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太りすぎの子供の人体測定学、体力、骨強度に対するエキセントリックトレーニングの影響

2020年2月23日 更新者:Dan Nemet, MD、Meir Medical Center
この研究の目的は、太りすぎや肥満の子供たちの有酸素エキセントリック トレーニングの効果を調べることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

最近の研究では、通常の運動と同様に、偏心トレーニングが筋肉により大きな力を生み出すという事実により、有酸素性偏心収縮(ECC)運動がより少ないエネルギー消費を使用しながら筋骨格系の変化を誘発することが示されています.

この主題に関する研究のほとんどは、健康な成人または太りすぎの成人を対象に行われました。 したがって、有酸素エキセントリックトレーニングが子供に与える影響はまだわかっていません。 この研究は、太りすぎや肥満の子供に対する偏心トレーニングの影響をテストしたいと考えています.

この研究には、5 ~ 18 歳の約 100 人の過体重および肥満の子供 (男の子と女の子) が含まれます。 参加者は、イスラエルのクファルサバにある子供スポーツ医療センター「Meir」の太りすぎの子供たちの集団から募集されます。 参加者は無作為に 2 つのグループ (介入とコントロール) に分けられます。 参加者とその保護者は、研究に参加する前に同意書に署名します。

各参加者は、人体測定 (身長、体重、BMI、BIA による体組成)、フィットネス テスト (12 分間の屋外ラン\ウォーク、垂直ジャンプ、立幅跳び、4X10 メートル スプリント ランで達成される最大距離) を含む一連のテストを受けます。 、大腿四頭筋とハムストリングスの強度テスト (ハンドヘルド ダイナモメーター MicroFet2)、骨強度 (骨ソノメーター)、足首と脛骨の運動学 (加速度計 + フット ストライクのビデオ)。

介入グループは、その後、衰退トレッドミルで8週間(16セッション)のECCトレーニングプログラムを実行します。プログラムには、DOMS(遅発性筋肉痛)と可能性のある怪我を可能な限り下げるための2週間の慣れが含まれます。トレーニングの長さと強度は徐々にプログラムの時間とともに増加するため、最大の負の勾配はプログラムの終了時に -15% になります。

コントロール グループは、中性勾配面で同じ量のトレーニング (ボリューム、強度、および頻度) を実行します。 トレーニングプログラムを完了した後、各参加者は一連のテストを再度実行します。 すべてのデータが収集されると、太りすぎや肥満の子供に対する ECC トレーニング プログラムの効果について知るために、統計テストが実行されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kfar-Saba、イスラエル、44281
        • 募集
        • 'Meir children's sport and health center'
        • 主任研究者:
          • Dan Nemet, MD
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5~18歳の子供と青少年。
  • BMI パーセンタイルが 85% を超えると定義される過体重の小児および青年。
  • 中程度の身体活動を行うことができる子供と青年。
  • 「Meir」病院のスポーツおよびヘルスセンターに参加する子供と青年。

除外基準:

  • 参加を希望しない参加者 - 参加する義務はなく、研究に参加してはならない。
  • -過去2年間に整形外科歴のある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エキセントリック トレッドミル トレーニング
介入グループは、8 週間のプログラムを週 2 回、合計 16 回行います。 トレーニングは、指定された負勾配トレッドミルで行われます。 最初の 2 つのセッションは -5% の勾配になります。 セッション 3、4、および 5 は -10% の勾配になり、以降のセッションはすべて -15% の勾配になります。 運動強度は、最大心拍数の 70% ~ 80% です。 セッションの長さは、最初のセッションの 10 分から始まり、最後のセッションの 25 分まで、トレーニングごとに 1 分ずつ徐々に長くなります。 各トレーニングは 2 分間のウォームアップで開始および終了し、ニュートラル グラデーションの下で落ち着きます。 トレーニングの 2 分ごとに、ビジュアル アナログ スケールと知覚運動強度の評価データが参加者から収集されます。
介入グループは、8 週間のプログラムを実行し、2 つのセッションと弱いセッションを合計 16 セッション行います。 トレーニングは指定された負勾配トレッドミルで行われ、最初の 2 つのセッションは -5% 勾配になります。 セッション 3、4、および 5 は -10% の勾配になり、以降のセッションはすべて -15% の勾配になります。 運動強度は、最大心拍数の 70% ~ 80% です。 セッションの長さは、最初のセッションの 10 分から始まり、最後のセッションの 25 分まで、トレーニングごとに 1 分ずつ徐々に長くなります。 各トレーニングは 2 分間のウォームアップで開始および終了し、ニュートラル グラデーションの下で落ち着きます。 トレーニングの 2 分ごとに、ビジュアル アナログ スケールと知覚運動強度の評価データが参加者から収集されます。
実験的:対照群
対照グループは、中性勾配表面 (0%) の下で同じ量のトレーニングを受けます。プログラムは 8 週間で、各週に 2 つのエクササイズ セッションと合計 16 セッションがあります。 セッションの長さは、最初のセッションの 10 分から始まり、最後のセッションの 25 分まで、トレーニングごとに 1 分ずつ徐々に長くなります。 トレーニング強度は、最大心拍数の 70% ~ 80% です。
介入グループは、8 週間のプログラムを実行し、2 つのセッションと弱いセッションを合計 16 セッション行います。 トレーニングは指定された負勾配トレッドミルで行われ、最初の 2 つのセッションは -5% 勾配になります。 セッション 3、4、および 5 は -10% の勾配になり、以降のセッションはすべて -15% の勾配になります。 運動強度は、最大心拍数の 70% ~ 80% です。 セッションの長さは、最初のセッションの 10 分から始まり、最後のセッションの 25 分まで、トレーニングごとに 1 分ずつ徐々に長くなります。 各トレーニングは 2 分間のウォームアップで開始および終了し、ニュートラル グラデーションの下で落ち着きます。 トレーニングの 2 分ごとに、ビジュアル アナログ スケールと知覚運動強度の評価データが参加者から収集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体力
時間枠:8週間
参加者は、身体活動の変化を示します-ランニング/ウォーキング忍耐時間。
8週間
BMIパーセンタイル
時間枠:8週間
参加者はBMIパーセンタイルの変化を示します
8週間
ハンドヘルドダイナモメーターによる筋力(ニュートン)
時間枠:8週間
参加者は、大腿四頭筋とハムストリング群の筋力の変化を示します。
8週間
米国による脛骨強度(m/s)
時間枠:8週間
参加者は脛骨強度の変化を示します
8週間
ピーク正加速 (PPA)
時間枠:8週間
参加者は、脛骨の加速度の変化を示します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月20日

一次修了 (予想される)

2021年7月1日

研究の完了 (予想される)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月23日

最初の投稿 (実際)

2020年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月23日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MeirMc0163-19CTIL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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