Teknik och hälsokommunikation för att förbättra hälsoresultaten hos patienter som är schemalagda för mammografi
28 februari 2020 uppdaterad av: Fox Chase Cancer Center
Text for Health: Integrating Technology and Health Communication to Improve Health Outcomes (Del 2 av 2)
Denna kliniska pilotstudie studerar hur väl teknik och hälsokommunikation fungerar för att förbättra hälsoresultaten hos patienter som är schemalagda för mammografiscreening.
Programmet för mobil mammografiscreening tillhandahåller en livsviktig hälso- och sjukvård och det är viktigt att alla kvinnor som har bokats till ett möte för att bli undersökta.
Teknik och hälsokommunikation kan hjälpa till att minska antalet uteblivna patienter bland patienter som är schemalagda för mammografiscreening.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Att minska den mobila mammografienhetens utebliven frekvens genom att skicka påminnelser om möten i sms till patienter.
II. Att bedöma effektiviteten av sms-påminnelserna när det gäller att ta itu med andelen utebliven ankomst genom att samla in tillfredsställelseundersökningsdata från patienter som tagit emot texterna och som kom till deras planerade möte.
SKISSERA:
Patienterna får 1-2 sms några veckor innan och 1 sms 24 timmar innan deras mammografiscreeningstid. Patienterna får också en telefonsamtalspåminnelse enligt standardpraxis.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
160
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tidsbokning sker på deltagande plats
- Har en mobiltelefon som kan skicka och ta emot textmeddelanden
- Godkänner att ta emot sms:en
- Kan läsa antingen engelska eller spanska
- Ännu inte skickat textmeddelanden till 100 patienter på community- eller företagswebbplatser
- Bokas senast 1 vecka före mötesdatum
- PATIENTER FÖR UPPFÖLJNING: kom till sitt schemalagda möte
- PATIENTER FÖR UPPFÖLJNING: fick SMS-påminnelserna
- PATIENTER FÖR UPPFÖLJNING: kan läsa antingen engelska eller spanska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Health Services Research (påminnelse om sms)
Patienterna får 1-2 sms några veckor innan och 1 sms 24 timmar innan deras mammografiscreeningstid.
Patienterna får också en telefonsamtalspåminnelse enligt standardpraxis.
|
Sidostudier
Ta emot påminnelser om sms
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av utebliven andel före och efter intervention
Tidsram: Baslinje till upp till 1 år
|
Förändringen (eller bristen på förändring) på företagens webbplatser?
andelen utebliven ankomst kommer att jämföras med förändringen (eller bristen på förändring) på communitysajterna?
no-show rate.
Beskrivande statistik kommer att användas för att beskriva resultaten.
|
Baslinje till upp till 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptabelt att använda textmeddelanden som en påminnelse: undersökning
Tidsram: Upp till 1 år
|
Beskrivande statistik kommer att användas för att rapportera resultaten av nöjdhetsundersökningen.
|
Upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 mars 2014
Primärt slutförande (FAKTISK)
28 oktober 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 oktober 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2020
Första postat (FAKTISK)
2 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB13858 (ÖVRIG: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NCI-2015-02088 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .