Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness Rounds -aloite – lyhyt Mindfulness-pohjainen ohjelma kiireiselle työpaikalle

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Mindfulness Rounds -aloite – 8 viikon lyhyt istunto, mindfulness-pohjainen protokolla stressinvähentämiskäytäntöjen toimittamiseen paikan päällä

Kaikille henkilökunnalle, potilaille ja vierailijoille, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti kolmeen kertaan viikossa järjestettäviin esityksiin, esitellään 8 viikon mindfulness-kasvatusta ja -käytäntöjä. Tavoitteena on vähentää henkilöstön stressiä, parantaa viestintää, parantaa potilastyytyväisyyttä ja parantaa hoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

"Mindfulness Rounds" Omaishoitajan hyvinvointi tunnustetaan tärkeäksi tavoitteeksi vähentää työuupumusta ja lisätä työtyytyväisyyttä, ja sillä voi olla vaikutuksia hoidon laadun ja potilastyytyväisyyden parantamiseen. Mindfulness-harjoittelu on hyvin tutkittu työkalu, jota käytetään hoitajan hyvinvoinnin parantamiseen. Mindfulness-koulutuskokemuksen vaikutusta hoitajien, tukihenkilöstön ja potilaiden ja heidän perheidensä kanssa yhdessä sairaalayksikössä työskentelevien potilaiden tyytyväisyyteen ei ole tutkittu kunnolla, jos ollenkaan. Tutkijat ehdottavat Mindfulness Rounds -pilottiohjelman käynnistämistä tietyssä sairaalayksikössä ja sen vaikutusten arviointia työntekijöiden hyvinvointiin, potilastyytyväisyyteen ja hoidon laatuun.

Esittely:

Terveydenhuollon ammattilaisten (HCP) fyysinen ja henkinen terveys on noussut huomion- ja tutkimuskohteena viime vuosina, kun terveydenhuollon loppuun palamisesta ja itsemurhasta keskustellaan nykyään avoimesti lääketieteessä. Hyvinvointikasvatus on nyt pakollinen opetussuunnitelman osa ACGME:n (Accreditation Council for Graduate Medical Education) toimesta. Mindfulness on tekniikka ja filosofinen käsite, joka on saanut merkittävää huomiota lääketieteellisessä kirjallisuudessa työkaluna HCP-hyvinvoinnin lisäämiseen.

Mindfulness kuvaa ajatusta tietoisen läsnäolon säilyttämisestä nykyhetkessä, menneisyyden tai tulevaisuuden pakkomielle välttämisestä ja jatkuvasta tietoisuudesta ja kiitollisuudesta elämässämme olevista asioista, toisin kuin asioista, joita meillä ei ole. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on yksi erityinen järjestelmä, jonka Jon Kabat-Zinn on kehittänyt yli 30 vuotta sitten ja joka on rakennettu osaksi hyvin jäsenneltyä sertifioitua mindfulness-opetuksen koulutusohjelmaa. Lukuisat tutkimukset ovat käyttäneet MBSR:tä tai vastaavia tekniikoita edistämään HCP:n psykologista hyvinvointia, ja vaikka jotkut ovat tutkineet erilaisia ​​HCP-koulutustekniikoita parantaakseen potilaskokemusta, harvat ovat pyrkineet tutkimaan suhdetta HCP:n mindfulness-koulutuksen vaikutuksen välillä potilaaseen. tyytyväisyys, hoitotulosten laatu ja HCP:n yleisterveys. Tutkijoiden tietojen mukaan kukaan ei ole pyrkinyt tuomaan mindfulness-kasvatusta koko sairaalan yksikköön – lääkäreille, sairaanhoitajille, tukihenkilöstölle sekä mahdollisuuksien mukaan potilaille ja heidän perheilleen – tavoitteena parantaa sekä HCP:tä että kokonaispotilaskokemusta.

Tutkijat ehdottavat Mindfulness Rounds -pilottiohjelman käynnistämistä tietyssä sairaalayksikössä ja sen vaikutusten arviointia työntekijöiden hyvinvointiin, potilastyytyväisyyteen ja hoidon laatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Yksikön työntekijät

Poissulkemiskriteerit:

- ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-kierrokset
Osallistujat saavat kolme kertaa viikossa Mindfulness Rounds -koulutuksen yksikössä; varsinaisiin istuntoihin osallistuminen on vapaaehtoista.
Koko 8 viikon opiskelujakson aikana erilainen mindfulness-käytäntö esitellään viikoittain kolmessa erillisessä 15 minuutin live-istunnossa. Yksikön ympärille sijoitetaan julisteita, jotka kuvaavat tiettyä "viikon harjoitusta", visuaalisina muistutuksina varsinaiseen harjoitteluun.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tässä yksikössä ei tehdä toimenpiteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kipupisteissä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Hoitotyö kerää rutiininomaisesti potilaan kipupisteet ja kirjaa ne sähköiseen sairauskertomukseen (EMR). Täysi kipuasteikko 0-10, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän kipua.
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Purkausaika
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Kesto purkumääräyksestä purkuaikaan.
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Muutos huumeiden käytössä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Annettujen huumeiden kokonaismäärä/potilastunnit yksikössä.
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Muutos potilastyytyväisyystutkimuksessa
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Pres-Ganey-tutkimus potilaiden tyytyväisyyden arvioimiseksi. Pres-Ganey Survey: 24 esineen instrumentti, jokainen kohde sai pisteet: erittäin huono (pisteet = 0), huono (25), kohtuullinen (50), hyvä (75) ja erittäin hyvä (100). Täysi asteikolla 0-100, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän tyytyväisyyttä.
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Muutos koetun stressin asteikolla (PSS) -tutkimus
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä ennen toimenpidettä, kuukauden sisällä toimenpiteen jälkeen.
Tämä on validoitu kyselytyökalu yksilön kokeman stressin arvioimiseksi. Täysi asteikon alue 0-40, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa koettua stressiä.
1 kuukauden sisällä ennen toimenpidettä, kuukauden sisällä toimenpiteen jälkeen.
Muutos henkilöstön sairauspäivien määrässä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Henkilökunnan sairauspäivien kokonaismäärä.
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Henkilövahinkojen lukumäärän muutos
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Henkilöstön loukkaantumisten kokonaismäärä
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Muutos työntekijöiden korvausvaatimusten määrässä
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Työntekijöiden korvausvaatimusten kokonaismäärä
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Muutos päästöjen määrässä ennen puoltapäivää
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Ennen puoltapäivää kotiutuneiden määrä sairaalan tehokkuuden mittarina.
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Muutos henkilökunnan käsienpesuhinnoissa
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen
Anonyymit tarkkailijat seuraavat rutiininomaisesti
1-3 kuukautta ennen interventiota, 1-3 kuukautta intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GCO 19-1849

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa