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고령자의 골육종 감소성 비만 유병률

2020년 5월 16일 업데이트: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University

터키 지역사회 거주 노인의 골육종 감소성 비만 유병률

OSO(Osteosarcopenic Obesity)는 노화 과정의 결과로 지방 조직의 증가와 함께 뼈와 근육의 손실을 특징으로 하는 증후군입니다. 그것은 노인의 뼈, 근육 및 지방 조직의 가장 최근의 손상 지점입니다. OSO는 이름에서 알 수 있듯이 노인에게서 자주 발생하는 세 가지 증후군인 골감소증/골다공증, 근감소증 및 비만의 조합입니다. 연구의 목적은 터키의 지역 사회 거주 성인에서 OSO 증후군의 유병률을 확인하고 이 인구에서 낙상 위험에 관한 가능한 요인을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

460

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34700
        • Goztepe training and research hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

65세 이상의 고령자

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 모든 1차 결과 측정에 대해 검사를 받았음(즉, 1차 결과의 결과는 환자의 파일에 있어야 함)

제외 기준:

  • 심각한 인지 기능 장애
  • 4m 동안 독립적으로 걸을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T 점수
기간: 1 시간
Dual X-Ray Absorptiometry로 검사한 척추 및 대퇴골 경부의 T 점수. T 점수 <-2,5는 골다공증으로 분류되고 T 점수가 -1에서 -2,5 사이이면 골감소증으로 간주됩니다.
1 시간
근력
기간: 5 분
휴대용 동력계로 측정. 남자와 여자의 컷오프 점수는 각각 27kg과 16kg입니다.
5 분
근육량
기간: 2분
Tanita TBF300을 이용한 생체임피던스 분석으로 측정. 남자와 여자의 컷오프 점수는 각각 9.2kg/m2와 7.4kg/m2입니다.
2분
근육 성능
기간: 3 분
4미터 도보 테스트로 테스트했습니다. 보행 속도가 0.8m/s보다 낮으면 테스트가 양성입니다.
3 분
비만
기간: 2분
Tanita TBF300을 이용한 생체임피던스 분석으로 측정한 체지방율과 체질량지수를 기록한다. BMI의 경우 30kg/m2 이상을 비만으로 분류하고, 체지방률이 %35 및 %28(각각 여성 및 남성) 이상을 비만으로 분류했습니다.
2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동반이환
기간: 3 분
Charlson Comorbidity Index 사용
3 분
폭포의 역사
기간: 1분
환자가 스스로 진술한 낙상 이력은 낙상 이력이 있는지 여부로 간주됩니다.
1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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