplevelse.
Forskerne foreslår at iværksætte et pilotprogram med Mindfulness-runder på en given hospitalsenhed og vurdere effekten på medarbejdernes trivsel, patienttilfredshed og plejekvalitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jeffrey Zahn, MD
- Telefonnummer: 917-363-2431
- E-mail: Jeffrey.zahn@mountsinai.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: James Leader
- Telefonnummer: 212-241-7251
- E-mail: James.leader@mountsinai.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Jeffrey Zahn, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medarbejdere på Enhederne
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Mindfulness runder
Deltagerne vil blive udsat for tre gange ugentlige Mindfulness Runder undervisning på enheden; deltagelse i selve sessionerne er frivillig.
|
I løbet af den 8-ugers studieperiode vil en anderledes mindfulness-praksis blive introduceret ugentligt i 3 separate 15-minutters live-sessioner.
Plakater, der beskriver den særlige "ugens praksis" vil blive placeret rundt om i enheden som visuelle påmindelser for at opmuntre til faktisk praksis.
|
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive indgreb i denne enhed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i smertescore
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Patientsmerteresultater indsamles rutinemæssigt af sygeplejersken og indtastes i den elektroniske journal (EMR).
Fuld smerteskala fra 0-10, højere score indikerer mere smerte.
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Udledningstid
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Varighed fra udskrivningsordre til udledningstidspunkt.
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Ændring i narkotiske midler
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Samlet samlede narkotika administreret/patienttimer på enhed.
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Ændring i patienttilfredshedsundersøgelse
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Pres-Ganey undersøgelse for at vurdere patienttilfredshed.
Pres-Ganey Survey: Instrument med 24 elementer, hvert punkt scoret: meget dårlig (score = 0), dårlig (25), rimelig (50), god (75) og meget god (100).
Fuld skala fra 0 - 100, højere score indikerer mere tilfredshed.
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Ændring i Perceived Stress Scale (PSS) undersøgelse
Tidsramme: Inden for 1 måned før intervention, inden for en måned efter interventionen.
|
Dette er et valideret undersøgelsesværktøj til at vurdere en persons opfattede stress.
Fuld skala fra 0 til 40, højere score indikerer højere opfattet stress.
|
Inden for 1 måned før intervention, inden for en måned efter interventionen.
|
Ændring i antal ansattes sygedage
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Antal ansatte sygedage i alt.
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Ændring i antal personaleskader
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Antal samlede personskader
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Ændring i antallet af krav om arbejdsskadeerstatning
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Antal samlede krav om arbejdsskadeerstatning
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Ændring i antal udledninger inden kl
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Antallet af udskrivelser før middag som hospitalsmåling sporet for effektivitet.
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Ændring i priserne for håndvask af personale
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Rutinemæssigt sporet af anonyme observatører
|
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GCO 19-1849
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patienttilfredshed
-
The University of Texas at ArlingtonAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)RekrutteringPatientengagement | Patient Empowerment | Patient aktiveringForenede Stater
-
Columbia AsiaAfsluttetPatient Compliance | Læge-patient forholdIndien
-
University of AarhusUkendtPatientengagement | Patient Empowerment | Patient Compliance
-
Peking Union Medical College HospitalAfsluttetPatient efter hjerteklapkirurgi | Patient med langvarig mekanisk ventilationKina
-
University of British ColumbiaAfsluttetMeddelelse | Tilfredshed | Læge-patient forhold | Sygeplejerske-patient relationerCanada
-
University of California, San DiegoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatientengagement | Læge-patient forhold | Lægens rolle | Patient aktiveringForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuHjertekirurgisk patient
-
AltaMed Health Services CorporationNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaRekrutteringPatient GenindlæggelseForenede Stater
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
Kliniske forsøg med Mindfulness runder
-
Northwestern UniversityGaymar Industries, Inc.Afsluttet
-
Mentor Worldwide, LLCAfsluttetBrystforstørrelse | Brystrekonstruktion | BrystrevisionForenede Stater