Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil poznawczy pacjentów Centrum Medycyny i Badań Hiperbarycznych Sagol

19 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Shay Efrati, Assaf-Harofeh Medical Center

Profil funkcji poznawczych pacjentów poddanych ocenie neuropoznawczej w Centrum Medycyny i Badań Hiperbarycznych Sagol

W instytucie badacza trwa leczenie różnych pacjentów z deficytami poznawczymi za pomocą tlenoterapii hiperbarycznej (HBOT). Pacjenci ci poddawani są komputerowym testom funkcji neuropoznawczych przed i po leczeniu.

Celem tego badania była retrospektywna ocena zmian poznawczych przed i po HBOT w różnych populacjach pacjentów.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retrospektywna analiza pacjentów cierpiących na przewlekłe deficyty neuropoznawcze spowodowane różnymi stanami, leczonych w centrum medycyny hiperbarycznej i badań Sagol, Shamir (Assaf Harofeh) Medical Center, Izrael

Do badania włączono pacjentów, którzy przeszli co najmniej dwa testy neurokognitywne przed i po hiperbarycznej terapii tlenowej (HBOT). Badanie zostało zatwierdzone przez instytucjonalną komisję rewizyjną szpitala.

Pacjenci byli leczeni 40-60 sesjami hiperbarycznymi dziennie, 5 dni w tygodniu. Każda sesja składa się z 90-minutowej ekspozycji na 100% tlen przy 1,5-2 ATA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Rishon LeZiyyon, Izrael
        • hyperbaric center Asaf harofe medical center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywna analiza pacjentów cierpiących na przewlekłe uszkodzenia neuropoznawcze lub dolegliwości leczonych w centrum medycyny i badań hiperbarycznych Sagol, Centrum Medyczne Shamir (Assaf Harofeh), Izrael od 2008 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono pacjentów, którzy ukończyli co najmniej dwa komputerowe testy neurokognitywne przed i po HBOT

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie byli w stanie ukończyć dwóch testów funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
HBOT
Pacjenci z przewlekłym uszkodzeniem mózgu lub zaburzeniami funkcji poznawczych leczeni hiperbaryczną terapią tlenową i poddani komputerowym testom funkcji poznawczych przed i po leczeniu
Inny: Tlen hiperbaryczny
40-60 sesji hiperbarycznych dziennie, 5 dni w tygodniu. Każda sesja składa się z 90-minutowej ekspozycji na 100% tlen przy 1,5-2 ATA.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników neurokognitywnych
Ramy czasowe: linii podstawowej i 12 tygodni
zmiana wyników w komputerowym teście neurokognitywnym, wynik „IQ-scale” znormalizowany do wieku i wykształcenia, ze średnią=100 i SD=15 punktów w populacji zdrowej, wyższy wynik implikuje lepsze wyniki.
linii podstawowej i 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0267-19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj