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Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research 환자의 인지 프로필

2026년 4월 19일 업데이트: Shay Efrati, Assaf-Harofeh Medical Center

사골고압의학연구센터에서 신경인지평가를 받은 환자의 인지기능 프로파일 원문보기 KCI 원문보기 인용

연구원 연구소에서는 고압산소 요법(HBOT)을 사용하여 인지 기능 장애가 있는 여러 환자를 지속적으로 치료하고 있습니다. 이 환자들은 치료 전후에 신경 인지 기능 전산화 검사를 받습니다.

이 연구의 목적은 다양한 환자 집단에서 HBOT 전후의 인지 변화를 후향적으로 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

이스라엘 Shamir (Assaf Harofeh) Medical Center의 고압 의학 및 연구를 위한 Sagol 센터에서 치료받은 다양한 조건으로 인한 만성 신경 인지 장애로 고통받는 환자의 후향적 분석

Hyperbaric Oxygen Therapy (HBOT) 전후에 적어도 두 번의 신경인지 검사를 받은 환자가 포함되었습니다. 이 연구는 병원의 기관 검토 위원회의 승인을 받았습니다.

환자들은 일주일에 5일, 매일 40-60회의 고압산소 세션으로 치료를 받았습니다. 각 세션은 1.5-2 ATA에서 100% 산소에 90분간 노출됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rishon LeZiyyon, 이스라엘
        • hyperbaric center Asaf harofe medical center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2008년부터 이스라엘 Shamir (Assaf Harofeh) Medical Center의 고압 의학 및 연구를 위한 Sagol 센터에서 치료받은 만성 신경 인지 손상 또는 불만으로 고통받는 환자의 후향적 분석 .

설명

포함 기준:

  • HBOT 이전과 이후에 최소 2개의 신경인지 컴퓨터 테스트를 완료한 환자가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 두 가지 인지 테스트를 완료할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HBOT
만성 뇌손상 또는 인지장애가 있는 환자로서 고압산소요법으로 치료를 받고 치료 전후에 전산화 인지검사를 받은 환자
매일 40-60회의 고압산소 세션, 주 5일. 각 세션은 1.5-2 ATA에서 100% 산소에 90분간 노출됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경인지 점수의 변화
기간: 기준선 및 12주
전산화된 신경인지 테스트의 점수 변화, "IQ-척도" 점수, 연령 및 교육에 대해 정규화됨, 건강한 인구에서 평균=100 및 SD=15점, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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