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偏心训练对超重儿童人体测量学、体质和骨强度的影响

2020年2月23日 更新者:Dan Nemet, MD、Meir Medical Center
本研究的目的是检查有氧离心训练对超重和肥胖儿童的影响。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

最近的研究表明,与常规运动类似,有氧离心收缩 (ECC) 运动会引起肌肉骨骼系统的变化,同时使用较低的能量消耗,因为离心训练会在肌肉中产生更大的力量。

该主题的大部分研究都是针对健康或超重的成年人进行的。 因此,有氧离心训练对孩子的影响尚不得而知。 这项研究想测试离心训练对超重和肥胖儿童的影响。

这项研究将包括大约 100 名 5-18 岁的超重和肥胖儿童(男孩和女孩)。 参与者将从以色列 Kfar Saba 的儿童运动医疗中心“Meir”的超重儿童中招募。 参与者将被随机分为两组(干预组和控制组)。 参与者及其父母将在进入研究前签署同意书。

每位参与者将接受一系列测试,包括:人体测量(身高、体重、体重指数、BIA 身体成分)、体能测试(12 分钟户外跑步\步行、垂直跳跃、立定跳远、4X10 米短跑中达到的最大距离) 、股四头肌和腿筋力量测试(手持式测力计 MicroFet2)、骨骼强度(骨超声计)、脚踝和胫骨运动学(加速度计+足部撞击视频)。

然后干预组将在斜坡跑步机上进行为期 8 周(16 节)的 ECC 训练计划,该计划将包括两周的习惯训练以尽可能降低 DOMS(延迟性肌肉酸痛)和可能的伤害,训练长度和强度将逐渐降低随着程序的时间增加,最大负梯度在程序结束时将为 -15%。

对照组将在中性梯度表面上执行相同数量的训练(体积、强度和频率)。 完成培训计划后,每个参与者将再次执行一系列测试。 收集完所有数据后,将进行统计检验,以了解ECC培训计划对超重和肥胖儿童的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kfar-Saba、以色列、44281
        • 招聘中
        • 'Meir children's sport and health center'
        • 首席研究员:
          • Dan Nemet, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 5-18岁的儿童和青少年。
  • 超重定义为 BMI 百分位数超过 85% 的儿童和青少年。
  • 能够进行适度体力活动的儿童和青少年。
  • 参加'Meir'医院运动和健康中心的儿童和青少年。

排除标准:

  • 不想参加的参与者 - 没有义务这样做,也不得参加研究。
  • 过去两年有骨科病史的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:离心跑步机训练
干预组将执行为期 8 周的计划,每周 2 节课,总共 16 节课。 训练将在指定的负梯度跑步机上进行。 前两个会话将采用 -5% 梯度。 会话 3、4 和 5 将采用 -10% 梯度,以下所有会话都将采用 -15% 梯度。 运动强度为最大心率的 70%-80%。 每次训练的会话长度将逐渐增加一分钟,从第一节课的 10 分钟开始,到最后一节课最多 25 分钟。 每次训练将以 2 分钟的热身开始和结束,并在中性梯度下冷静下来。 每训练两分钟,将从参与者那里收集视觉模拟量表和感知用力等级数据。
干预组将执行一个为期 8 周的计划,其中 2 个疗程为弱疗程,总共 16 个疗程。 训练将在指定的负梯度跑步机上进行,前两节将采用 -5% 梯度。 会话 3、4 和 5 将采用 -10% 梯度,以下所有会话都将采用 -15% 梯度。 运动强度为最大心率的 70%-80%。 每次训练的会话长度将逐渐增加一分钟,从第一节课的 10 分钟开始,到最后一节课最多 25 分钟。 每次训练将以 2 分钟的热身开始和结束,并在中性梯度下冷静下来。 每训练两分钟,将从参与者那里收集视觉模拟量表和感知用力等级数据。
实验性的:控制组
对照组在中性梯度面(0%)下接受等量的训练。计划为8周,每周进行2次锻炼,共计16次。 每次训练的会话长度将逐渐增加一分钟,从第一节课的 10 分钟开始,到最后一节课最多 25 分钟。 训练强度为最大心率的 70%-80%。
干预组将执行一个为期 8 周的计划,其中 2 个疗程为弱疗程,总共 16 个疗程。 训练将在指定的负梯度跑步机上进行,前两节将采用 -5% 梯度。 会话 3、4 和 5 将采用 -10% 梯度,以下所有会话都将采用 -15% 梯度。 运动强度为最大心率的 70%-80%。 每次训练的会话长度将逐渐增加一分钟,从第一节课的 10 分钟开始,到最后一节课最多 25 分钟。 每次训练将以 2 分钟的热身开始和结束,并在中性梯度下冷静下来。 每训练两分钟,将从参与者那里收集视觉模拟量表和感知用力等级数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体素质
大体时间:8周
参与者将展示体力活动——跑步/步行坚持时间的变化。
8周
体重指数百分位数
大体时间:8周
参与者将显示 BMI 百分位数的变化
8周
手持式测力计肌肉力量(牛顿)
大体时间:8周
参与者将展示股四头肌和腿筋群肌肉力量的变化。
8周
US 的胫骨强度 (m/s)
大体时间:8周
参与者将展示胫骨强度的变化
8周
峰值正加速度 (PPA)
大体时间:8周
参与者将展示胫骨加速度的变化。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月20日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月23日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月23日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MeirMc0163-19CTIL

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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