Tecnología y comunicación sanitaria para mejorar los resultados de salud en pacientes programadas para mamografía
28 de febrero de 2020 actualizado por: Fox Chase Cancer Center
Texto para la salud: Integración de la tecnología y la comunicación sanitaria para mejorar los resultados sanitarios (Parte 2 de 2)
Este ensayo clínico piloto estudia qué tan bien funcionan la tecnología y la comunicación de salud para mejorar los resultados de salud en pacientes programados para una mamografía.
El Programa Móvil de Detección de Mamografía proporciona un servicio de salud vital y es importante que todas las mujeres programadas para una cita se presenten para hacerse la prueba.
La tecnología y la comunicación sobre la salud pueden ayudar a disminuir las tasas de ausencia entre los pacientes programados para una mamografía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Para disminuir la tasa de ausencias de la unidad de mamografía móvil mediante el envío de recordatorios de citas por mensaje de texto a los pacientes.
II. Evaluar la eficacia de los recordatorios de mensajes de texto para abordar la tasa de ausencia mediante la recopilación de datos de encuestas de satisfacción de los pacientes que recibieron los mensajes de texto y que acudieron a su cita programada.
DESCRIBIR:
Los pacientes reciben 1-2 mensajes de texto unas semanas antes y 1 mensaje de texto 24 horas antes de su cita para la mamografía. Los pacientes también reciben un recordatorio de llamada telefónica según la práctica estándar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- La cita es en una ubicación participante
- Tiene un teléfono celular que puede enviar y recibir mensajes de texto.
- Acepta recibir los mensajes de texto
- Puede leer inglés o español.
- Todavía no se han enviado mensajes de texto a 100 pacientes en sitios comunitarios o corporativos
- Programado al menos 1 semana antes de la fecha de la cita
- PACIENTES PARA SEGUIMIENTO: acudir a su cita programada
- PACIENTES PARA SEGUIMIENTO: recibió los recordatorios por mensaje de texto
- PACIENTES PARA SEGUIMIENTO: puede leer en inglés o español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Investigación de servicios de salud (recordatorio de mensaje de texto)
Los pacientes reciben 1-2 mensajes de texto unas semanas antes y 1 mensaje de texto 24 horas antes de su cita para la mamografía.
Los pacientes también reciben un recordatorio de llamada telefónica según la práctica estándar.
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Estudios complementarios
Recibir recordatorios de mensajes de texto
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la tasa de ausencias antes y después de la intervención
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 1 año
|
¿El cambio (o la falta de cambio) en los sitios corporativos?
¿Se comparará la tasa de ausencias con el cambio (o la falta de cambio) en los sitios de la comunidad?
tasa de no presentación.
Se utilizarán estadísticas descriptivas para describir los resultados.
|
Línea de base hasta 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptabilidad del uso de mensajes de texto como recordatorio: encuesta
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Se utilizarán estadísticas descriptivas para informar los resultados de la encuesta de satisfacción.
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Hasta 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
5 de marzo de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
28 de octubre de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB13858 (OTRO: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2015-02088 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .