- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04282733
Mindfulness Rounds Initiative - Un breve programma basato sulla consapevolezza per un posto di lavoro occupato
Iniziativa Mindfulness Rounds - Un protocollo di 8 settimane, breve sessione, basato sulla consapevolezza per l'erogazione in loco di pratiche di riduzione dello stress
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
"Mindfulness Rounds" Il benessere del caregiver è riconosciuto come un obiettivo importante per ridurre il burnout, aumentare la soddisfazione sul lavoro e può avere implicazioni nel migliorare la qualità dell'assistenza e la soddisfazione del paziente. La formazione alla consapevolezza è uno strumento ben studiato utilizzato per migliorare il benessere del caregiver. L'impatto di un'esperienza di formazione sulla consapevolezza per operatori sanitari, personale di supporto e pazienti e le loro famiglie che lavorano insieme in un'unità ospedaliera sulla soddisfazione del paziente non è stato ben studiato, se non del tutto. I ricercatori propongono di istituire un programma pilota di giri di consapevolezza su una determinata unità ospedaliera e di valutare l'effetto sul benessere dei dipendenti, sulla soddisfazione del paziente e sulla qualità dell'assistenza.
Introduzione:
La salute fisica e mentale degli operatori sanitari (HCP) è diventata un'area di attenzione e ricerca negli ultimi anni poiché il burnout e il suicidio degli operatori sanitari sono ora questioni apertamente discusse in medicina. L'educazione al benessere è ora una componente curriculare richiesta dal Consiglio di accreditamento per l'educazione medica laureata (ACGME). La consapevolezza è una tecnica e un concetto filosofico che ha ricevuto un'attenzione significativa nella letteratura medica come strumento per aumentare il benessere degli operatori sanitari.
La consapevolezza descrive l'idea di mantenere una presenza cosciente nel presente, di evitare l'ossessione per il passato o il futuro e di essere continuamente consapevoli e grati per le cose che abbiamo nella vita rispetto a quelle che non abbiamo. La riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR) è un sistema particolare, sviluppato da Jon Kabat-Zinn oltre 30 anni fa, che è stato integrato in un programma di formazione certificato ben strutturato per l'insegnamento della consapevolezza. Numerosi studi hanno utilizzato MBSR o tecniche simili per promuovere il benessere psicologico degli operatori sanitari e, mentre alcuni hanno studiato una varietà di tecniche di formazione degli operatori sanitari per migliorare l'esperienza del paziente, pochi hanno cercato di esplorare una relazione tra l'impatto della formazione alla consapevolezza per gli operatori sanitari sul paziente soddisfazione, qualità dei risultati dell'assistenza e salute generale degli operatori sanitari. A conoscenza degli investigatori, nessuno ha cercato di portare l'educazione alla consapevolezza a un'intera unità ospedaliera - medici, infermieri, personale di supporto, nonché pazienti e le loro famiglie ove possibile - con l'obiettivo di migliorare sia l'operatore sanitario che l'esperienza complessiva del paziente.
I ricercatori propongono di istituire un programma pilota di giri di consapevolezza su una determinata unità ospedaliera e di valutare l'effetto sul benessere dei dipendenti, sulla soddisfazione del paziente e sulla qualità dell'assistenza.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Mount Sinai Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti delle Unità
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Turni di consapevolezza
I partecipanti saranno esposti all'istruzione tre volte alla settimana di Mindfulness Rounds sull'Unità; la partecipazione alle sessioni effettive è volontaria.
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Durante il periodo di studio di 8 settimane, una diversa pratica di consapevolezza verrà introdotta settimanalmente in 3 sessioni live separate di 15 minuti.
Poster che descrivono la particolare "pratica della settimana" saranno posizionati intorno all'Unità come promemoria visivi per incoraggiare la pratica reale.
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Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento verrà effettuato su questa Unità
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nei punteggi del dolore
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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I punteggi del dolore del paziente vengono regolarmente raccolti dall'infermieristica e inseriti nella cartella clinica elettronica (EMR).
Scala completa del dolore da 0 a 10, un punteggio più alto indica più dolore.
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo di scarica
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Durata dall'ordine di dimissione al momento della dimissione.
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Cambiamento nell'uso di stupefacenti
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Totale aggregato narcotici somministrati/ore paziente sull'unità.
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Cambiamento nel sondaggio sulla soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Sondaggio Pres-Ganey per valutare la soddisfazione del paziente.
Pres-Ganey Survey: strumento a 24 item, ogni item ha ottenuto un punteggio: molto scarso (punteggio = 0), scarso (25), discreto (50), buono (75) e molto buono (100).
Scala completa da 0 a 100, un punteggio più alto indica una maggiore soddisfazione.
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Cambiamento nell'indagine PSS (Perceived Stress Scale).
Lasso di tempo: Entro 1 mese prima dell'intervento, entro un mese dopo l'intervento.
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Questo è uno strumento di indagine convalidato per valutare lo stress percepito di un individuo.
Intervallo di fondo scala da 0 a 40, un punteggio più alto indica uno stress percepito più elevato.
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Entro 1 mese prima dell'intervento, entro un mese dopo l'intervento.
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Modifica del numero di giorni di malattia del personale
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Numero di giorni di malattia totali del personale.
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Variazione del numero di infortuni del personale
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Numero di infortuni totali del personale
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Variazione del numero di richieste di risarcimento dei lavoratori
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Numero totale di richieste di indennizzo dei lavoratori
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Variazione del numero di dimissioni prima di mezzogiorno
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Numero di dimissioni prima di mezzogiorno come metrica ospedaliera monitorata per l'efficienza.
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Variazione dei tassi di lavaggio delle mani del personale
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Regolarmente monitorato da osservatori anonimi
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1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCO 19-1849
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Turni di consapevolezza
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Region SkaneLund UniversityCompletatoAttività fisica | Stile di vita | ConsapevolezzaSvezia
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