Teknologia ja terveysviestintä mammografiaan joutuneiden potilaiden terveystulosten parantamisessa
perjantai 28. helmikuuta 2020 päivittänyt: Fox Chase Cancer Center
Terveysteksti: Teknologian ja terveysviestinnän integrointi terveystulosten parantamiseksi (osa 2/2)
Tämä kliininen pilottitutkimus tutkii, kuinka hyvin teknologia ja terveysviestintä toimivat parantamaan mammografiaseulontaan tulevien potilaiden terveystuloksia.
Mobiilimammografiaseulontaohjelma on elintärkeä terveyspalvelu, ja on tärkeää, että kaikki ajanvaraukselle varatut naiset saapuvat seulonnalle.
Teknologia ja terveysviestintä voivat auttaa vähentämään mammografiatutkimukseen tulevien potilaiden poissaolojen määrää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Mobiilimammografiayksikön no-show-asteen vähentäminen lähettämällä potilaille tekstiviestimuistutuksia tapaamisesta.
II. Arvioida tekstiviestimuistutusten tehokkuutta poissaolojen vähentämisessä keräämällä tyytyväisyyskyselytietoja potilailta, jotka ovat vastaanottaneet tekstiviestejä ja saapuneet sovittuun tapaamiseen.
YHTEENVETO:
Potilaat saavat 1-2 tekstiviestiä muutamaa viikkoa ennen ja 1 tekstiviestin 24 tuntia ennen mammografiatarkastusaikaa. Potilaat saavat myös puhelumuistutuksen normaalin käytännön mukaisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ajanvaraus tapahtuu osallistuvassa paikassa
- Siinä on matkapuhelin, jolla voi lähettää ja vastaanottaa tekstiviestejä
- Suostuu vastaanottamaan tekstiviestit
- Osaa lukea joko englantia tai espanjaa
- Ei vielä lähetetty tekstiviestejä 100 potilaalle yhteisön tai yritysten sivustoilla
- Varataan vähintään 1 viikko ennen varattua aikaa
- SEURANTAA KOSKEVAT POTILAAT: tule sovittuun tapaamiseen
- SEURANTAA VARTEN: vastaanottanut tekstiviestimuistutuksia
- SEURANTAA VARTEN: osaa lukea joko englantia tai espanjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Terveyspalvelututkimus (tekstiviestimuistutus)
Potilaat saavat 1-2 tekstiviestiä muutamaa viikkoa ennen ja 1 tekstiviestin 24 tuntia ennen mammografiatarkastusaikaa.
Potilaat saavat myös puhelumuistutuksen normaalin käytännön mukaisesti.
|
Apututkimukset
Vastaanota tekstiviestimuistutuksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos no-show-asteessa ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: Perustaso jopa 1 vuoteen
|
Muutos (tai muutoksen puute) yrityssivustoissa?
ei-show-prosenttia verrataan yhteisön sivustojen muutokseen (tai muutoksen puuttumiseen)?
ei-show-prosentti.
Tulosten kuvaamiseen käytetään kuvaavia tilastoja.
|
Perustaso jopa 1 vuoteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekstiviestien käyttäminen muistutuksena: kysely
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
|
Tyytyväisyystutkimuksen tulosten raportoinnissa käytetään kuvaavia tilastoja.
|
Jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 28. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB13858 (MUUTA: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2015-02088 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .