- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04282733
Inicjatywa Mindfulness Rounds — krótki program oparty na uważności dla zabieganego miejsca pracy
Inicjatywa Mindfulness Rounds – 8-tygodniowa, krótka sesja, protokół oparty na uważności w celu dostarczania praktyk redukcji stresu na miejscu
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
„Mindfulness Rounds” Dobre samopoczucie opiekuna jest uznawane za ważny cel w zmniejszaniu wypalenia zawodowego, zwiększaniu zadowolenia z pracy i może mieć wpływ na poprawę jakości opieki i zadowolenia pacjentów. Trening uważności to dobrze przebadane narzędzie stosowane w celu poprawy samopoczucia opiekuna. Wpływ treningu uważności dla opiekunów, personelu pomocniczego oraz pacjentów i ich rodzin pracujących razem na oddziale szpitalnym na zadowolenie pacjentów nie został dobrze zbadany, jeśli w ogóle. Naukowcy proponują wdrożenie pilotażowego programu Mindfulness Rounds na danym oddziale szpitalnym i ocenę wpływu na samopoczucie pracowników, zadowolenie pacjentów i jakość opieki.
Wprowadzenie:
Zdrowie fizyczne i psychiczne pracowników służby zdrowia stało się w ostatnich latach przedmiotem zainteresowania i badań, ponieważ wypalenie zawodowe i samobójstwa pracowników służby zdrowia są obecnie szeroko dyskutowane w medycynie. Edukacja dotycząca dobrego samopoczucia jest obecnie wymaganym elementem programu nauczania przez Radę Akredytacyjną dla Absolwentów Edukacji Medycznej (ACGME). Uważność jest techniką i koncepcją filozoficzną, której literatura medyczna poświęciła wiele uwagi jako narzędzie poprawy samopoczucia pracowników służby zdrowia.
Uważność opisuje ideę utrzymywania świadomej obecności w teraźniejszości, unikania obsesji na punkcie przeszłości lub przyszłości oraz ciągłego bycia świadomym i wdzięcznym za rzeczy, które mamy w życiu, w przeciwieństwie do rzeczy, których nie mamy. Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) to szczególny system opracowany przez Jona Kabata-Zinna ponad 30 lat temu, który został wbudowany w dobrze zorganizowany, certyfikowany program szkoleniowy do nauczania uważności. Liczne badania wykorzystywały MBSR lub podobne techniki w celu poprawy samopoczucia psychicznego pracowników służby zdrowia i chociaż niektóre badały różne techniki szkolenia pracowników służby zdrowia w celu poprawy doświadczenia pacjentów, niewielu starało się zbadać związek między wpływem treningu uważności dla pracowników służby zdrowia na pacjenta satysfakcja, jakość wyników opieki i ogólny stan zdrowia HCP. Zgodnie z wiedzą badaczy nikt nie dążył do wprowadzenia edukacji uważności na cały oddział szpitalny – lekarzy, pielęgniarki, personel pomocniczy, a także pacjentów i ich rodziny tam, gdzie to możliwe – w celu poprawy zarówno personelu medycznego, jak i ogólnego doświadczenia pacjentów.
Naukowcy proponują wdrożenie pilotażowego programu Mindfulness Rounds na danym oddziale szpitalnym i ocenę wpływu na samopoczucie pracowników, zadowolenie pacjentów i jakość opieki.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
- Mount Sinai Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy Jednostek
Kryteria wyłączenia:
- Żaden
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rundy Uważności
Uczestnicy będą narażeni na trzy razy w tygodniu edukację Mindfulness Rounds w Jednostce; udział w rzeczywistych sesjach jest dobrowolny.
|
W trakcie 8-tygodniowego okresu nauki co tydzień będzie wprowadzana inna praktyka uważności w 3 oddzielnych 15-minutowych sesjach na żywo.
Plakaty opisujące poszczególne „praktyki tygodnia” zostaną umieszczone wokół Jednostki jako wizualne przypomnienia zachęcające do rzeczywistej praktyki.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
W tej Jednostce nie będzie przeprowadzana żadna interwencja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wynikach bólu
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Ocena bólu pacjenta jest rutynowo zbierana przez pielęgniarstwo i wprowadzana do elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR).
Pełna skala bólu od 0-10, wyższy wynik oznacza większy ból.
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas rozładowania
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Czas trwania od zlecenia rozładunku do czasu rozładunku.
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana w używaniu narkotyków
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Łączna liczba podanych narkotyków/godziny pacjenta na oddziale.
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana w badaniu satysfakcji pacjentów
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Ankieta Presa-Ganeya w celu oceny zadowolenia pacjenta.
Ankieta Presa-Ganeya: instrument składający się z 24 pozycji, każda pozycja punktowana: bardzo słaba (wynik = 0), słaba (25), dostateczna (50), dobra (75) i bardzo dobra (100).
Pełna skala od 0 do 100, wyższy wynik oznacza większą satysfakcję.
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana w badaniu skali postrzeganego stresu (PSS).
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca przed interwencją, w ciągu jednego miesiąca po interwencji.
|
Jest to zatwierdzone narzędzie ankietowe do oceny postrzeganego stresu przez daną osobę.
Pełny zakres skali od 0 do 40, wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom odczuwanego stresu.
|
W ciągu 1 miesiąca przed interwencją, w ciągu jednego miesiąca po interwencji.
|
|
Zmiana liczby dni chorobowych personelu
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Łączna liczba dni chorobowych personelu.
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana liczby obrażeń personelu
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Całkowita liczba obrażeń personelu
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana liczby roszczeń odszkodowawczych dla pracowników
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Łączna liczba roszczeń odszkodowawczych dla pracowników
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana liczby zrzutów przed południem
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Liczba wypisów przed południem jako wskaźnik szpitalny śledzony pod kątem wydajności.
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
|
Zmiana stawek za mycie rąk przez personel
Ramy czasowe: 1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Rutynowo śledzone przez anonimowych obserwatorów
|
1-3 miesiące przed interwencją, 1-3 miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey Zahn, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GCO 19-1849
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rundy Uważności
-
Education University of Hong KongUniversity of Texas at AustinJeszcze nie rekrutacja
-
West China HospitalAktywny, nie rekrutującyEdukacja, Medycyna | Wielkie KonferencjeChiny
-
University of ThessalyAristotle University Of ThessalonikiRekrutacyjnyZdrowi Wolontariusze | Promocja zdrowiaGrecja
-
University of Colorado, DenverRekrutacyjnySzum w uszach | MizofoniaStany Zjednoczone
-
University of SalamancaRekrutacyjnyStres | Lęk | Wyniki w nauceHiszpania
-
Emine ErginZakończonyStres | Lęk | Uważność | Przewlekła depresja | Cukrzyca (typ 2)Turcja (Türkiye)
-
Gazi UniversityZakończonyZespół fibromialgiiTurcja (Türkiye)
-
Johns Hopkins UniversityZakończonyToczeń rumieniowaty układowy | Zapalenie naczyń | Zapalne zapalenie stawów | Zapalenie mięśni | Zespół Sjogrena | Twardzina skóryStany Zjednoczone
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChroniczny ból | Zaburzenia snu | Anemia sierpowataStany Zjednoczone