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Iniciativa de rodadas de atenção plena - um programa curto baseado em atenção plena para um local de trabalho agitado

30 de janeiro de 2024 atualizado por: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Iniciativa de rodadas de atenção plena - um protocolo baseado em sessão curta de 8 semanas para entrega no local de práticas de redução de estresse

Um curso de 8 semanas de educação e práticas de mindfulness será apresentado a todos os funcionários, pacientes e visitantes que comparecerem voluntariamente às apresentações três vezes por semana. O objetivo é reduzir o estresse da equipe, melhorar a comunicação, aumentar a satisfação do paciente e melhorar a qualidade do atendimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

"Rodadas de atenção plena" O bem-estar do prestador de cuidados é reconhecido como um objetivo importante na diminuição do esgotamento, no aumento da satisfação no trabalho e pode ter implicações na melhoria da qualidade do atendimento e na satisfação do paciente. O treinamento de atenção plena é uma ferramenta bem estudada usada para melhorar o bem-estar do cuidador. O impacto de uma experiência de treinamento em Mindfulness para cuidadores, equipe de apoio e pacientes e suas famílias trabalhando juntos em uma unidade hospitalar na satisfação do paciente não foi bem estudado, se é que foi estudado. Os pesquisadores propõem instituir um programa piloto de Mindfulness Rounds em uma determinada unidade hospitalar e avaliar o efeito no bem-estar dos funcionários, satisfação do paciente e qualidade do atendimento.

Introdução:

A saúde física e mental dos profissionais de saúde (HCPs) tornou-se uma área de atenção e pesquisa nos últimos anos, já que o esgotamento e o suicídio do HCP agora são preocupações discutidas abertamente na medicina. A educação para o bem-estar é agora um componente curricular exigido pelo Conselho de Credenciamento para Educação Médica de Graduação (ACGME). Mindfulness é uma técnica e um conceito filosófico que tem recebido atenção significativa na literatura médica como uma ferramenta para aumentar o bem-estar do HCP.

A atenção plena descreve a ideia de manter uma presença consciente no presente, de evitar a obsessão com o passado ou o futuro e de estar continuamente ciente e grato pelas coisas que temos na vida em oposição às coisas que não temos. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) é um sistema específico, desenvolvido por Jon Kabat-Zinn há mais de 30 anos, que foi incorporado a um programa de treinamento certificado bem estruturado para o ensino de mindfulness. Numerosos estudos usaram MBSR ou técnicas semelhantes para melhorar o bem-estar psicológico do HCP e, embora alguns tenham investigado uma variedade de técnicas de treinamento do HCP para melhorar a experiência do paciente, poucos procuraram explorar uma relação entre o impacto do treinamento de atenção plena para o HCP no paciente satisfação, qualidade dos resultados do atendimento e saúde geral do profissional de saúde. Tanto quanto é do conhecimento dos investigadores, ninguém procurou levar a educação mindfulness a uma unidade hospitalar inteira - médicos, enfermeiros, pessoal de apoio, bem como pacientes e suas famílias sempre que possível - com o objetivo de melhorar o HCP e a experiência geral do paciente.

Os pesquisadores propõem instituir um programa piloto de Mindfulness Rounds em uma determinada unidade hospitalar e avaliar o efeito no bem-estar dos funcionários, satisfação do paciente e qualidade do atendimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

- Funcionários das Unidades

Critério de exclusão:

- Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rodadas de Mindfulness
Os participantes serão expostos a três rodadas semanais de educação sobre Mindfulness na Unidade; a participação nas sessões propriamente ditas é voluntária.
Ao longo do período de estudo de 8 semanas, uma prática diferente de atenção plena será introduzida semanalmente em 3 sessões ao vivo separadas de 15 minutos. Cartazes descrevendo a "prática da semana" em particular serão colocados ao redor da Unidade como lembretes visuais para encorajar a prática real.
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção terá lugar nesta Unidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas pontuações de dor
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Os escores de dor do paciente são coletados rotineiramente pela Enfermagem e inseridos no prontuário eletrônico (EMR). Escala de dor completa de 0 a 10, pontuação mais alta indica mais dor.
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de descarga
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Duração da ordem de alta até o tempo de alta.
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Mudança no uso de narcóticos
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Total agregado de narcóticos administrados/horas de paciente na unidade.
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Mudança na pesquisa de satisfação do paciente
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Pesquisa pré-Ganey para avaliar a satisfação do paciente. Pesquisa pré-Ganey: instrumento de 24 itens, cada item pontuado: muito ruim (pontuação = 0), ruim (25), regular (50), bom (75) e muito bom (100). Escala completa de 0 a 100, a pontuação mais alta indica mais satisfação.
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Mudança na pesquisa da Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Dentro de 1 mês antes da intervenção, dentro de um mês após a intervenção.
Esta é uma ferramenta de pesquisa validada para avaliar o estresse percebido de um indivíduo. Escala completa de 0 a 40, pontuação mais alta indica maior estresse percebido.
Dentro de 1 mês antes da intervenção, dentro de um mês após a intervenção.
Alteração no número de dias de doença da equipe
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Número total de dias de doença da equipe.
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Mudança no número de lesões de funcionários
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Número total de lesões de funcionários
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Alteração no número de pedidos de indenização trabalhista
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Número total de reivindicações de compensação de trabalhadores
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Mudança no número de descargas antes do meio-dia
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Número de altas antes do meio-dia como uma métrica hospitalar rastreada para eficiência.
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Mudança nas taxas de lavagem das mãos dos funcionários
Prazo: 1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção
Rastreado rotineiramente por observadores anônimos
1-3 meses antes da intervenção, 1-3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GCO 19-1849

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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