Technologie en gezondheidscommunicatie bij het verbeteren van de gezondheidsresultaten bij patiënten die zijn ingepland voor mammografie
28 februari 2020 bijgewerkt door: Fox Chase Cancer Center
Tekst voor gezondheid: integratie van technologie en gezondheidscommunicatie om gezondheidsresultaten te verbeteren (deel 2 van 2)
Deze klinische proefstudie onderzoekt hoe goed technologie en gezondheidscommunicatie werken bij het verbeteren van de gezondheidsresultaten bij patiënten die zijn ingepland voor mammografiescreening.
Het Mobile Mammography Screening Program biedt een vitale gezondheidsdienst en het is belangrijk dat alle vrouwen die een afspraak hebben, worden gescreend.
Technologie en gezondheidscommunicatie kunnen helpen het aantal no-shows te verminderen bij patiënten die zijn ingepland voor mammografiescreening.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Om het no-show-percentage van de mobiele mammografie-eenheid te verminderen door afspraakherinneringen per sms naar patiënten te sturen.
II. Om de effectiviteit van de sms-herinneringen te beoordelen bij het aanpakken van het no-show-percentage door tevredenheidsenquêtegegevens te verzamelen van patiënten die de sms-berichten hebben ontvangen en die naar hun geplande afspraak zijn gekomen.
OVERZICHT:
Patiënten ontvangen 1-2 sms-berichten een paar weken voor en 1 sms-bericht 24 uur voor hun mammografiescreeningsafspraak. Patiënten ontvangen ook een oproepherinnering zoals gebruikelijk is.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
160
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afspraak is op een deelnemende locatie
- Heeft een mobiele telefoon die sms-berichten kan verzenden en ontvangen
- Stemt ermee in om de sms-berichten te ontvangen
- Kan Engels of Spaans lezen
- Nog geen sms-berichten verzonden naar 100 patiënten op community- of bedrijfssites
- Minimaal 1 week voor de afspraakdatum ingepland
- PATIËNTEN VOOR FOLLOW-UP: kom naar hun geplande afspraak
- PATIËNTEN VOOR FOLLOW-UP: ontving de sms-herinneringen
- PATIËNTEN VOOR FOLLOW-UP: kan Engels of Spaans lezen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Health Services Research (sms-herinnering)
Patiënten ontvangen 1-2 sms-berichten een paar weken voor en 1 sms-bericht 24 uur voor hun mammografiescreeningsafspraak.
Patiënten ontvangen ook een oproepherinnering zoals gebruikelijk is.
|
Nevenstudies
Ontvang sms-herinneringen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijziging no-show rate voor en na interventie
Tijdsspanne: Basislijn tot maximaal 1 jaar
|
De verandering (of het gebrek aan verandering) in de bedrijfssites?
no-show rate zal worden vergeleken met de verandering (of gebrek aan verandering) in de community-sites?
no-show tarief.
Beschrijvende statistieken zullen worden gebruikt om de resultaten te beschrijven.
|
Basislijn tot maximaal 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid van het gebruik van sms als herinnering: enquête
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
|
Om de resultaten van het tevredenheidsonderzoek te rapporteren, wordt gebruik gemaakt van beschrijvende statistieken.
|
Tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
5 maart 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
28 oktober 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 februari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
2 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB13858 (ANDER: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2015-02088 (REGISTRATIE: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .