Tecnologia e Comunicação em Saúde na Melhoria dos Resultados de Saúde em Pacientes Agendadas para Mamografia
28 de fevereiro de 2020 atualizado por: Fox Chase Cancer Center
Texto para Saúde: Integrando Tecnologia e Comunicação em Saúde para Melhorar os Resultados de Saúde (Parte 2 de 2)
Este ensaio clínico piloto estuda como a tecnologia e a comunicação em saúde funcionam para melhorar os resultados de saúde em pacientes agendados para triagem de mamografia.
O Programa Móvel de Rastreamento de Mamografia fornece um serviço de saúde vital e é importante que todas as mulheres marcadas para uma consulta compareçam para serem rastreadas.
A tecnologia e a comunicação em saúde podem ajudar a diminuir as taxas de não comparecimento entre pacientes agendados para rastreamento mamográfico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Diminuir a taxa de não comparecimento da unidade de mamografia móvel enviando lembretes de agendamento por mensagem de texto aos pacientes.
II. Avaliar a eficácia dos lembretes de mensagens de texto em lidar com a taxa de não comparecimento, coletando dados da pesquisa de satisfação dos pacientes que receberam os textos e compareceram à consulta agendada.
CONTORNO:
Os pacientes recebem 1-2 mensagens de texto algumas semanas antes e 1 mensagem de texto 24 horas antes da consulta de mamografia. Os pacientes também recebem um lembrete de chamada telefônica de acordo com a prática padrão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- O agendamento é em um local participante
- Tem um telefone celular que pode enviar e receber mensagens de texto
- Concorda em receber as mensagens de texto
- Pode ler inglês ou espanhol
- Ainda não enviou mensagens de texto para 100 pacientes em sites comunitários ou corporativos
- Agendado pelo menos 1 semana antes da data marcada
- PACIENTES PARA ACOMPANHAMENTO: compareçam à consulta agendada
- PACIENTES PARA ACOMPANHAMENTO: receberam os lembretes por mensagem de texto
- PACIENTES PARA ACOMPANHAMENTO: podem ler inglês ou espanhol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Pesquisa de serviços de saúde (lembrete de mensagem de texto)
Os pacientes recebem 1-2 mensagens de texto algumas semanas antes e 1 mensagem de texto 24 horas antes da consulta de mamografia.
Os pacientes também recebem um lembrete de chamada telefônica de acordo com a prática padrão.
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Estudos auxiliares
Receba lembretes por mensagem de texto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na taxa de não comparecimento pré e pós-intervenção
Prazo: Linha de base até 1 ano
|
A mudança (ou falta de mudança) nos sites corporativos?
taxa de no-show será comparada com a mudança (ou falta de mudança) nos sites da comunidade?
taxa de não comparecimento.
Estatísticas descritivas serão usadas para descrever os resultados.
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Linha de base até 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade do uso de mensagens de texto como lembrete: pesquisa
Prazo: Até 1 ano
|
Estatísticas descritivas serão usadas para relatar os resultados da pesquisa de satisfação.
|
Até 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
5 de março de 2014
Conclusão Primária (REAL)
28 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
2 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB13858 (OUTRO: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2015-02088 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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