Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teknologi og sundhedskommunikation til forbedring af sundhedsresultater hos patienter, der er planlagt til mammografi

28. februar 2020 opdateret af: Fox Chase Cancer Center

Tekst til sundhed: Integration af teknologi og sundhedskommunikation for at forbedre sundhedsresultater (del 2 af 2)

Dette kliniske pilotforsøg undersøger, hvor godt teknologi og sundhedskommunikation virker til at forbedre sundhedsresultater hos patienter, der er planlagt til mammografiscreening. Det mobile mammografiscreeningsprogram giver et livsvigtigt sundhedsvæsen, og det er vigtigt, at alle kvinder, der er planlagt til en aftale, bliver screenet. Teknologi og sundhedskommunikation kan hjælpe med at reducere antallet af udeblivelser blandt patienter, der er planlagt til mammografiscreening.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At mindske antallet af udeblivelser fra den mobile mammografienhed ved at sende påmindelser om aftaler til patienterne i sms.

II. At vurdere effektiviteten af ​​sms-påmindelserne til at adressere udeblivelsesprocenten ved at indsamle tilfredshedsundersøgelsesdata fra patienter, der modtog sms'erne, og som kom til deres planlagte aftale.

OMRIDS:

Patienterne modtager 1-2 sms'er et par uger før og 1 sms 24 timer før deres mammografiscreeningsaftale. Patienterne modtager også en telefonopkaldspåmindelse i henhold til almindelig praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aftales på et deltagende sted
  • Har en mobiltelefon, der kan sende og modtage tekstbeskeder
  • Accepterer at modtage sms'erne
  • Kan læse enten engelsk eller spansk
  • Endnu ikke sendt sms-beskeder til 100 patienter på samfunds- eller virksomhedswebsteder
  • Aftales mindst 1 uge før aftalt dato
  • PATIENTER TIL OPFØLGNING: kom til deres planlagte aftale
  • PATIENTER TIL OPFØLGNING: modtog SMS-påmindelserne
  • PATIENTER TIL OPFØLGNING: kan læse enten engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Sundhedstjenesteforskning (påmindelse om sms)
Patienterne modtager 1-2 sms'er et par uger før og 1 sms 24 timer før deres mammografiscreeningsaftale. Patienterne modtager også en telefonopkaldspåmindelse i henhold til almindelig praksis.
Andet: Spørgeskemaadministration
Hjælpestudier
Adfærdsmæssigt: Telefonbaseret intervention
Modtag SMS-påmindelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i no-show rate før og efter intervention
Tidsramme: Baseline til op til 1 år
Ændringen (eller manglen på forandring) i virksomhedens websteder? vil antallet af udeblivelser blive sammenlignet med ændringen (eller manglen på ændringer) på fællesskabets websteder? no-show rate. Deskriptiv statistik vil blive brugt til at beskrive resultaterne.
Baseline til op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabelt at bruge tekstbeskeder som en påmindelse: undersøgelse
Tidsramme: Op til 1 år
Beskrivende statistik vil blive brugt til at rapportere resultaterne af tilfredshedsundersøgelsen.
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nestor Esnaola, Fox Chase Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. marts 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. oktober 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

2. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB13858 (ANDET: Fox Chase Cancer Center)
  • P30CA006927 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2015-02088 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner