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Technologie und Gesundheitskommunikation zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse bei Patientinnen, die für eine Mammographie vorgesehen sind

28. Februar 2020 aktualisiert von: Fox Chase Cancer Center

Text for Health: Integration von Technologie und Gesundheitskommunikation zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse (Teil 2 von 2)

Diese klinische Pilotstudie untersucht, wie gut Technologie und Gesundheitskommunikation bei der Verbesserung der Gesundheitsergebnisse bei Patientinnen funktionieren, die für ein Mammographie-Screening vorgesehen sind. Das mobile Mammographie-Screening-Programm bietet einen lebenswichtigen Gesundheitsdienst, und es ist wichtig, dass alle Frauen, die für einen Termin eingeplant sind, zum Screening erscheinen. Technologie und Gesundheitskommunikation können dazu beitragen, die No-Show-Raten bei Patientinnen zu senken, die für ein Mammographie-Screening vorgesehen sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Verringerung der Nichterscheinen-Rate des mobilen Mammographiegeräts durch Versenden von Terminerinnerungen per Textnachricht an Patienten.

II. Bewertung der Wirksamkeit der SMS-Erinnerungen bei der Reduzierung der Nichterscheinen-Rate durch Erhebung von Zufriedenheitsumfragedaten von Patienten, die die SMS erhalten haben und zu ihrem geplanten Termin erschienen sind.

UMRISS:

Patientinnen erhalten 1-2 SMS einige Wochen vor und 1 SMS 24 Stunden vor ihrem Mammographie-Screening-Termin. Patienten erhalten außerdem eine Anruferinnerung gemäß der üblichen Praxis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Termin ist an einem teilnehmenden Standort
  • Hat ein Handy, das Textnachrichten senden und empfangen kann
  • Stimmt zu, die Textnachrichten zu erhalten
  • Kann entweder Englisch oder Spanisch lesen
  • Noch keine Textnachrichten an 100 Patienten in Gemeinde- oder Unternehmensstandorten gesendet
  • Anmeldung mindestens 1 Woche vor dem Termin
  • PATIENTEN ZUR NACHVERFOLGUNG: Kommen Sie zu ihrem vereinbarten Termin
  • PATIENTEN ZUR NACHVERFOLGUNG: SMS-Erinnerungen erhalten
  • PATIENTEN ZUR NACHVERFOLGUNG: kann entweder Englisch oder Spanisch lesen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Versorgungsforschung (SMS-Erinnerung)
Patientinnen erhalten 1-2 SMS einige Wochen vor und 1 SMS 24 Stunden vor ihrem Mammographie-Screening-Termin. Patienten erhalten außerdem eine Anruferinnerung gemäß der üblichen Praxis.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Verhalten: Telefonbasierte Intervention
SMS-Erinnerungen erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der No-Show-Rate vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Baseline bis zu 1 Jahr
Die Veränderung (oder fehlende Veränderung) in den Unternehmensseiten? wird die No-Show-Rate mit der Änderung (oder dem Fehlen einer Änderung) auf den Community-Sites verglichen? No-Show-Rate. Zur Beschreibung der Ergebnisse wird die deskriptive Statistik verwendet.
Baseline bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz der Verwendung von Textnachrichten als Erinnerung: Umfrage
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Beschreibende Statistiken werden verwendet, um die Ergebnisse der Zufriedenheitsumfrage zu melden.
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. März 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Oktober 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB13858 (ANDERE: Fox Chase Cancer Center)
  • P30CA006927 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2015-02088 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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