Teknologi og helsekommunikasjon for å forbedre helseresultater hos pasienter som planlegges for mammografi
28. februar 2020 oppdatert av: Fox Chase Cancer Center
Tekst for helse: Integrating Technology and Health Communication to Improve Health Outcomes (Del 2 av 2)
Denne kliniske pilotstudien studerer hvor godt teknologi og helsekommunikasjon fungerer for å forbedre helseresultater hos pasienter som er planlagt til mammografiscreening.
Programmet for mobil mammografiscreening gir en livsviktig helsetjeneste, og det er viktig at alle kvinner som planlegges for en avtale møter opp for å bli screenet.
Teknologi og helsekommunikasjon kan bidra til å redusere antallet ikke-oppmøte blant pasienter som er planlagt til mammografiscreening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å redusere den mobile mammografienheten manglende oppmøtefrekvens ved å sende tekstmeldingspåminnelser til pasienter.
II. For å vurdere effektiviteten av tekstmeldingspåminnelsene for å adressere antallet manglende oppmøte ved å samle inn tilfredshetsundersøkelsesdata fra pasienter som mottok tekstmeldingene og som kom til deres planlagte avtale.
OVERSIKT:
Pasienter mottar 1-2 tekstmeldinger noen uker før og 1 tekstmelding 24 timer før timen for mammografiscreening. Pasienter mottar også en telefonpåminnelse i henhold til standard praksis.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
160
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Avtale skjer på et deltakende sted
- Har en mobiltelefon som kan sende og motta tekstmeldinger
- Godtar å motta tekstmeldingene
- Kan lese enten engelsk eller spansk
- Foreløpig ikke sendt tekstmeldinger til 100 pasienter på fellesskaps- eller bedriftssider
- Planlagt minst 1 uke før avtalt dato
- PASIENTER FOR OPPFØLGING: kom til sin planlagte avtale
- PASIENTER FOR OPPFØLGING: mottok SMS-påminnelsene
- PASIENTER FOR OPPFØLGING: kan lese enten engelsk eller spansk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Helsetjenesteforskning (påminnelse på tekstmelding)
Pasienter mottar 1-2 tekstmeldinger noen uker før og 1 tekstmelding 24 timer før timen for mammografiscreening.
Pasienter mottar også en telefonpåminnelse i henhold til standard praksis.
|
Hjelpestudier
Motta SMS-påminnelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i no-show rate før og etter intervensjon
Tidsramme: Baseline til opptil 1 år
|
Endringen (eller mangelen på endring) i bedriftens nettsteder?
ikke-oppmøte-frekvensen vil bli sammenlignet med endringen (eller mangelen på endring) i fellesskapsnettstedene?
no-show rate.
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å beskrive resultatene.
|
Baseline til opptil 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet av å bruke tekstmeldinger som en påminnelse: undersøkelse
Tidsramme: Inntil 1 år
|
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å rapportere resultatene av tilfredshetsundersøkelsen.
|
Inntil 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. mars 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
28. oktober 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB13858 (ANNEN: Fox Chase Cancer Center)
- P30CA006927 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2015-02088 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .