La technologie et la communication sur la santé dans l'amélioration des résultats de santé chez les patientes devant subir une mammographie
28 février 2020 mis à jour par: Fox Chase Cancer Center
Texte pour la santé : Intégrer la technologie et la communication en santé pour améliorer les résultats en matière de santé (Partie 2 de 2)
Cet essai clinique pilote étudie l'efficacité de la technologie et de la communication en matière de santé pour améliorer les résultats de santé chez les patientes devant subir un dépistage par mammographie.
Le programme mobile de dépistage par mammographie fournit un service de santé vital et il est important que toutes les femmes devant se présenter à un rendez-vous soient soumises à un dépistage.
La technologie et la communication en matière de santé peuvent aider à réduire les taux de non-présentation chez les patientes devant passer un dépistage par mammographie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Diminuer le taux de non-présentation de l'unité de mammographie mobile en envoyant des rappels de rendez-vous par SMS aux patientes.
II. Évaluer l'efficacité des rappels par SMS pour traiter le taux de non-présentation en recueillant des données d'enquête de satisfaction auprès des patients qui ont reçu les SMS et qui sont venus à leur rendez-vous.
CONTOUR:
Les patientes reçoivent 1 à 2 SMS quelques semaines avant et 1 SMS 24 heures avant leur rendez-vous de dépistage par mammographie. Les patients reçoivent également un rappel d'appel téléphonique conformément à la pratique courante.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
160
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Le rendez-vous est dans un établissement participant
- Possède un téléphone portable capable d'envoyer et de recevoir des SMS
- Accepte de recevoir les SMS
- Peut lire l'anglais ou l'espagnol
- Pas encore envoyé de SMS à 100 patients sur des sites communautaires ou d'entreprise
- Prévu au moins 1 semaine avant la date du rendez-vous
- PATIENTS POUR LE SUIVI : se présenter à leur rendez-vous
- PATIENTS POUR LE SUIVI : ont reçu les rappels par SMS
- PATIENTS POUR LE SUIVI : peut lire l'anglais ou l'espagnol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Recherche sur les services de santé (rappel par SMS)
Les patientes reçoivent 1 à 2 SMS quelques semaines avant et 1 SMS 24 heures avant leur rendez-vous de dépistage par mammographie.
Les patients reçoivent également un rappel d'appel téléphonique conformément à la pratique courante.
|
Etudes annexes
Recevoir des rappels par SMS
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évolution du taux de non-présentation avant et après l'intervention
Délai: Baseline jusqu'à 1 an
|
Le changement (ou l'absence de changement) dans les sites corporate ?
le taux de non-présentation sera-t-il comparé au changement (ou à l'absence de changement) dans les sites communautaires ?
taux de non-présentation.
Des statistiques descriptives seront utilisées pour décrire les résultats.
|
Baseline jusqu'à 1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Acceptabilité d'utiliser la messagerie texte comme rappel : enquête
Délai: Jusqu'à 1 an
|
Des statistiques descriptives seront utilisées pour rendre compte des résultats de l'enquête de satisfaction.
|
Jusqu'à 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
5 mars 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
28 octobre 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2020
Première publication (RÉEL)
2 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB13858 (AUTRE: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2015-02088 (ENREGISTREMENT: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .