Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность остеосаркопенического ожирения у пожилых людей

16 мая 2020 г. обновлено: Esma Nur KOLBAŞI, Istanbul Medeniyet University

Распространенность остеосаркопенического ожирения среди пожилых людей, проживающих в общинах, в Турции

Остеосаркопеническое ожирение (OSO) представляет собой синдром, характеризующийся потерей костной и мышечной ткани в дополнение к увеличению жировой ткани в результате процесса старения. Это последняя точка нарушения костной, мышечной и жировой ткани у пожилых людей. OSO, как следует из названия, представляет собой комбинацию трех синдромов, часто встречающихся у пожилых людей: остеопении/остеопороза, саркопении и ожирения. Цели исследования - определить распространенность синдрома OSO среди взрослых жителей Турции, проживающих в общинах, и определить возможные факторы риска падения в этой популяции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

460

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция
- - Istanbul, Турция, 34700
    - Goztepe Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пожилые люди в возрасте 65 лет и старше

Описание

Критерии включения:

Возраст 65 лет и старше
Быть обследованным по всем параметрам первичного исхода (т. е. результаты первичных исходов должны быть в карте пациента)

Критерий исключения:

Тяжелая когнитивная дисфункция
неспособность самостоятельно пройти 4 м

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Т-балл Временное ограничение: 1 час	Т-баллы позвоночника и шейки бедренной кости исследованы с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии. Показатель T <-2,5 будет классифицироваться как остеопороз, а показатель T от -1 до -2,5 будет считаться остеопенией.	1 час
Мышечная сила Временное ограничение: 5 минут	Измеряется ручным динамометром. Пороговые значения для мужчин и женщин составляют 27 кг и 16 кг соответственно.	5 минут
Мышечная масса Временное ограничение: 2 минуты	Измерено с помощью анализа биоимпеданса с помощью Tanita TBF300. Пороговые значения для мужчин и женщин составляют 9,2 кг/м2 и 7,4 кг/м2 соответственно.	2 минуты
Мышечная производительность Временное ограничение: 3 минуты	Проверено ходьбой на 4 метра. Если скорость ходьбы ниже 0,8 м/с, тест положительный.	3 минуты
Ожирение Временное ограничение: 2 минуты	Записывается процентное содержание жира и индекс массы тела, измеренные с помощью анализа биоимпеданса с помощью Tanita TBF300. Для ИМТ 30 кг/м2 и более классифицируется как ожирение, тогда как процентное содержание жира 35% и 28% (женщины и мужчины соответственно) и более классифицируются как ожирение.	2 минуты

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Коморбидность Временное ограничение: 3 минуты	Использование индекса сопутствующих заболеваний Чарльсона	3 минуты
История падений Временное ограничение: 1 минута	Самостоятельно заявленная пациентом история падений будет рассматриваться как наличие или отсутствие падений в анамнезе.	1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medeniyet University

Соавторы

Goztepe Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Kolbasi EN, Demirdag F. Prevalence of osteosarcopenic obesity in community-dwelling older adults: a cross-sectional retrospective study. Arch Osteoporos. 2020 Oct 20;15(1):166. doi: 10.1007/s11657-020-00829-x.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

IstanbulMU3

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .