Technológia és egészségügyi kommunikáció a mammográfiára tervezett betegek egészségügyi eredményeinek javításában
2020. február 28. frissítette: Fox Chase Cancer Center
Szöveg az egészségügynek: A technológia és az egészségügyi kommunikáció integrálása az egészségügyi eredmények javítása érdekében (2/2. rész)
Ez a kísérleti klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy a technológia és az egészségügyi kommunikáció mennyire működik a mammográfiás szűrésre tervezett betegek egészségi állapotának javításában.
A mobilmammográfiás szűrési program létfontosságú egészségügyi szolgáltatást nyújt, és fontos, hogy minden időpontra tervezett nő megjelenjen a szűrésen.
A technológia és az egészségügyi kommunikáció segíthet csökkenteni a mammográfiás szűrésre tervezett betegek meg nem jelenésének arányát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:
I. A mobil mammográfiás egység meg nem jelenési arányának csökkentése SMS-ben történő időpont-emlékeztető küldésével a betegeknek.
II. A szöveges üzenetek emlékeztetőinek hatékonyságának felmérése a meg nem jelenés arányának kezelésében oly módon, hogy elégedettségi felmérési adatokat gyűjtünk azoktól a betegektől, akik megkapták az üzeneteket, és akik a megbeszélt időpontjukra érkeztek.
VÁZLAT:
A betegek mammográfiás szűrési időpontjuk előtt néhány héttel 1-2 SMS-t, 24 órával a mammográfiás szűrési időpont előtt 1 SMS-t kapnak. A betegek a szokásos gyakorlatnak megfelelően telefonhívás-emlékeztetőt is kapnak.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
160
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az időpont egyeztetés a résztvevő helyszínen történik
- Van egy mobiltelefonja, amellyel szöveges üzeneteket küldhet és fogadhat
- beleegyezik a szöveges üzenetek fogadásába
- Angolul vagy spanyolul is tud olvasni
- Még nem küldött szöveges üzenetet 100 betegnek közösségi vagy vállalati oldalakon
- Legalább 1 héttel az időpont előtt megbeszélve
- NYOMON KÖVETÉSRE VONATKOZÓ BETEGEK: gyertek a megbeszélt időpontra
- KÖVETÉSRE VONATKOZÓ BETEGEK: megkapta a szöveges emlékeztetőket
- BETEGEK NYOMON KÖVETÉSÉRE: tud angolul és spanyolul is olvasni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Egészségügyi szolgáltatások kutatása (emlékeztető szöveges üzenet)
A betegek mammográfiás szűrési időpontjuk előtt néhány héttel 1-2 SMS-t, 24 órával a mammográfiás szűrési időpont előtt 1 SMS-t kapnak.
A betegek a szokásos gyakorlatnak megfelelően telefonhívás-emlékeztetőt is kapnak.
|
Kisegítő tanulmányok
Szöveges üzenet emlékeztetők fogadása
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A meg nem jelenés arányának változása a beavatkozás előtt és után
Időkeret: Alapállapot legfeljebb 1 évig
|
Változás (vagy változás hiánya) a vállalati oldalakon?
a meg nem jelenés arányát a közösségi oldalak változásához (vagy változás hiányához) fogják hasonlítani?
meg nem jelenési arány.
Az eredmények leírásához leíró statisztikákat használunk.
|
Alapállapot legfeljebb 1 évig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szöveges üzenetek emlékeztetőként való használatának elfogadhatósága: felmérés
Időkeret: Akár 1 év
|
Az elégedettségi felmérés eredményeiről leíró statisztikákat használunk.
|
Akár 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2014. március 5.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2014. október 28.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2017. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. február 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. február 28.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. március 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. március 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. február 28.
Utolsó ellenőrzés
2020. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB13858 (EGYÉB: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- NCI-2015-02088 (IKTATÓ HIVATAL: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .