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Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research の患者の認知プロファイル

2026年4月19日 更新者:Shay Efrati、Assaf-Harofeh Medical Center

サゴル高気圧医学研究センターで神経認知評価を受けた患者の認知機能のプロファイル

研究者の研究所では、高気圧酸素療法 (HBOT) を使用して、認知障害のあるさまざまな患者の進行中の治療があります。 これらの患者は、治療の前後にコンピューター化された神経認知機能検査を受けます。

この研究の目的は、さまざまな患者集団におけるHBOT前後の認知的変化を遡及的に評価することでした。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

イスラエルのシャミール (アサフ ハロフェ) 医療センター、高圧医療および研究のためのサゴル センターで治療された、さまざまな状態による慢性的な神経認知障害に苦しむ患者のレトロスペクティブ分析

高気圧酸素療法 (HBOT) の前後に、少なくとも 2 回の神経認知検査を受けた患者が含まれます。 この研究は、病院の治験審査委員会によって承認されました。

患者は、週 5 日、毎日 40 ~ 60 回の高圧セッションで治療されました。 各セッションは、1.5 ~ 2 ATA の 100% 酸素に 90 分間曝露することから構成されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rishon LeZiyyon、イスラエル
        • hyperbaric center Asaf harofe medical center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2008 年以来、イスラエルのシャミール (アサフ ハロフェ) 医療センターの高圧医療および研究のためのサゴル センターで治療された、慢性的な神経認知障害または苦情に苦しむ患者のレトロスペクティブ分析。

説明

包含基準:

  • 患者は、HBOT の前後に少なくとも 2 つの神経認知コンピュータ化テストを完了した場合に含まれます

除外基準:

  • 2つの認知テストを完了できなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HBOT
高圧酸素療法で治療され、治療の前後にコンピューター化された認知テストを受けた、慢性脳損傷または認知障害のある患者
毎日 40 ~ 60 回の高圧セッション、週 5 日。 各セッションは、1.5 ~ 2 ATA の 100% 酸素に 90 分間曝露することから構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経認知スコアの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
コンピューター化された神経認知テストのスコアの変化、「IQ スケール」スコア、年齢と教育について正規化され、健康な集団で平均 = 100 および SD = 15 ポイント。スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
ベースラインと 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年1月1日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2030年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月26日

最初の投稿 (実際)

2020年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月19日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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