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高齢者におけるオステオサルコペニア性肥満の有病率

2020年5月16日 更新者:Esma Nur KOLBAŞI、Istanbul Medeniyet University

トルコの地域在住高齢者におけるオステオサルコペニア性肥満の有病率

オステオサルコペニア性肥満(OSO)は、老化プロセスの結果として起こる脂肪組織の増加に加えて、骨と筋肉の減少を特徴とする症候群です。 これは、高齢者における骨、筋肉、脂肪組織の障害の最新の点です。 OSOは、その名前が示すように、高齢者によく見られる3つの症候群、すなわち骨減少症/骨粗鬆症、サルコペニアおよび肥満の組み合わせです。 研究の目的は、トルコの地域在住成人における OSO 症候群の有病率を調べ、この集団における転倒のリスクに関する考えられる要因を判断することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

460

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34700
        • Goztepe training and research hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上の高齢者

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • すべての主要アウトカム測定値について検査を受けていること(つまり、主要アウトカムの結果は患者のファイルにある必要があります)

除外基準:

  • 重度の認知機能障害
  • 4メートルを自力で歩くことができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Tスコア
時間枠:1時間
脊椎および大腿骨頸部の T スコアを二重 X 線吸光光度法で検査しました。 T スコア<-2,5 は骨粗鬆症として分類され、T スコアが -1 から -2,5 までの場合は骨減少症としてカウントされます。
1時間
筋力
時間枠:5分
手持ちのダイナモメーターで測定。 男性と女性のカットオフスコアはそれぞれ27kgと16kgです
5分
筋肉量
時間枠:2分
タニタTBF300を使用した生体インピーダンス解析により測定。 男性と女性のカットオフ スコアは、それぞれ 9.2 kg/m2 と 7.4 kg/m2 です。
2分
筋肉のパフォーマンス
時間枠:3分
4メートル歩行テストによるテスト済み。 歩行速度が 0.8 m/s 未満の場合、テストは陽性となります。
3分
肥満
時間枠:2分
タニタ TBF300 を使用した生体インピーダンス分析によって測定された脂肪率とボディマス指数が記録されます。 BMI では、30 kg/m2 以上が肥満として分類され、脂肪率が %35 および %28 (それぞれ女性と男性) 以上が肥満として分類されました。
2分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
併存疾患
時間枠:3分
チャールソン併存疾患指数の使用
3分
滝の歴史
時間枠:1分
患者が自称する転倒歴は、転倒歴があるかどうかとして考慮されます。
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月25日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月26日

最初の投稿 (実際)

2020年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月16日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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