Iniciativa de rondas de atención plena: un programa breve basado en la atención plena para un lugar de trabajo ocupado
Iniciativa de rondas de atención plena: una sesión corta de 8 semanas, protocolo basado en la atención plena para la entrega en el sitio de prácticas de reducción del estrés
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
"Rondas de atención plena" El bienestar del cuidador se reconoce como un objetivo importante para disminuir el agotamiento, aumentar la satisfacción laboral y puede tener implicaciones para mejorar la calidad de la atención y la satisfacción del paciente. El entrenamiento en atención plena es una herramienta bien estudiada que se utiliza para mejorar el bienestar de los cuidadores. El impacto de una experiencia de capacitación en Mindfulness para los cuidadores, el personal de apoyo y los pacientes y sus familias que trabajan juntos en una unidad hospitalaria sobre la satisfacción del paciente no se ha estudiado bien, si es que se ha estudiado. Los investigadores proponen instituir un programa piloto de Mindfulness Rounds en una unidad hospitalaria determinada y evaluar el efecto sobre el bienestar de los empleados, la satisfacción del paciente y la calidad de la atención.
Introducción:
La salud física y mental de los profesionales de la salud (HCP, por sus siglas en inglés) se ha convertido en un área de atención e investigación en los últimos años, ya que el agotamiento y el suicidio de los HCP ahora son preocupaciones que se discuten abiertamente en la medicina. La educación para el bienestar es ahora un componente curricular requerido por el Consejo de Acreditación para la Educación Médica de Graduados (ACGME). Mindfulness es una técnica y un concepto filosófico que ha recibido una atención significativa en la literatura médica como una herramienta para aumentar el bienestar del HCP.
Mindfulness describe la idea de mantener una presencia consciente en el presente, de evitar obsesionarse con el pasado o el futuro, y de estar continuamente consciente y agradecido por las cosas que tenemos en la vida en oposición a las cosas que no. La reducción del estrés basada en la atención plena (MBSR) es un sistema particular, desarrollado por Jon Kabat-Zinn hace más de 30 años, que se ha integrado en un programa de capacitación certificado y bien estructurado para enseñar la atención plena. Numerosos estudios han utilizado MBSR o técnicas similares para promover el bienestar psicológico del HCP, y aunque algunos han investigado una variedad de técnicas de entrenamiento del HCP para mejorar la experiencia del paciente, pocos han buscado explorar una relación entre el impacto del entrenamiento de atención plena para el HCP en el paciente. satisfacción, calidad de los resultados de la atención y salud general del HCP. Según el conocimiento de los investigadores, nadie ha tratado de llevar la educación de atención plena a una unidad hospitalaria completa (médicos, enfermeras, personal de apoyo, así como a los pacientes y sus familias siempre que sea posible) con el objetivo de mejorar tanto el HCP como la experiencia general del paciente.
Los investigadores proponen instituir un programa piloto de Mindfulness Rounds en una unidad hospitalaria determinada y evaluar el efecto sobre el bienestar de los empleados, la satisfacción del paciente y la calidad de la atención.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleados en las Unidades
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Rondas de atención plena
Los participantes estarán expuestos a la educación de Rondas de Mindfulness tres veces por semana en la Unidad; la participación en las sesiones reales es voluntaria.
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A lo largo del período de estudio de 8 semanas, se presentará semanalmente una práctica diferente de atención plena en 3 sesiones en vivo separadas de 15 minutos.
Se colocarán carteles que describan la "práctica de la semana" en particular alrededor de la Unidad como recordatorios visuales para fomentar la práctica real.
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Sin intervención: Control
No se realizará ninguna intervención en esta Unidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las puntuaciones de dolor
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Enfermería recopila habitualmente las puntuaciones de dolor de los pacientes y las introduce en la historia clínica electrónica (EMR).
Escala de dolor completa de 0 a 10, la puntuación más alta indica más dolor.
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de descarga
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Duración desde la orden de alta hasta la hora de alta.
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Cambio en el uso de narcóticos
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Total agregado de narcóticos administrados/horas de paciente en la unidad.
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Cambio en la encuesta de Satisfacción del Paciente
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Encuesta Pres-Ganey para evaluar la satisfacción del paciente.
Encuesta Pres-Ganey: instrumento de 24 ítems, cada ítem puntuado: muy pobre (puntaje = 0), pobre (25), regular (50), bueno (75) y muy bueno (100).
Escala completa de 0 a 100, una puntuación más alta indica una mayor satisfacción.
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Encuesta de Cambio en la Escala de Estrés Percibido (PSS)
Periodo de tiempo: Dentro de 1 mes antes de la intervención, dentro de un mes después de la intervención.
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Esta es una herramienta de encuesta validada para evaluar el estrés percibido de un individuo.
Rango de escala completa de 0 a 40, una puntuación más alta indica un mayor estrés percibido.
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Dentro de 1 mes antes de la intervención, dentro de un mes después de la intervención.
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Cambio en el número de días de enfermedad del personal
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Número total de días de enfermedad del personal.
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Cambio en el número de lesiones del personal
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Número total de lesiones del personal
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Cambio en el número de reclamos de compensación de trabajadores
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Número total de reclamos de compensación para trabajadores
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Cambio en el número de altas antes del mediodía
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Número de altas antes del mediodía como métrica hospitalaria rastreada por eficiencia.
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Cambio en las tasas de lavado de manos del personal
Periodo de tiempo: 1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Rutinariamente rastreado por observadores anónimos
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1-3 meses antes de la intervención, 1-3 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GCO 19-1849
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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