このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マンモグラフィを予定している患者の健康状態を改善するためのテクノロジーとヘルス コミュニケーション

2020年2月28日 更新者:Fox Chase Cancer Center

Text for Health: テクノロジーとヘルス コミュニケーションを統合して健康状態を改善する (パート 2/2)

このパイロット臨床試験では、マンモグラフィ スクリーニングを予定している患者の健康転帰を改善するために、テクノロジーと健康コミュニケーションがどのように機能するかを研究しています。 モバイル マンモグラフィ スクリーニング プログラムは重要な健康サービスを提供するものであり、予約を予定しているすべての女性がスクリーニングを受けることが重要です。 テクノロジーと健康に関するコミュニケーションは、マンモグラフィーのスクリーニングを予定している患者の無断欠席率を下げるのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 患者に予約リマインダーのテキスト メッセージを送信することにより、モバイル マンモグラフィ ユニットのノーショー率を下げる。

Ⅱ. テキストメッセージを受け取り、予定された予約に来た患者から満足度調査データを収集することにより、欠席率に対処する際のテキストメッセージリマインダーの有効性を評価する。

概要:

患者は、マンモグラフィ検診の予約の数週間前に 1 ~ 2 通のテキスト メッセージを受け取り、24 時間前に 1 通のテキスト メッセージを受け取ります。 患者はまた、標準的な慣行に従って、電話のリマインダーを受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111
        • Fox Chase Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 予約は参加場所で行われます
  • テキストメッセージを送受信できる携帯電話を持っている
  • テキスト メッセージの受信に同意する
  • 英語かスペイン語が読める
  • コミュニティまたは企業サイトの 100 人の患者にまだテキスト メッセージを送信していません
  • 予約日の1週間前までに予約
  • 経過観察のための患者: 予定された予約に来る
  • 経過観察のための患者: テキストメッセージのリマインダーを受け取りました
  • 経過観察のための患者: 英語またはスペイン語のいずれかを読むことができます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘルス サービス リサーチ (テキスト メッセージ リマインダー)
患者は、マンモグラフィ検診の予約の数週間前に 1 ~ 2 通のテキスト メッセージを受け取り、24 時間前に 1 通のテキスト メッセージを受け取ります。 患者はまた、標準的な慣行に従って、電話のリマインダーを受け取ります。
補助研究
テキスト メッセージのリマインダーを受け取る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前後のノーショー率の変化
時間枠:1年までのベースライン
企業サイトの変更 (または変更の欠如) は? ノーショー率は、コミュニティ サイトの変化 (または変化の欠如) と比較されますか? ノーショー率。 記述統計を使用して結果を説明します。
1年までのベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テキスト メッセージをリマインダーとして使用することの受容性: 調査
時間枠:最長1年
記述統計は、満足度調査の結果を報告するために使用されます。
最長1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Nestor Esnaola、Fox Chase Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年3月5日

一次修了 (実際)

2014年10月28日

研究の完了 (実際)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月28日

最初の投稿 (実際)

2020年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月28日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB13858 (他の:Fox Chase Cancer Center)
  • P30CA006927 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2015-02088 (レジストリ:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する