Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologia i komunikacja zdrowotna w poprawie wyników zdrowotnych u pacjentów planowanych na mammografię

28 lutego 2020 zaktualizowane przez: Fox Chase Cancer Center

Tekst dla zdrowia: integracja technologii i komunikacji zdrowotnej w celu poprawy wyników zdrowotnych (część 2 z 2)

To pilotażowe badanie kliniczne ma na celu zbadanie, w jaki sposób technologia i komunikacja zdrowotna wpływają na poprawę wyników zdrowotnych u pacjentów planowanych na mammograficzne badania przesiewowe. Mobilny program mammograficznych badań przesiewowych zapewnia niezbędną opiekę zdrowotną i ważne jest, aby wszystkie kobiety umówione na wizytę stawiły się na badanie przesiewowe. Technologia i komunikacja zdrowotna mogą pomóc zmniejszyć wskaźniki niepojawiania się wśród pacjentów zaplanowanych na badania mammograficzne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Zmniejszenie wskaźnika nieobecności mobilnego aparatu mammograficznego poprzez wysyłanie pacjentom przypomnień o wizytach w wiadomościach tekstowych.

II. Ocena skuteczności przypomnień w postaci wiadomości tekstowych w odniesieniu do wskaźnika niestawienia się przez zebranie danych z ankiety satysfakcji od pacjentów, którzy otrzymali SMS-y i przybyli na umówioną wizytę.

ZARYS:

Pacjentki otrzymują 1-2 SMS-y na kilka tygodni przed i 1 SMS na 24 godziny przed wizytą na mammografię. Pacjenci otrzymują również przypomnienie o rozmowie telefonicznej zgodnie ze standardową praktyką.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spotkanie odbywa się w uczestniczącej lokalizacji
  • Ma telefon komórkowy, który może wysyłać i odbierać wiadomości tekstowe
  • Wyraża zgodę na otrzymywanie wiadomości tekstowych
  • Potrafi czytać po angielsku lub hiszpańsku
  • Nie wysłano jeszcze wiadomości tekstowych do 100 pacjentów w witrynach społecznościowych lub korporacyjnych
  • Umawiany co najmniej 1 tydzień przed terminem wizyty
  • PACJENTÓW DO KONTROLI: przyjdź na umówioną wizytę
  • PACJENCI DO KONTROLI: otrzymali przypomnienia SMS
  • PACJENCI DO KONTROLI: mogą czytać po angielsku lub hiszpańsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Badania usług zdrowotnych (przypomnienie SMS-em)
Pacjentki otrzymują 1-2 SMS-y na kilka tygodni przed i 1 SMS na 24 godziny przed wizytą na mammografię. Pacjenci otrzymują również przypomnienie o rozmowie telefonicznej zgodnie ze standardową praktyką.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Behawioralne: Interwencja telefoniczna
Otrzymuj przypomnienia SMS-em

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika niepojawienia się przed i po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa do 1 roku
Zmiana (lub brak zmian) w serwisach korporacyjnych? wskaźnik niepojawienia się zostanie porównany ze zmianą (lub brakiem zmiany) w witrynach społecznościowych? stawka za niestawienie się. Do opisu wyników zostaną wykorzystane statystyki opisowe.
Linia bazowa do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność wykorzystania wiadomości tekstowych jako przypomnienia: ankieta
Ramy czasowe: Do 1 roku
Statystyki opisowe będą wykorzystywane do raportowania wyników badania satysfakcji.
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 marca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 października 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB13858 (INNY: Fox Chase Cancer Center)
  • P30CA006927 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2015-02088 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj