Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inicjatywa Mindfulness Rounds — krótki program oparty na uważności dla zabieganego miejsca pracy

30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Jeffrey Zahn, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Inicjatywa Mindfulness Rounds – 8-tygodniowa, krótka sesja, protokół oparty na uważności w celu dostarczania praktyk redukcji stresu na miejscu

8-tygodniowy kurs edukacji i praktyk uważności zostanie zaprezentowany wszystkim pracownikom, pacjentom i gościom, którzy dobrowolnie wezmą udział w prezentacjach odbywających się trzy razy w tygodniu. Celem jest zmniejszenie stresu personelu, poprawa komunikacji, zwiększenie zadowolenia pacjentów i poprawa jakości opieki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

„Mindfulness Rounds” Dobre samopoczucie opiekuna jest uznawane za ważny cel w zmniejszaniu wypalenia zawodowego, zwiększaniu zadowolenia z pracy i może mieć wpływ na poprawę jakości opieki i zadowolenia pacjentów. Trening uważności to dobrze przebadane narzędzie stosowane w celu poprawy samopoczucia opiekuna. Wpływ treningu uważności dla opiekunów, personelu pomocniczego oraz pacjentów i ich rodzin pracujących razem na oddziale szpitalnym na zadowolenie pacjentów nie został dobrze zbadany, jeśli w ogóle. Naukowcy proponują wdrożenie pilotażowego programu Mindfulness Rounds na danym oddziale szpitalnym i ocenę wpływu na samopoczucie pracowników, zadowolenie pacjentów i jakość opieki.

Wprowadzenie:

Zdrowie fizyczne i psychiczne pracowników służby zdrowia stało się w ostatnich latach przedmiotem zainteresowania i badań, ponieważ wypalenie zawodowe i samobójstwa pracowników służby zdrowia są obecnie szeroko dyskutowane w medycynie. Edukacja dotycząca dobrego samopoczucia jest obecnie wymaganym elementem programu nauczania przez Radę Akredytacyjną dla Absolwentów Edukacji Medycznej (ACGME). Uważność jest techniką i koncepcją filozoficzną, której literatura medyczna poświęciła wiele uwagi jako narzędzie poprawy samopoczucia pracowników służby zdrowia.

Uważność opisuje ideę utrzymywania świadomej obecności w teraźniejszości, unikania obsesji na punkcie przeszłości lub przyszłości oraz ciągłego bycia świadomym i wdzięcznym za rzeczy, które mamy w życiu, w przeciwieństwie do rzeczy, których nie mamy. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) to szczególny system opracowany przez Jona Kabata-Zinna ponad 30 lat temu, który został wbudowany w dobrze zorganizowany, certyfikowany program szkoleniowy do nauczania uważności. Liczne badania wykorzystywały MBSR lub podobne techniki w celu poprawy samopoczucia psychicznego pracowników służby zdrowia i chociaż niektóre badały różne techniki szkolenia pracowników służby zdrowia w celu poprawy doświadczenia pacjentów, niewielu starało się zbadać związek między wpływem treningu uważności dla pracowników służby zdrowia na pacjenta satysfakcja, jakość wyników opieki i ogólny stan zdrowia HCP. Zgodnie z wiedzą badaczy nikt nie dążył do wprowadzenia edukacji uważności na cały oddział szpitalny – lekarzy, pielęgniarki, personel pomocniczy, a także pacjentów i ich rodziny tam, gdzie to możliwe – w celu poprawy zarówno personelu medycznego, jak i ogólnego doświadczenia pacjentów.

Naukowcy proponują wdrożenie pilotażowego programu Mindfulness Rounds na danym oddziale szpitalnym i ocenę wpływu na samopoczucie pracowników, zadowolenie pacjentów i jakość opieki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pracownicy Jednostek

Kryteria wyłączenia:

- Żaden

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rundy Uważności
Uczestnicy będą narażeni na trzy razy w tygodniu edukację Mindfulness Rounds w Jednostce; udział w rzeczywistych sesjach jest dobrowolny.
W trakcie 8-tygodniowego okresu nauki co tydzień będzie wprowadzana inna praktyka uważności w 3 oddzielnych 15-minutowych sesjach na żywo. Plakaty opisujące poszczególne „praktyki tygodnia” zostaną umieszczone wokół Jednostki jako wizualne przypomnienia zachęcające do rzeczywistej praktyki.
Brak interwencji: Kontrola
W tej Jednostce nie będzie przeprowadzana żadna interwencja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w wynikach bólu
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Ocena bólu pacjenta jest rutynowo zbierana przez pielęgniarstwo i wprowadzana do elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR). Pełna skala bólu od 0-10, wyższy wynik oznacza większy ból.
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas rozładowania
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Czas trwania od zlecenia rozładunku do czasu rozładunku.
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Zmiana w używaniu narkotyków
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Łączna liczba podanych narkotyków/godziny pacjenta na oddziale.
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Zmiana w badaniu satysfakcji pacjentów
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Ankieta Presa-Ganeya w celu oceny zadowolenia pacjenta. Ankieta Presa-Ganeya: instrument składający się z 24 pozycji, każda pozycja punktowana: bardzo słaba (wynik = 0), słaba (25), dostateczna (50), dobra (75) i bardzo dobra (100). Pełna skala od 0 do 100, wyższy wynik oznacza większą satysfakcję.
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Zmiana w badaniu skali postrzeganego stresu (PSS).
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca przed interwencją, w ciągu jednego miesiąca po interwencji.
Jest to zatwierdzone narzędzie ankietowe do oceny postrzeganego stresu przez daną osobę. Pełny zakres skali od 0 do 40, wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom odczuwanego stresu.
W ciągu 1 miesiąca przed interwencją, w ciągu jednego miesiąca po interwencji.
Zmiana liczby dni chorobowych personelu
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Łączna liczba dni chorobowych personelu.
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Zmiana liczby obrażeń personelu
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Całkowita liczba obrażeń personelu
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Zmiana liczby roszczeń odszkodowawczych dla pracowników
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Łączna liczba roszczeń odszkodowawczych dla pracowników
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Zmiana liczby zrzutów przed południem
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Liczba wypisów przed południem jako wskaźnik szpitalny śledzony pod kątem wydajności.
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Zmiana stawek za mycie rąk przez personel
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
Rutynowo śledzone przez anonimowych obserwatorów
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCO 19-1849

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rundy Uważności

Subskrybuj