- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04282733
Achtsamkeitsrunden-Initiative – Ein kurzes achtsamkeitsbasiertes Programm für einen geschäftigen Arbeitsplatz
Achtsamkeitsrunden-Initiative – Ein 8-wöchiges, kurzes, auf Achtsamkeit basierendes Protokoll für die Durchführung von Stressabbaupraktiken vor Ort
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
„Achtsamkeitsrunden“ Das Wohlbefinden von Pflegekräften wird als wichtiges Ziel bei der Verringerung von Burnout und der Steigerung der Arbeitszufriedenheit anerkannt und kann Auswirkungen auf die Verbesserung der Pflegequalität und Patientenzufriedenheit haben. Achtsamkeitstraining ist ein gut untersuchtes Instrument zur Verbesserung des Wohlbefindens von Pflegekräften. Die Auswirkungen einer Achtsamkeitstrainingserfahrung für Pflegekräfte, Hilfspersonal und Patienten und ihre Familien, die in einer Krankenhauseinheit zusammenarbeiten, auf die Patientenzufriedenheit wurden nicht gut untersucht, wenn überhaupt. Die Forscher schlagen vor, ein Pilotprogramm von Achtsamkeitsrunden auf einer bestimmten Krankenhauseinheit einzurichten und die Auswirkungen auf das Wohlbefinden der Mitarbeiter, die Patientenzufriedenheit und die Qualität der Versorgung zu bewerten.
Einführung:
Die körperliche und geistige Gesundheit von Gesundheitspraktikern (HCPs) ist in den letzten Jahren zu einem Bereich der Aufmerksamkeit und Forschung geworden, da HCPs Burnout und Suizid nun offen diskutierte Anliegen in der Medizin sind. Gesundheitserziehung ist jetzt eine vorgeschriebene Lehrplankomponente des Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME). Achtsamkeit ist eine Technik und ein philosophisches Konzept, das in der medizinischen Literatur als Werkzeug zur Steigerung des Wohlbefindens von HCPs große Beachtung gefunden hat.
Achtsamkeit beschreibt die Idee, eine bewusste Präsenz in der Gegenwart aufrechtzuerhalten, sich nicht von der Vergangenheit oder der Zukunft besessen zu machen und sich der Dinge, die wir im Leben haben, im Gegensatz zu den Dingen, die wir nicht haben, ständig bewusst und dankbar dafür zu sein. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) ist ein besonderes System, das vor über 30 Jahren von Jon Kabat-Zinn entwickelt wurde und in ein gut strukturiertes zertifiziertes Trainingsprogramm zum Unterrichten von Achtsamkeit eingebaut wurde. Zahlreiche Studien haben MBSR oder ähnliche Techniken verwendet, um das psychische Wohlbefinden von HCP zu fördern, und während einige eine Vielzahl von HCP-Trainingstechniken untersucht haben, um die Patientenerfahrung zu verbessern, haben nur wenige versucht, eine Beziehung zwischen den Auswirkungen des Achtsamkeitstrainings für HCP auf den Patienten zu untersuchen Zufriedenheit, Qualität der Behandlungsergebnisse und allgemeine Gesundheit des medizinischen Fachpersonals. Nach Kenntnis der Forscher hat niemand versucht, Achtsamkeitserziehung in eine ganze Krankenhausabteilung zu bringen – Ärzte, Krankenschwestern, Hilfspersonal sowie, wo immer möglich, Patienten und ihre Familien – mit dem Ziel, sowohl das Gesundheitspersonal als auch die Patientenerfahrung insgesamt zu verbessern.
Die Forscher schlagen vor, ein Pilotprogramm von Achtsamkeitsrunden auf einer bestimmten Krankenhauseinheit einzurichten und die Auswirkungen auf das Wohlbefinden der Mitarbeiter, die Patientenzufriedenheit und die Qualität der Versorgung zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitarbeiter auf den Einheiten
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Achtsamkeitsrunden
Die Teilnehmer werden dreimal wöchentlich Achtsamkeitsrunden-Schulungen auf der Einheit ausgesetzt; die Teilnahme an den eigentlichen Sitzungen ist freiwillig.
|
Während des 8-wöchigen Studienzeitraums wird wöchentlich eine andere Achtsamkeitspraxis in 3 separaten 15-minütigen Live-Sitzungen vorgestellt.
Plakate, die die jeweilige „Praxis der Woche“ beschreiben, werden als visuelle Erinnerung in der Einheit angebracht, um die tatsächliche Praxis zu fördern.
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Auf dieser Einheit findet kein Eingriff statt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Schmerzwerte
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Die Schmerzwerte der Patienten werden routinemäßig von der Krankenpflege erfasst und in die elektronische Patientenakte (EMR) eingegeben.
Vollständige Schmerzskala von 0-10, eine höhere Punktzahl zeigt mehr Schmerzen an.
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entladezeit
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Dauer vom Entlassungsauftrag bis zum Entlassungszeitpunkt.
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
|
Änderung der Verwendung von Narkotika
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Gesamtzahl der verabreichten Betäubungsmittel/Patientenstunden auf der Einheit.
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
|
Änderung der Umfrage zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Pres-Ganey-Umfrage zur Beurteilung der Patientenzufriedenheit.
Pres-Ganey-Umfrage: 24-Punkte-Instrument, jeder Punkt wurde bewertet: sehr schlecht (Punktzahl = 0), schlecht (25), ausreichend (50), gut (75) und sehr gut (100).
Volle Skala von 0 - 100, höhere Punktzahl bedeutet mehr Zufriedenheit.
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
|
Umfrage zur Änderung der wahrgenommenen Stressskala (PSS).
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat vor dem Eingriff, innerhalb von einem Monat nach dem Eingriff.
|
Hierbei handelt es sich um ein validiertes Umfragetool zur Bewertung des wahrgenommenen Stresses einer Person.
Voller Skalenbereich von 0 bis 40, eine höhere Punktzahl weist auf eine stärker wahrgenommene Belastung hin.
|
Innerhalb von 1 Monat vor dem Eingriff, innerhalb von einem Monat nach dem Eingriff.
|
|
Änderung der Anzahl der Krankheitstage des Personals
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Gesamtzahl der Krankheitstage des Personals.
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
|
Änderung der Zahl der Verletzungen des Personals
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Gesamtzahl der Verletzungen des Personals
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
|
Änderung der Zahl der Arbeitnehmerentschädigungsansprüche
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Gesamtzahl der Schadensersatzansprüche der Arbeitnehmer
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
|
Änderung der Anzahl der Entladungen vor Mittag
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Anzahl der Entlassungen vor Mittag als Krankenhauskennzahl, die auf Effizienz verfolgt wird.
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
|
Änderung der Händewaschraten des Personals
Zeitfenster: 1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Routinemäßig von anonymen Beobachtern verfolgt
|
1-3 Monate vor dem Eingriff, 1-3 Monate nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- GCO 19-1849
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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