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Mindfulness Rounds Initiative - 一个针对繁忙工作场所的基于正念的简短计划

2024年1月30日 更新者:Jeffrey Zahn、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Mindfulness Rounds Initiative - 一个为期 8 周的短期会议,基于正念的协议,用于现场提供减压实践

为期 8 周的正念教育和实践课程将提供给自愿参加每周三次演讲的所有员工、患者和访客。 目标是减轻员工压力,改善沟通,提高患者满意度,并提高护理质量。

研究概览

详细说明

“正念查房” 护理人员的幸福感被认为是减少职业倦怠、提高工作满意度的重要目标,并可能对提高护理质量和患者满意度产生影响。 正念训练是一种经过充分研究的工具,可用于提高护理人员的幸福感。 护理人员、支持人员、患者及其家属在医院病房一起工作的正念训练经验对患者满意度的影响尚未得到充分研究,如果有的话。 研究人员建议在给定的医院单位实施正念查房试点计划,并评估其对员工幸福感、患者满意度和护理质量的影响。

介绍:

近年来,医疗保健从业者 (HCP) 的身心健康已成为关注和研究的领域,因为 HCP 倦怠和自杀现在已成为医学界公开讨论的问题。 幸福教育现在是研究生医学教育认证委员会 (ACGME) 的必修课程。 正念是一种技术和哲学概念,作为提高 HCP 福祉的工具,在医学文献中受到了极大的关注。

正念描述的是在当下保持有意识的存在,避免沉迷于过去或未来,以及不断意识到和感激我们生活中拥有的事物,而不是我们没有的事物。 基于正念的减压 (MBSR) 是一个特殊的系统,由 Jon Kabat-Zinn 在 30 多年前开发,已被纳入结构良好的认证培训计划中,用于教授正念。 许多研究使用 MBSR 或类似技术来提高 HCP 的心理健康,虽然一些研究调查了各种 HCP 培训技术以改善患者体验,但很少有人试图探索正念训练对 HCP 对患者的影响之间的关系满意度、护理结果质量和 HCP 整体健康状况。 据研究人员所知,没有人试图将正念教育引入整个医院单位——医生、护士、支持人员以及患者及其家属——只要有可能——目标是改善 HCP 和整体患者体验。

研究人员建议在给定的医院单位实施正念查房试点计划,并评估其对员工幸福感、患者满意度和护理质量的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10029
        • Mount Sinai Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 单位员工

排除标准:

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念轮
参与者将在该单元接受每周三次的正念巡回教育;参加实际会议是自愿的。
在为期 8 周的学习期间,每周将在 3 个独立的 15 分钟现场课程中介绍不同的正念练习。 描述特定“一周练习”的海报将作为视觉提醒放置在单元周围,以鼓励实际练习。
无干预:控制
不会对该单元进行任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分的变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
患者疼痛评分由护理部门定期收集并输入电子病历 (EMR)。 从 0-10 的完整疼痛等级,分数越高表示疼痛越多。
干预前1-3个月,干预后1-3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
放电时间
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
从出院命令到出院时间的持续时间。
干预前1-3个月,干预后1-3个月
麻醉剂使用的变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
汇总总的麻醉剂给药/患者在单位的小时数。
干预前1-3个月,干预后1-3个月
患者满意度调查的变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
Pres-Ganey 调查以评估患者满意度。 Pres-Ganey 调查:24 项仪器,每项评分:非常差(分数 = 0)、差(25)、一般(50)、良好(75)和非常好(100)。 从 0 到 100 的满分,分数越高表示越满意。
干预前1-3个月,干预后1-3个月
感知压力量表 (PSS) 调查的变化
大体时间:干预前1个月内,干预后1个月内。
这是一个经过验证的调查工具,用于评估个人的感知压力。 全量程范围从 0 到 40,分数越高表示感知压力越高。
干预前1个月内,干预后1个月内。
员工病假天数的变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
员工病假总天数。
干预前1-3个月,干预后1-3个月
员工受伤人数变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
员工受伤总人数
干预前1-3个月,干预后1-3个月
工人索赔数量的变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
工伤索赔总数
干预前1-3个月,干预后1-3个月
中午前出院次数变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
中午之前出院的次数作为医院效率跟踪指标。
干预前1-3个月,干预后1-3个月
员工洗手率的变化
大体时间:干预前1-3个月,干预后1-3个月
由匿名观察员定期跟踪
干预前1-3个月,干预后1-3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeffrey Zahn, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月18日

初级完成 (实际的)

2021年5月12日

研究完成 (实际的)

2021年5月12日

研究注册日期

首次提交

2020年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月21日

首次发布 (实际的)

2020年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月30日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GCO 19-1849

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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