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Achtsamkeitsrunden-Initiative – Ein kurzes achtsamkeitsbasiertes Programm für einen geschäftigen Arbeitsplatz

30. Januar 2024 aktualisiert von: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Achtsamkeitsrunden-Initiative – Ein 8-wöchiges, kurzes, auf Achtsamkeit basierendes Protokoll für die Durchführung von Stressabbaupraktiken vor Ort

Allen Mitarbeitern, Patienten und Besuchern, die freiwillig an den dreimal wöchentlichen Präsentationen teilnehmen, wird ein 8-wöchiger Kurs zur Achtsamkeitserziehung und -praxis präsentiert. Ziel ist es, den Stress des Personals zu reduzieren, die Kommunikation zu verbessern, die Patientenzufriedenheit zu steigern und die Qualität der Versorgung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

„Achtsamkeitsrunden“ Das Wohlbefinden von Pflegekräften wird als wichtiges Ziel bei der Verringerung von Burnout und der Steigerung der Arbeitszufriedenheit anerkannt und kann Auswirkungen auf die Verbesserung der Pflegequalität und Patientenzufriedenheit haben. Achtsamkeitstraining ist ein gut untersuchtes Instrument zur Verbesserung des Wohlbefindens von Pflegekräften. Die Auswirkungen einer Achtsamkeitstrainingserfahrung für Pflegekräfte, Hilfspersonal und Patienten und ihre Familien, die in einer Krankenhauseinheit zusammenarbeiten, auf die Patientenzufriedenheit wurden nicht gut untersucht, wenn überhaupt. Die Forscher schlagen vor, ein Pilotprogramm von Achtsamkeitsrunden auf einer bestimmten Krankenhauseinheit einzurichten und die Auswirkungen auf das Wohlbefinden der Mitarbeiter, die Patientenzufriedenheit und die Qualität der Versorgung zu bewerten.

Einführung:

Die körperliche und geistige Gesundheit von Gesundheitspraktikern (HCPs) ist in den letzten Jahren zu einem Bereich der Aufmerksamkeit und Forschung geworden, da HCPs Burnout und Suizid nun offen diskutierte Anliegen in der Medizin sind. Gesundheitserziehung ist jetzt eine vorgeschriebene Lehrplankomponente des Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME). Achtsamkeit ist eine Technik und ein philosophisches Konzept, das in der medizinischen Literatur als Werkzeug zur Steigerung des Wohlbefindens von HCPs große Beachtung gefunden hat.

Achtsamkeit beschreibt die Idee, eine bewusste Präsenz in der Gegenwart aufrechtzuerhalten, sich nicht von der Vergangenheit oder der Zukunft besessen zu machen und sich der Dinge, die wir im Leben haben, im Gegensatz zu den Dingen, die wir nicht haben, ständig bewusst und dankbar dafür zu sein. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) ist ein besonderes System, das vor über 30 Jahren von Jon Kabat-Zinn entwickelt wurde und in ein gut strukturiertes zertifiziertes Trainingsprogramm zum Unterrichten von Achtsamkeit eingebaut wurde. Zahlreiche Studien haben MBSR oder ähnliche Techniken verwendet, um das psychische Wohlbefinden von HCP zu fördern, und während einige eine Vielzahl von HCP-Trainingstechniken untersucht haben, um die Patientenerfahrung zu verbessern, haben nur wenige versucht, eine Beziehung zwischen den Auswirkungen des Achtsamkeitstrainings für HCP auf den Patienten zu untersuchen Zufriedenheit, Qualität der Behandlungsergebnisse und allgemeine Gesundheit des medizinischen Fachpersonals. Nach Kenntnis der Forscher hat niemand versucht, Achtsamkeitserziehung in eine ganze Krankenhausabteilung zu bringen – Ärzte, Krankenschwestern, Hilfspersonal sowie, wo immer möglich, Patienten und ihre Familien – mit dem Ziel, sowohl das Gesundheitspersonal als auch die Patientenerfahrung insgesamt zu verbessern.

Die Forscher schlagen vor, ein Pilotprogramm von Achtsamkeitsrunden auf einer bestimmten Krankenhauseinheit einzurichten und die Auswirkungen auf das Wohlbefinden der Mitarbeiter, die Patientenzufriedenheit und die Qualität der Versorgung zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Mount Sinai Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Mitarbeiter auf den Einheiten

Ausschlusskriterien:

- keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeitsrunden
Die Teilnehmer werden dreimal wöchentlich Achtsamkeitsrunden-Schulungen auf der Einheit ausgesetzt; die Teilnahme an den eigentlichen Sitzungen ist freiwillig.
Während des 8-wöchigen Studienzeitraums wird wöchentlich eine andere Achtsamkeitspraxis in 3 separaten 15-minütigen Live-Sitzungen vorgestellt. Plakate, die die jeweilige „Praxis der Woche“ beschreiben, werden als visuelle Erinnerung in der Einheit angebracht, um die tatsächliche Praxis zu fördern.
Kein Eingriff: Kontrolle
Auf dieser Einheit findet kein Eingriff statt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schmerzwerte
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Die Schmerzwerte der Patienten werden routinemäßig von der Krankenpflege erfasst und in die elektronische Patientenakte (EMR) eingegeben. Vollständige Schmerzskala von 0-10, eine höhere Punktzahl zeigt mehr Schmerzen an.
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entladezeit
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Dauer vom Entlassungsauftrag bis zum Entlassungszeitpunkt.
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Änderung der Verwendung von Narkotika
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Gesamtzahl der verabreichten Betäubungsmittel/Patientenstunden auf der Einheit.
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Änderung der Umfrage zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Pres-Ganey-Umfrage zur Beurteilung der Patientenzufriedenheit. Pres-Ganey-Umfrage: 24-Punkte-Instrument, jeder Punkt wurde bewertet: sehr schlecht (Punktzahl = 0), schlecht (25), ausreichend (50), gut (75) und sehr gut (100). Volle Skala von 0 - 100, höhere Punktzahl bedeutet mehr Zufriedenheit.
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Umfrage zur Änderung der wahrgenommenen Stressskala (PSS).
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat vor dem Eingriff, innerhalb von einem Monat nach dem Eingriff.
Hierbei handelt es sich um ein validiertes Umfragetool zur Bewertung des wahrgenommenen Stresses einer Person. Voller Skalenbereich von 0 bis 40, eine höhere Punktzahl weist auf eine stärker wahrgenommene Belastung hin.
Innerhalb von 1 Monat vor dem Eingriff, innerhalb von einem Monat nach dem Eingriff.
Änderung der Anzahl der Krankheitstage des Personals
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Gesamtzahl der Krankheitstage des Personals.
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Änderung der Zahl der Verletzungen des Personals
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Gesamtzahl der Verletzungen des Personals
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Änderung der Zahl der Arbeitnehmerentschädigungsansprüche
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Gesamtzahl der Schadensersatzansprüche der Arbeitnehmer
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Änderung der Anzahl der Entladungen vor Mittag
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Anzahl der Entlassungen vor Mittag als Krankenhauskennzahl, die auf Effizienz verfolgt wird.
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Änderung der Händewaschraten des Personals
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
Routinemäßig von anonymen Beobachtern verfolgt
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GCO 19-1849

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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