- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04282733
Mindfulness Rounds -aloite – lyhyt Mindfulness-pohjainen ohjelma kiireiselle työpaikalle
Mindfulness Rounds -aloite – 8 viikon lyhyt istunto, mindfulness-pohjainen protokolla stressinvähentämiskäytäntöjen toimittamiseen paikan päällä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
"Mindfulness Rounds" Omaishoitajan hyvinvointi tunnustetaan tärkeäksi tavoitteeksi vähentää työuupumusta ja lisätä työtyytyväisyyttä, ja sillä voi olla vaikutuksia hoidon laadun ja potilastyytyväisyyden parantamiseen. Mindfulness-harjoittelu on hyvin tutkittu työkalu, jota käytetään hoitajan hyvinvoinnin parantamiseen. Mindfulness-koulutuskokemuksen vaikutusta hoitajien, tukihenkilöstön ja potilaiden ja heidän perheidensä kanssa yhdessä sairaalayksikössä työskentelevien potilaiden tyytyväisyyteen ei ole tutkittu kunnolla, jos ollenkaan. Tutkijat ehdottavat Mindfulness Rounds -pilottiohjelman käynnistämistä tietyssä sairaalayksikössä ja sen vaikutusten arviointia työntekijöiden hyvinvointiin, potilastyytyväisyyteen ja hoidon laatuun.
Esittely:
Terveydenhuollon ammattilaisten (HCP) fyysinen ja henkinen terveys on noussut huomion- ja tutkimuskohteena viime vuosina, kun terveydenhuollon loppuun palamisesta ja itsemurhasta keskustellaan nykyään avoimesti lääketieteessä. Hyvinvointikasvatus on nyt pakollinen opetussuunnitelman osa ACGME:n (Accreditation Council for Graduate Medical Education) toimesta. Mindfulness on tekniikka ja filosofinen käsite, joka on saanut merkittävää huomiota lääketieteellisessä kirjallisuudessa työkaluna HCP-hyvinvoinnin lisäämiseen.
Mindfulness kuvaa ajatusta tietoisen läsnäolon säilyttämisestä nykyhetkessä, menneisyyden tai tulevaisuuden pakkomielle välttämisestä ja jatkuvasta tietoisuudesta ja kiitollisuudesta elämässämme olevista asioista, toisin kuin asioista, joita meillä ei ole. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on yksi erityinen järjestelmä, jonka Jon Kabat-Zinn on kehittänyt yli 30 vuotta sitten ja joka on rakennettu osaksi hyvin jäsenneltyä sertifioitua mindfulness-opetuksen koulutusohjelmaa. Lukuisat tutkimukset ovat käyttäneet MBSR:tä tai vastaavia tekniikoita edistämään HCP:n psykologista hyvinvointia, ja vaikka jotkut ovat tutkineet erilaisia HCP-koulutustekniikoita parantaakseen potilaskokemusta, harvat ovat pyrkineet tutkimaan suhdetta HCP:n mindfulness-koulutuksen vaikutuksen välillä potilaaseen. tyytyväisyys, hoitotulosten laatu ja HCP:n yleisterveys. Tutkijoiden tietojen mukaan kukaan ei ole pyrkinyt tuomaan mindfulness-kasvatusta koko sairaalan yksikköön – lääkäreille, sairaanhoitajille, tukihenkilöstölle sekä mahdollisuuksien mukaan potilaille ja heidän perheilleen – tavoitteena parantaa sekä HCP:tä että kokonaispotilaskokemusta.
Tutkijat ehdottavat Mindfulness Rounds -pilottiohjelman käynnistämistä tietyssä sairaalayksikössä ja sen vaikutusten arviointia työntekijöiden hyvinvointiin, potilastyytyväisyyteen ja hoidon laatuun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksikön työntekijät
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mindfulness-kierrokset
Osallistujat saavat kolme kertaa viikossa Mindfulness Rounds -koulutuksen yksikössä; varsinaisiin istuntoihin osallistuminen on vapaaehtoista.
|
Koko 8 viikon opiskelujakson aikana erilainen mindfulness-käytäntö esitellään viikoittain kolmessa erillisessä 15 minuutin live-istunnossa.
Yksikön ympärille sijoitetaan julisteita, jotka kuvaavat tiettyä "viikon harjoitusta", visuaalisina muistutuksina varsinaiseen harjoitteluun.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tässä yksikössä ei tehdä toimenpiteitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kipupisteissä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Hoitotyö kerää rutiininomaisesti potilaan kipupisteet ja kirjaa ne sähköiseen sairauskertomukseen (EMR).
Täysi kipuasteikko 0-10, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän kipua.
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Purkausaika
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Kesto purkumääräyksestä purkuaikaan.
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutos huumeiden käytössä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Annettujen huumeiden kokonaismäärä/potilastunnit yksikössä.
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutos potilastyytyväisyystutkimuksessa
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Pres-Ganey-tutkimus potilaiden tyytyväisyyden arvioimiseksi.
Pres-Ganey Survey: 24 esineen instrumentti, jokainen kohde sai pisteet: erittäin huono (pisteet = 0), huono (25), kohtuullinen (50), hyvä (75) ja erittäin hyvä (100).
Täysi asteikolla 0-100, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän tyytyväisyyttä.
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutos koetun stressin asteikolla (PSS) -tutkimus
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä ennen toimenpidettä, kuukauden sisällä toimenpiteen jälkeen.
|
Tämä on validoitu kyselytyökalu yksilön kokeman stressin arvioimiseksi.
Täysi asteikon alue 0-40, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa koettua stressiä.
|
1 kuukauden sisällä ennen toimenpidettä, kuukauden sisällä toimenpiteen jälkeen.
|
|
Muutos henkilöstön sairauspäivien määrässä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Henkilökunnan sairauspäivien kokonaismäärä.
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Henkilövahinkojen lukumäärän muutos
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Henkilöstön loukkaantumisten kokonaismäärä
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutos työntekijöiden korvausvaatimusten määrässä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Työntekijöiden korvausvaatimusten kokonaismäärä
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutos päästöjen määrässä ennen puoltapäivää
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Ennen puoltapäivää kotiutuneiden määrä sairaalan tehokkuuden mittarina.
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Muutos henkilökunnan käsienpesuhinnoissa
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Anonyymit tarkkailijat seuraavat rutiininomaisesti
|
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GCO 19-1849
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .