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Tecnologia e comunicazione sanitaria nel miglioramento dei risultati sanitari nei pazienti programmati per la mammografia

28 febbraio 2020 aggiornato da: Fox Chase Cancer Center

Testo per la salute: integrazione di tecnologia e comunicazione sanitaria per migliorare i risultati sanitari (parte 2 di 2)

Questo studio clinico pilota studia l'efficacia della tecnologia e della comunicazione sanitaria nel migliorare i risultati sanitari nei pazienti in attesa di screening mammografico. Il Mobile Mammography Screening Program fornisce un servizio sanitario vitale ed è importante che tutte le donne che hanno programmato un appuntamento si presentino per essere sottoposte a screening. La tecnologia e la comunicazione sanitaria possono aiutare a ridurre i tassi di mancata presentazione tra i pazienti programmati per lo screening mammografico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Diminuire il tasso di mancata presentazione dell'unità mobile di mammografia inviando promemoria di appuntamenti via SMS ai pazienti.

II. Valutare l'efficacia dei promemoria dei messaggi di testo nell'affrontare il tasso di mancata presentazione raccogliendo i dati del sondaggio sulla soddisfazione dei pazienti che hanno ricevuto i messaggi e che si sono presentati all'appuntamento programmato.

CONTORNO:

I pazienti ricevono 1-2 SMS alcune settimane prima e 1 SMS 24 ore prima dell'appuntamento per lo screening mammografico. I pazienti ricevono anche un promemoria della telefonata come da prassi standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'appuntamento è in un luogo partecipante
  • Ha un telefono cellulare in grado di inviare e ricevere messaggi di testo
  • Accetta di ricevere i messaggi di testo
  • Sa leggere sia l'inglese che lo spagnolo
  • Non sono stati ancora inviati sms a 100 pazienti in comunità o siti aziendali
  • Programmato almeno 1 settimana prima della data dell'appuntamento
  • PAZIENTI PER FOLLOW UP: presentarsi all'appuntamento programmato
  • PAZIENTI PER IL FOLLOW UP: ricevuti i promemoria via sms
  • PAZIENTI PER IL FOLLOW UP: possono leggere l'inglese o lo spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Ricerca sui servizi sanitari (promemoria tramite messaggio di testo)
I pazienti ricevono 1-2 SMS alcune settimane prima e 1 SMS 24 ore prima dell'appuntamento per lo screening mammografico. I pazienti ricevono anche un promemoria della telefonata come da prassi standard.
Altro: Amministrazione del questionario
Studi accessori
Comportamentale: Intervento telefonico
Ricevi promemoria di messaggi di testo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del tasso di mancata presentazione prima e dopo l'intervento
Lasso di tempo: Linea di base fino a 1 anno
Il cambiamento (o il mancato cambiamento) nei siti aziendali? il tasso di mancata presentazione verrà confrontato con il cambiamento (o la mancanza di cambiamento) nei siti della community? tasso di mancata presentazione. Le statistiche descrittive saranno utilizzate per descrivere i risultati.
Linea di base fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità dell'utilizzo di messaggi di testo come promemoria: sondaggio
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Le statistiche descrittive saranno utilizzate per riportare i risultati dell'indagine sulla soddisfazione.
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 marzo 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

28 ottobre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB13858 (ALTRO: Fox Chase Cancer Center)
  • P30CA006927 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2015-02088 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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