Технологии и коммуникация в области здравоохранения для улучшения результатов лечения пациентов, которым назначена маммография
28 февраля 2020 г. обновлено: Fox Chase Cancer Center
Text for Health: Интеграция технологий и коммуникации по вопросам здоровья для улучшения результатов в отношении здоровья (часть 2 из 2)
В этом пилотном клиническом испытании изучается, насколько хорошо технологии и информирование о здоровье влияют на улучшение состояния здоровья пациентов, которым назначено маммографическое обследование.
Программа мобильного маммографического скрининга предоставляет жизненно важные медицинские услуги, и важно, чтобы все женщины, назначенные на прием, явились на обследование.
Технологии и коммуникация в области здравоохранения могут помочь снизить уровень неявок среди пациентов, которым назначено маммографическое обследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Уменьшить количество неявок мобильных маммографов, отправляя пациентам текстовые сообщения с напоминанием о визите.
II. Оценить эффективность напоминаний в виде текстовых сообщений при решении проблемы неявки путем сбора данных опроса об удовлетворенности пациентов, получивших текстовые сообщения и пришедших на назначенную встречу.
КОНТУР:
Пациенты получают 1-2 текстовых сообщения за несколько недель до и 1 текстовое сообщение за 24 часа до назначения маммографического скрининга. Пациенты также получают напоминание о телефонном звонке в соответствии со стандартной практикой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Встреча проводится в участвующем месте
- Имеет мобильный телефон, который может отправлять и получать текстовые сообщения
- Согласен получать текстовые сообщения
- Может читать на английском или испанском
- Еще не отправлены текстовые сообщения 100 пациентам в сообществах или на корпоративных сайтах.
- Запись не менее чем за 1 неделю до назначенной даты
- ПАЦИЕНТЫ ДЛЯ ПОСЛЕДУЮЩЕГО НАБЛЮДЕНИЯ: приходите на назначенный прием
- ПАЦИЕНТЫ ДЛЯ ПОСЛЕДУЮЩЕГО НАБЛЮДЕНИЯ: получили текстовые напоминания
- ПАЦИЕНТЫ ДЛЯ ПОСЛЕДУЮЩЕГО НАБЛЮДЕНИЯ: умеют читать на английском или испанском языках.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Health Services Research (текстовое напоминание)
Пациенты получают 1-2 текстовых сообщения за несколько недель до и 1 текстовое сообщение за 24 часа до назначения маммографического скрининга.
Пациенты также получают напоминание о телефонном звонке в соответствии со стандартной практикой.
|
Дополнительные исследования
Получайте напоминания в виде текстовых сообщений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателя неявки до и после вмешательства
Временное ограничение: Базовый до 1 года
|
Изменение (или отсутствие изменений) на корпоративных сайтах?
коэффициент неявки будет сравниваться с изменением (или отсутствием изменения) на сайтах сообщества?
показатель неявки.
Для описания результатов будет использоваться описательная статистика.
|
Базовый до 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость использования текстовых сообщений в качестве напоминания: опрос
Временное ограничение: До 1 года
|
Описательная статистика будет использоваться для представления результатов опроса удовлетворенности.
|
До 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 марта 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 октября 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB13858 (ДРУГОЙ: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2015-02088 (РЕГИСТРАЦИЯ: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .