Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technologie a komunikace v oblasti zdraví při zlepšování zdravotních výsledků u pacientek naplánovaných na mamografii

28. února 2020 aktualizováno: Fox Chase Cancer Center

Text pro zdraví: Integrace technologie a komunikace o zdraví za účelem zlepšení výsledků v oblasti zdraví (část 2 ze 2)

Tato pilotní klinická studie studuje, jak dobře technologie a zdravotnická komunikace fungují při zlepšování zdravotních výsledků u pacientek plánovaných na mamografický screening. Program mobilního mamografického screeningu poskytuje životně důležitou zdravotní službu a je důležité, aby se všechny ženy, které mají naplánovanou schůzku, dostavily k vyšetření. Technologie a komunikace v oblasti zdraví mohou pomoci snížit počet případů, kdy pacientky, u kterých je plánován mamografický screening, nedorazí.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Snížit počet nedostavení se na mobilní mamografickou jednotku zasíláním textových zpráv připomenutí schůzek pacientům.

II. Posoudit účinnost připomenutí textových zpráv při řešení míry nedostavení se shromažďováním údajů z průzkumu spokojenosti od pacientů, kteří obdrželi textové zprávy a kteří přišli na plánovanou schůzku.

OBRYS:

Pacientky obdrží 1-2 SMS několik týdnů před a 1 SMS 24 hodin před termínem mamografického screeningu. Pacienti také obdrží telefonickou připomínku podle standardní praxe.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schůzka je na zúčastněném místě
  • Má mobilní telefon, který umí odesílat a přijímat textové zprávy
  • Souhlasí s přijímáním textových zpráv
  • Umí číst anglicky nebo španělsky
  • Dosud nebyly odeslány textové zprávy 100 pacientům na komunitních nebo firemních stránkách
  • Naplánováno minimálně 1 týden před termínem schůzky
  • PACIENTI PRO SLEDOVÁNÍ: přijďte na jejich plánovanou schůzku
  • PACIENTI PRO NÁSLEDUJÍCÍ NÁSLEDUJTE: obdrželi upomínky textových zpráv
  • PACIENTI PRO SLEDOVÁNÍ: umí číst buď anglicky, nebo španělsky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Výzkum zdravotnických služeb (připomenutí textové zprávy)
Pacientky obdrží 1-2 SMS několik týdnů před a 1 SMS 24 hodin před termínem mamografického screeningu. Pacienti také obdrží telefonickou připomínku podle standardní praxe.
Pomocná studia
Přijímat připomenutí textových zpráv

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna míry nedostavení se před a po zásahu
Časové okno: Základní až 1 rok
Změna (nebo nedostatek změn) na firemních stránkách? bude míra no-show porovnána se změnou (nebo nedostatkem změn) na komunitních webech? míra nedostavení se. K popisu výsledků bude použita deskriptivní statistika.
Základní až 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost používání textových zpráv jako připomenutí: průzkum
Časové okno: Do 1 roku
K vykazování výsledků průzkumu spokojenosti budou použity popisné statistiky.
Do 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

5. března 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

28. října 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB13858 (JINÝ: Fox Chase Cancer Center)
  • P30CA006927 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2015-02088 (REGISTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý předmět

Klinické studie na Administrace dotazníku

Předplatit