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Mindfulness Rounds Initiative - Un breve programma basato sulla consapevolezza per un posto di lavoro occupato

30 gennaio 2024 aggiornato da: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Iniziativa Mindfulness Rounds - Un protocollo di 8 settimane, breve sessione, basato sulla consapevolezza per l'erogazione in loco di pratiche di riduzione dello stress

Un corso di 8 settimane di educazione e pratica della consapevolezza sarà presentato a tutto il personale, i pazienti e i visitatori che parteciperanno volontariamente alle tre presentazioni settimanali. L'obiettivo è ridurre lo stress del personale, migliorare la comunicazione, aumentare la soddisfazione del paziente e migliorare la qualità dell'assistenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

"Mindfulness Rounds" Il benessere del caregiver è riconosciuto come un obiettivo importante per ridurre il burnout, aumentare la soddisfazione sul lavoro e può avere implicazioni nel migliorare la qualità dell'assistenza e la soddisfazione del paziente. La formazione alla consapevolezza è uno strumento ben studiato utilizzato per migliorare il benessere del caregiver. L'impatto di un'esperienza di formazione sulla consapevolezza per operatori sanitari, personale di supporto e pazienti e le loro famiglie che lavorano insieme in un'unità ospedaliera sulla soddisfazione del paziente non è stato ben studiato, se non del tutto. I ricercatori propongono di istituire un programma pilota di giri di consapevolezza su una determinata unità ospedaliera e di valutare l'effetto sul benessere dei dipendenti, sulla soddisfazione del paziente e sulla qualità dell'assistenza.

Introduzione:

La salute fisica e mentale degli operatori sanitari (HCP) è diventata un'area di attenzione e ricerca negli ultimi anni poiché il burnout e il suicidio degli operatori sanitari sono ora questioni apertamente discusse in medicina. L'educazione al benessere è ora una componente curriculare richiesta dal Consiglio di accreditamento per l'educazione medica laureata (ACGME). La consapevolezza è una tecnica e un concetto filosofico che ha ricevuto un'attenzione significativa nella letteratura medica come strumento per aumentare il benessere degli operatori sanitari.

La consapevolezza descrive l'idea di mantenere una presenza cosciente nel presente, di evitare l'ossessione per il passato o il futuro e di essere continuamente consapevoli e grati per le cose che abbiamo nella vita rispetto a quelle che non abbiamo. La riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR) è un sistema particolare, sviluppato da Jon Kabat-Zinn oltre 30 anni fa, che è stato integrato in un programma di formazione certificato ben strutturato per l'insegnamento della consapevolezza. Numerosi studi hanno utilizzato MBSR o tecniche simili per promuovere il benessere psicologico degli operatori sanitari e, mentre alcuni hanno studiato una varietà di tecniche di formazione degli operatori sanitari per migliorare l'esperienza del paziente, pochi hanno cercato di esplorare una relazione tra l'impatto della formazione alla consapevolezza per gli operatori sanitari sul paziente soddisfazione, qualità dei risultati dell'assistenza e salute generale degli operatori sanitari. A conoscenza degli investigatori, nessuno ha cercato di portare l'educazione alla consapevolezza a un'intera unità ospedaliera - medici, infermieri, personale di supporto, nonché pazienti e le loro famiglie ove possibile - con l'obiettivo di migliorare sia l'operatore sanitario che l'esperienza complessiva del paziente.

I ricercatori propongono di istituire un programma pilota di giri di consapevolezza su una determinata unità ospedaliera e di valutare l'effetto sul benessere dei dipendenti, sulla soddisfazione del paziente e sulla qualità dell'assistenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Mount Sinai Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Dipendenti delle Unità

Criteri di esclusione:

- nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Turni di consapevolezza
I partecipanti saranno esposti all'istruzione tre volte alla settimana di Mindfulness Rounds sull'Unità; la partecipazione alle sessioni effettive è volontaria.
Durante il periodo di studio di 8 settimane, una diversa pratica di consapevolezza verrà introdotta settimanalmente in 3 sessioni live separate di 15 minuti. Poster che descrivono la particolare "pratica della settimana" saranno posizionati intorno all'Unità come promemoria visivi per incoraggiare la pratica reale.
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento verrà effettuato su questa Unità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei punteggi del dolore
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
I punteggi del dolore del paziente vengono regolarmente raccolti dall'infermieristica e inseriti nella cartella clinica elettronica (EMR). Scala completa del dolore da 0 a 10, un punteggio più alto indica più dolore.
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di scarica
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Durata dall'ordine di dimissione al momento della dimissione.
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Cambiamento nell'uso di stupefacenti
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Totale aggregato narcotici somministrati/ore paziente sull'unità.
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Cambiamento nel sondaggio sulla soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Sondaggio Pres-Ganey per valutare la soddisfazione del paziente. Pres-Ganey Survey: strumento a 24 item, ogni item ha ottenuto un punteggio: molto scarso (punteggio = 0), scarso (25), discreto (50), buono (75) e molto buono (100). Scala completa da 0 a 100, un punteggio più alto indica una maggiore soddisfazione.
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Cambiamento nell'indagine PSS (Perceived Stress Scale).
Lasso di tempo: Entro 1 mese prima dell'intervento, entro un mese dopo l'intervento.
Questo è uno strumento di indagine convalidato per valutare lo stress percepito di un individuo. Intervallo di fondo scala da 0 a 40, un punteggio più alto indica uno stress percepito più elevato.
Entro 1 mese prima dell'intervento, entro un mese dopo l'intervento.
Modifica del numero di giorni di malattia del personale
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Numero di giorni di malattia totali del personale.
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Variazione del numero di infortuni del personale
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Numero di infortuni totali del personale
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Variazione del numero di richieste di risarcimento dei lavoratori
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Numero totale di richieste di indennizzo dei lavoratori
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Variazione del numero di dimissioni prima di mezzogiorno
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Numero di dimissioni prima di mezzogiorno come metrica ospedaliera monitorata per l'efficienza.
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Variazione dei tassi di lavaggio delle mani del personale
Lasso di tempo: 1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento
Regolarmente monitorato da osservatori anonimi
1-3 mesi prima dell'intervento, 1-3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCO 19-1849

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Turni di consapevolezza

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