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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04290585
유방조영술 예정 환자의 건강 결과 개선을 위한 기술 및 건강 커뮤니케이션
2020년 2월 28일 업데이트: Fox Chase Cancer Center
건강을 위한 텍스트: 기술과 건강 커뮤니케이션을 통합하여 건강 결과 개선(2/2부)
이 시범 임상 시험은 유방 조영술 검사가 예정된 환자의 건강 결과를 개선하는 데 기술과 건강 커뮤니케이션이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다.
모바일 유방조영술 검진 프로그램은 중요한 건강 서비스를 제공하며 약속이 잡힌 모든 여성이 검진을 받는 것이 중요합니다.
기술 및 의료 커뮤니케이션은 유방 조영술 검사가 예정된 환자의 노쇼율을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 환자에게 예약 알림 문자 메시지를 보내 모바일 유방조영술 장치에 나타나지 않는 비율을 줄입니다.
II. 문자를 받고 예약된 약속에 온 환자의 만족도 조사 데이터를 수집하여 노쇼율을 해결하는 문자 메시지 알림의 효과를 평가합니다.
개요:
환자는 몇 주 전에 1-2개의 문자 메시지를 받고 유방 조영술 검사 예약 24시간 전에 1개의 문자 메시지를 받습니다. 환자는 또한 표준 관행에 따라 전화 알림을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 약속 장소는 참여 장소입니다.
- 문자 메시지를 보내고 받을 수 있는 휴대폰이 있습니다.
- 문자 수신에 동의합니다.
- 영어 또는 스페인어를 읽을 수 있음
- 커뮤니티 또는 기업 사이트의 환자 100명에게 아직 문자 메시지를 보내지 않았습니다.
- 예약일 최소 1주일 전 예약
- 후속 조치를 위한 환자: 예약된 약속에 오십시오.
- 후속 조치를 위한 환자: 문자 메시지 알림을 받았습니다.
- 후속 조치를 위한 환자: 영어 또는 스페인어를 읽을 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건강 서비스 연구(문자 메시지 알림)
환자는 몇 주 전에 1-2개의 문자 메시지를 받고 유방 조영술 검사 예약 24시간 전에 1개의 문자 메시지를 받습니다.
환자는 또한 표준 관행에 따라 전화 알림을 받습니다.
|
보조 연구
문자 메시지 알림 받기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입 전후의 노쇼율 변화
기간: 기준 최대 1년
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기업 현장의 변화(혹은 변화 없음)?
노쇼 비율은 커뮤니티 사이트의 변화(또는 변화 없음)와 비교됩니까?
노쇼율.
기술 통계는 결과를 설명하는 데 사용됩니다.
|
기준 최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
문자 메시지를 알림으로 사용하는 것에 대한 수용 가능성: 설문조사
기간: 최대 1년
|
기술 통계는 만족도 조사 결과를 보고하는 데 사용됩니다.
|
최대 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 3월 5일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 28일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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