- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04282733
Iniciativa de rodadas de atenção plena - um programa curto baseado em atenção plena para um local de trabalho agitado
Iniciativa de rodadas de atenção plena - um protocolo baseado em sessão curta de 8 semanas para entrega no local de práticas de redução de estresse
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
"Rodadas de atenção plena" O bem-estar do prestador de cuidados é reconhecido como um objetivo importante na diminuição do esgotamento, no aumento da satisfação no trabalho e pode ter implicações na melhoria da qualidade do atendimento e na satisfação do paciente. O treinamento de atenção plena é uma ferramenta bem estudada usada para melhorar o bem-estar do cuidador. O impacto de uma experiência de treinamento em Mindfulness para cuidadores, equipe de apoio e pacientes e suas famílias trabalhando juntos em uma unidade hospitalar na satisfação do paciente não foi bem estudado, se é que foi estudado. Os pesquisadores propõem instituir um programa piloto de Mindfulness Rounds em uma determinada unidade hospitalar e avaliar o efeito no bem-estar dos funcionários, satisfação do paciente e qualidade do atendimento.
Introdução:
A saúde física e mental dos profissionais de saúde (HCPs) tornou-se uma área de atenção e pesquisa nos últimos anos, já que o esgotamento e o suicídio do HCP agora são preocupações discutidas abertamente na medicina. A educação para o bem-estar é agora um componente curricular exigido pelo Conselho de Credenciamento para Educação Médica de Graduação (ACGME). Mindfulness é uma técnica e um conceito filosófico que tem recebido atenção significativa na literatura médica como uma ferramenta para aumentar o bem-estar do HCP.
A atenção plena descreve a ideia de manter uma presença consciente no presente, de evitar a obsessão com o passado ou o futuro e de estar continuamente ciente e grato pelas coisas que temos na vida em oposição às coisas que não temos. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) é um sistema específico, desenvolvido por Jon Kabat-Zinn há mais de 30 anos, que foi incorporado a um programa de treinamento certificado bem estruturado para o ensino de mindfulness. Numerosos estudos usaram MBSR ou técnicas semelhantes para melhorar o bem-estar psicológico do HCP e, embora alguns tenham investigado uma variedade de técnicas de treinamento do HCP para melhorar a experiência do paciente, poucos procuraram explorar uma relação entre o impacto do treinamento de atenção plena para o HCP no paciente satisfação, qualidade dos resultados do atendimento e saúde geral do profissional de saúde. Tanto quanto é do conhecimento dos investigadores, ninguém procurou levar a educação mindfulness a uma unidade hospitalar inteira - médicos, enfermeiros, pessoal de apoio, bem como pacientes e suas famílias sempre que possível - com o objetivo de melhorar o HCP e a experiência geral do paciente.
Os pesquisadores propõem instituir um programa piloto de Mindfulness Rounds em uma determinada unidade hospitalar e avaliar o efeito no bem-estar dos funcionários, satisfação do paciente e qualidade do atendimento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários das Unidades
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Rodadas de Mindfulness
Os participantes serão expostos a três rodadas semanais de educação sobre Mindfulness na Unidade; a participação nas sessões propriamente ditas é voluntária.
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Ao longo do período de estudo de 8 semanas, uma prática diferente de atenção plena será introduzida semanalmente em 3 sessões ao vivo separadas de 15 minutos.
Cartazes descrevendo a "prática da semana" em particular serão colocados ao redor da Unidade como lembretes visuais para encorajar a prática real.
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção terá lugar nesta Unidade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança nas pontuações de dor
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Os escores de dor do paciente são coletados rotineiramente pela Enfermagem e inseridos no prontuário eletrônico (EMR).
Escala de dor completa de 0 a 10, pontuação mais alta indica mais dor.
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de descarga
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Duração da ordem de alta até o tempo de alta.
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Mudança no uso de narcóticos
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Total agregado de narcóticos administrados/horas de paciente na unidade.
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Mudança na pesquisa de satisfação do paciente
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Pesquisa pré-Ganey para avaliar a satisfação do paciente.
Pesquisa pré-Ganey: instrumento de 24 itens, cada item pontuado: muito ruim (pontuação = 0), ruim (25), regular (50), bom (75) e muito bom (100).
Escala completa de 0 a 100, a pontuação mais alta indica mais satisfação.
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Mudança na pesquisa da Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Dentro de 1 mês antes da intervenção, dentro de um mês após a intervenção.
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Esta é uma ferramenta de pesquisa validada para avaliar o estresse percebido de um indivíduo.
Escala completa de 0 a 40, pontuação mais alta indica maior estresse percebido.
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Dentro de 1 mês antes da intervenção, dentro de um mês após a intervenção.
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Alteração no número de dias de doença da equipe
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Número total de dias de doença da equipe.
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Mudança no número de lesões de funcionários
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Número total de lesões de funcionários
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Alteração no número de pedidos de indenização trabalhista
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Número total de reivindicações de compensação de trabalhadores
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Mudança no número de descargas antes do meio-dia
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Número de altas antes do meio-dia como uma métrica hospitalar rastreada para eficiência.
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Mudança nas taxas de lavagem das mãos dos funcionários
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Rastreado rotineiramente por observadores anônimos
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1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GCO 19-1849
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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