Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инициатива Mindfulness Rounds - короткая программа, основанная на осознанности, для занятого рабочего места

30 января 2024 г. обновлено: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Инициатива Mindfulness Rounds - 8-недельная короткая сессия, основанный на осознанности протокол для проведения на месте практик по снижению стресса.

Всем сотрудникам, пациентам и посетителям, добровольно посещающим презентации трижды в неделю, будет представлен 8-недельный курс обучения и практики осознанности. Цель состоит в том, чтобы уменьшить стресс персонала, улучшить общение, повысить удовлетворенность пациентов и улучшить качество обслуживания.

Обзор исследования

Подробное описание

«Раунды внимательности» Благополучие лиц, осуществляющих уход, признано важной целью в снижении выгорания, повышении удовлетворенности работой и может иметь значение для повышения качества ухода и удовлетворенности пациентов. Обучение осознанности — это хорошо изученный инструмент, используемый для улучшения самочувствия лиц, осуществляющих уход. Влияние тренинга осознанности для лиц, осуществляющих уход, вспомогательного персонала, а также пациентов и их семей, работающих вместе в больничном отделении, на удовлетворенность пациентов недостаточно изучено, если вообще изучено. Исследователи предлагают внедрить пилотную программу Mindfulness Rounds в конкретном больничном отделении и оценить ее влияние на самочувствие сотрудников, удовлетворенность пациентов и качество обслуживания.

Вступление:

Физическое и психическое здоровье практикующих врачей (HCP) стало предметом пристального внимания и исследований в последние годы, поскольку выгорание HCP и самоубийство теперь открыто обсуждаются в медицине. Обучение благополучию теперь является обязательным компонентом учебной программы Советом по аккредитации последипломного медицинского образования (ACGME). Осознанность — это техника и философская концепция, которая получила значительное внимание в медицинской литературе как инструмент для улучшения самочувствия медицинских работников.

Внимательность описывает идею сохранения сознательного присутствия в настоящем, избегания одержимости прошлым или будущим и постоянного осознания и благодарности за то, что у нас есть в жизни, а не за то, чего у нас нет. Снижение стресса на основе осознанности (MBSR) — это особая система, разработанная Джоном Кабат-Зинном более 30 лет назад и включенная в хорошо структурированную сертифицированную программу обучения осознанности. Многочисленные исследования использовали MBSR или аналогичные методы для улучшения психологического благополучия медработников, и, хотя в некоторых из них изучались различные методы обучения медработников для улучшения опыта пациентов, лишь немногие пытались изучить взаимосвязь между воздействием обучения медитативности для медработников на пациентов. удовлетворенность, качество результатов лечения и общее состояние здоровья медицинских работников. Насколько известно исследователям, никто не стремился провести обучение осознанности всего больничного отделения — врачей, медсестер, вспомогательного персонала, а также пациентов и их семей, где это возможно — с целью улучшения как медицинского обслуживания, так и общего опыта пациентов.

Исследователи предлагают внедрить пилотную программу Mindfulness Rounds в конкретном больничном отделении и оценить ее влияние на самочувствие сотрудников, удовлетворенность пациентов и качество обслуживания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- Сотрудники подразделений

Критерий исключения:

- никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Раунды внимательности
Участники будут трижды в неделю участвовать в обучающих раундах осознанности в подразделении; участие в реальных сессиях является добровольным.
В течение 8-недельного периода обучения еженедельно будут вводиться различные практики осознанности в виде 3 отдельных 15-минутных живых сессий. Плакаты с описанием конкретной «практики недели» будут размещены вокруг подразделения в качестве наглядных напоминаний для поощрения реальной практики.
Без вмешательства: Контроль
Никакое вмешательство не будет происходить на этом блоке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей боли
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Медсестринское отделение регулярно собирает показатели боли у пациентов и вносит их в электронную медицинскую карту (EMR). Полная шкала боли от 0 до 10, чем выше балл, тем сильнее боль.
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время разряда
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Продолжительность от приказа о разрядке до времени разрядки.
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Изменение в употреблении наркотиков
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Совокупное общее количество введенных наркотиков/пацио-часы в отделении.
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Изменения в опросе удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Опрос Pre-Ganey для оценки удовлетворенности пациентов. Pres-Ganey Survey: инструмент из 24 пунктов, каждый пункт оценивается как очень плохой (оценка = 0), плохой (25), удовлетворительный (50), хороший (75) и очень хороший (100). Полная шкала от 0 до 100, более высокий балл означает большее удовлетворение.
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Исследование изменения шкалы воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: В течение 1 месяца до вмешательства, в течение одного месяца после вмешательства.
Это проверенный инструмент опроса для оценки воспринимаемого человеком стресса. Диапазон полной шкалы от 0 до 40, более высокий балл указывает на более высокий воспринимаемый стресс.
В течение 1 месяца до вмешательства, в течение одного месяца после вмешательства.
Изменение количества больничных дней персонала
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Общее количество дней болезни персонала.
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Изменение количества травм персонала
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Общее количество травм персонала
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Изменение количества требований о компенсации работникам
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Общее количество требований о компенсации работникам
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Изменение количества разрядов до полудня
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Количество выписок до полудня как больничный показатель, отслеживаемый на предмет эффективности.
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Изменение показателей мытья рук персоналом
Временное ограничение: 1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства
Регулярно отслеживается анонимными наблюдателями
1-3 месяца до вмешательства, 1-3 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GCO 19-1849

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться