Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mindfulness Rounds Initiative - Ett kort Mindfulness-baserat program för en hektisk arbetsplats

30 januari 2024 uppdaterad av: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Mindfulness Rounds Initiative - en 8-veckors, kort session, Mindfulness-baserat protokoll för leverans på plats av stressreduceringsmetoder

En 8 veckor lång kurs med mindfulnessutbildning och -övningar kommer att presenteras för all personal, patienter och besökare som frivilligt deltar i de tre presentationerna i veckan. Målet är att minska personalens stress, förbättra kommunikationen, öka patientnöjdheten och förbättra vårdens kvalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

"Mindfulness Rounds" Vårdgivares välbefinnande ses som ett viktigt mål för att minska utbrändhet, öka arbetstillfredsställelsen och kan ha konsekvenser för att förbättra kvaliteten på vården och patientnöjdheten. Mindfulnessträning är ett välstuderat verktyg som används för att förbättra vårdgivarens välbefinnande. Effekten av en Mindfulness-träningsupplevelse för vårdgivare, stödpersonal och patienter och deras familjer som arbetar tillsammans på en sjukhusenhet på patientnöjdheten har inte studerats väl, om alls. Forskarna föreslår att man inleder ett pilotprogram med Mindfulness-rundor på en given sjukhusenhet och bedömer effekten på anställdas välbefinnande, patientnöjdhet och vårdkvalitet.

Introduktion:

Den fysiska och psykiska hälsan hos hälso- och sjukvårdsutövare (HCP) har blivit ett område för uppmärksamhet och forskning de senaste åren, eftersom HCP-utbrändhet och självmord nu diskuteras öppet inom medicinen. Välbefinnandeutbildning är nu en obligatorisk kursplanskomponent av Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME). Mindfulness är en teknik och ett filosofiskt koncept som har fått stor uppmärksamhet i den medicinska litteraturen som ett verktyg för att öka HCP-välbefinnandet.

Mindfulness beskriver tanken på att behålla en medveten närvaro i nuet, att undvika att vara besatt av det förflutna eller framtiden, och att ständigt vara medveten om och tacksam för de saker vi har i livet i motsats till de saker vi inte har. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) är ett särskilt system, utvecklat av Jon Kabat-Zinn för över 30 år sedan, som har byggts in i ett välstrukturerat certifierat träningsprogram för undervisning i mindfulness. Många studier har använt MBSR eller liknande tekniker för att främja HCP-psykologiskt välbefinnande, och medan vissa har undersökt en mängd olika HCP-träningstekniker för att förbättra patientupplevelsen, har få försökt utforska ett samband mellan effekten av mindfulnessträning för HCP på patienten. tillfredsställelse, kvalitet på vårdens resultat och HCP:s allmänna hälsa. Såvitt utredarna vet har ingen försökt föra mindfulnessutbildning till en hel sjukhusenhet - läkare, sjuksköterskor, stödpersonal, såväl som patienter och deras familjer där det är möjligt - med målet att förbättra både HCP och den övergripande patientupplevelsen.

Forskarna föreslår att man inleder ett pilotprogram med Mindfulness-rundor på en given sjukhusenhet och bedömer effekten på anställdas välbefinnande, patientnöjdhet och vårdkvalitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10029
        • Mount Sinai Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Anställda på Enheterna

Exklusions kriterier:

- ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulness rundor
Deltagarna kommer att exponeras för tre gånger i veckan Mindfulness Rounds utbildning på enheten; deltagande i själva sessionerna är frivilligt.
Under den 8 veckor långa studieperioden kommer en annan mindfulness-övning att introduceras varje vecka i 3 separata 15-minuters livesessioner. Affischer som beskriver "veckans träning" kommer att placeras runt enheten som visuella påminnelser för att uppmuntra faktisk träning.
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande kommer att ske på denna enhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärtpoäng
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Patientsmärtpoäng samlas rutinmässigt in av Nursing och förs in i den elektroniska journalen (EMR). Full smärtskala från 0-10, högre poäng indikerar mer smärta.
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urladdningstid
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Varaktighet från urladdningsorder till urladdningstidpunkt.
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Förändring i narkotikaanvändning
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Samla totalt administrerade narkotika/patienttimmar på enheten.
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Förändring i patientnöjdhetsundersökning
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Pres-Ganey-undersökning för att bedöma patientnöjdhet. Pres-Ganey-undersökning: instrument med 24 objekt, varje objekt fick poäng: mycket dålig (poäng = 0), dålig (25), rättvis (50), bra (75) och mycket bra (100). Full skala från 0 - 100, högre poäng indikerar mer tillfredsställelse.
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Enkät om förändring i Perceived Stress Scale (PSS).
Tidsram: Inom 1 månad före intervention, inom en månad efter intervention.
Detta är ett validerat undersökningsverktyg för att bedöma en individs upplevda stress. Full skala från 0 till 40, högre poäng indikerar högre upplevd stress.
Inom 1 månad före intervention, inom en månad efter intervention.
Förändring i antal personalsjukdagar
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Antal personals totala sjukdagar.
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Förändring i antal personalskador
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Antal totala personalskador
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Förändring av antalet arbetstagares ersättningsanspråk
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Antalet totala anspråk på arbetsskadeersättning
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Ändring i antal utsläpp före kl
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Antal utskrivningar före middagstid som ett sjukhusmått spårat för effektivitet.
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Förändring av personalens handtvättpriser
Tidsram: 1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention
Spåras rutinmässigt av anonyma observatörer
1-3 månader före intervention, 1-3 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2020

Första postat (Faktisk)

25 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GCO 19-1849

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera