Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness Rounds Initiative - Et kort Mindfulness-baseret program til en travl arbejdsplads

30. januar 2024 opdateret af: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Mindfulness Rounds Initiative - En 8-ugers, kort session, Mindfulness-baseret protokol til levering af stressreduktionspraksis på stedet

Et 8 ugers kursus med mindfulness-uddannelse og -praksis vil blive præsenteret for alle medarbejdere, patienter og besøgende, der frivilligt deltager i de tre ugentlige præsentationer. Målet er at reducere medarbejdernes stress, forbedre kommunikationen, øge patienttilfredsheden og forbedre kvaliteten af ​​behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

"Mindfulness-runder" Plejegivers trivsel er anerkendt som et vigtigt mål for at mindske udbrændthed, øge arbejdsglæden og kan have betydning for forbedring af plejekvaliteten og patienttilfredshed. Mindfulnesstræning er et velundersøgt værktøj, der bruges til at forbedre plejepersonalets velvære. Effekten af ​​en Mindfulness-træningsoplevelse for pårørende, støttepersonale og patienter og deres familier, der arbejder sammen på en hospitalsenhed, på patienttilfredsheden er ikke blevet undersøgt godt, hvis overhovedet. Forskerne foreslår at iværksætte et pilotprogram med Mindfulness-runder på en given hospitalsenhed og vurdere effekten på medarbejdernes trivsel, patienttilfredshed og plejekvalitet.

Introduktion:

Lægers fysiske og mentale sundhed (HCP'er) er blevet et opmærksomheds- og forskningsområde i de senere år, da HCP-udbrændthed og selvmord nu diskuteres åbent inden for medicin. Trivselsuddannelse er nu en obligatorisk læseplanskomponent af Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME). Mindfulness er en teknik og et filosofisk begreb, som har fået stor opmærksomhed i den medicinske litteratur som et redskab til at øge HCP-velværet.

Mindfulness beskriver ideen om at bevare en bevidst tilstedeværelse i nuet, at undgå at blive besat af fortiden eller fremtiden og hele tiden at være opmærksom på og taknemmelig for de ting, vi har i livet i modsætning til de ting, vi ikke har. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) er et særligt system, udviklet af Jon Kabat-Zinn for over 30 år siden, som er blevet indbygget i et velstruktureret certificeret træningsprogram til undervisning i mindfulness. Talrige undersøgelser har brugt MBSR eller lignende teknikker til at fremme HCP-psykologisk velvære, og mens nogle har undersøgt en række forskellige HCP-træningsteknikker for at forbedre patientoplevelsen, har få forsøgt at udforske en sammenhæng mellem virkningen af ​​mindfulness-træning for HCP på patienten. tilfredshed, kvalitet af plejeresultater og HCP's generelle helbred. Så vidt efterforskerne ved, har ingen søgt at bringe mindfulness-undervisning til en hel hospitalsenhed - læger, sygeplejersker, støttepersonale samt patienter og deres familier, hvor det er muligt - med det mål at forbedre både HCP og den samlede patientoplevelse.

Forskerne foreslår at iværksætte et pilotprogram med Mindfulness-runder på en given hospitalsenhed og vurdere effekten på medarbejdernes trivsel, patienttilfredshed og plejekvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mount Sinai Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Jeffrey Zahn, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Medarbejdere på Enhederne

Ekskluderingskriterier:

- ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness runder
Deltagerne vil blive udsat for tre gange ugentlige Mindfulness Runder undervisning på enheden; deltagelse i selve sessionerne er frivillig.
I løbet af den 8-ugers studieperiode vil en anderledes mindfulness-praksis blive introduceret ugentligt i 3 separate 15-minutters live-sessioner. Plakater, der beskriver den særlige "ugens praksis" vil blive placeret rundt om i enheden som visuelle påmindelser for at opmuntre til faktisk praksis.
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive indgreb i denne enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smertescore
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Patientsmerteresultater indsamles rutinemæssigt af sygeplejersken og indtastes i den elektroniske journal (EMR). Fuld smerteskala fra 0-10, højere score indikerer mere smerte.
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udledningstid
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Varighed fra udskrivningsordre til udledningstidspunkt.
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Ændring i narkotiske midler
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Samlet samlede narkotika administreret/patienttimer på enhed.
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Ændring i patienttilfredshedsundersøgelse
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Pres-Ganey undersøgelse for at vurdere patienttilfredshed. Pres-Ganey Survey: Instrument med 24 elementer, hvert punkt scoret: meget dårlig (score = 0), dårlig (25), rimelig (50), god (75) og meget god (100). Fuld skala fra 0 - 100, højere score indikerer mere tilfredshed.
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Ændring i Perceived Stress Scale (PSS) undersøgelse
Tidsramme: Inden for 1 måned før intervention, inden for en måned efter interventionen.
Dette er et valideret undersøgelsesværktøj til at vurdere en persons opfattede stress. Fuld skala fra 0 til 40, højere score indikerer højere opfattet stress.
Inden for 1 måned før intervention, inden for en måned efter interventionen.
Ændring i antal ansattes sygedage
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Antal ansatte sygedage i alt.
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Ændring i antal personaleskader
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Antal samlede personskader
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Ændring i antallet af krav om arbejdsskadeerstatning
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Antal samlede krav om arbejdsskadeerstatning
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Ændring i antal udledninger inden kl
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Antallet af udskrivelser før middag som hospitalsmåling sporet for effektivitet.
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Ændring i priserne for håndvask af personale
Tidsramme: 1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb
Rutinemæssigt sporet af anonyme observatører
1-3 måneder før indgreb, 1-3 måneder efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

12. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GCO 19-1849

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Kliniske forsøg med Mindfulness runder

3
Abonner