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マッスルパフォーマンスに対するクレアチンとカフェインの効果

2020年2月26日 更新者:University of Regina

トレーニングを受けた若年成人の筋肉量と筋肉パフォーマンスに対するクレアチンとカフェインの同時補給の効果

クレアチンの効果を阻害することなく、クレアチンとカフェインを同時に補給できるかどうかを判断する.

調査の概要

詳細な説明

クレアチンとカフェインは、運動中の個人が使用する最も人気のあるエルゴジェニック エイドの 1 つです。 レジスタンス トレーニング中のクレアチン補給は、筋肉量と筋肉のパフォーマンスを向上させることが示されています (つまり、 筋力、持久力)、おそらく高エネルギーリン酸代謝、筋肉タンパク質動態、および炎症に影響を与えることによる. カフェインの摂取は、主にアデノシン受容体活性、筋肉タンパク質動態、ホスホジエステラーゼ、および興奮カップリングに影響を与えることにより、筋肉のパフォーマンスを向上させることが示されています. クレアチンとカフェインの複合効果を調査した以前の研究では、結果がまちまちで、短期間の嫌気性タイプの活動に有益な効果を示すものもあれば、効果がないと報告されているものもあります. クレアチンとカフェインの潜在的な有益な効果にもかかわらず、レジスタンストレーニング中のクレアチンとカフェインの複合効果を比較した研究はありません. したがって、この論文の目的は、トレーニングを受けた若年成人の筋肉量と筋肉パフォーマンスに対する抵抗トレーニング中のクレアチンとカフェインの同時補給の効果を判断することです.

この研究は、二重盲検の反復測定デザインになります。 グループの違いを最小限に抑えるために、参加者は年齢と体重に応じて一致し、1:1:1:1 に基づいて次の 4 つのグループのいずれかに無作為化されます: クレアチン + カフェイン (CR-CAF; 0.1 g/kg のクレアチン一水和物)粉末 + 3 mg/kg のカフェイン [微粉化粉末]);クレアチン (CR; 0.1 g/kg のクレアチン一水和物粉末 + 3 mg/kg のカフェイン プラセボ [微粉化セルロース粉末])、カフェイン (CAF; 3 mg/kg のカフェイン + 0.1 g/kg のクレアチン一水和物プラセボ [マルトデキストリン])またはプラセボ (PLA; 0.1g/kg クレアチン一水和物プラセボ + 3 mg/kg カフェイン プラセボ)。 サプリメントとグループの割り当てを知らされていない個人が、研究キットの準備を担当します。 各研究キットには、研究期間中の参加者のサプリメント、詳細なサプリメントの説明、計量スプーン、サプリメントの遵守記録、毎日のカフェイン消費記録、レジスタンス トレーニングの記録が含まれます。 サプリメント粉末は、エネルギー含有量、色、味、質感、外観が似ています. 0.1 g/kg のクレアチン投与量は、筋肉量と筋肉のパフォーマンスを向上させるのに効果的であることが以前に示されています. 3 mg/kg のカフェイン投与量は、筋肉のパフォーマンスを向上させることが示されています。 参加者は、筋肉に対するカフェイン補給の効果に関する有効な推定を行うことができるように、サプリメントを消費する3時間以上前に追加のカフェイン源を控えるように指示されます. トレーニング日には、参加者はサプリメント パウダーを水に混ぜ、運動の 60 分前に溶液を摂取します。 60分が選択されたのは、これがカフェイン摂取後にピーク血漿カフェイン濃度が発生するのにかかるおおよその時間であり、運動前のクレアチン補給が筋肉のパフォーマンスに有益な効果があるためです.

参加者は、同じ期間化されたレジスタンス トレーニング プログラムを 6 週間続けます。 プログラムは、筋肉疲労に合わせて6回、8回、10回の繰り返しを3セット行います。 筋力トレーニングは、補給の初日に開始され、全身の筋肉組織を含む分割ルーチンで構成されます. 1 日目は、胸部と上腕二頭筋の筋肉組織を対象とし、マシンベースのチェストプレス、フリーウェイトのインクラインベンチプレスまたはダンベルプレス、フリーウェイトのフラットダンベルプレス、マシンベースのペックデック、フリーウェイトのスタンディングバーベルの順にエクササイズを行います。カール、フリーウエイト オルタネート アーム ダンベル カール、マシンベースのプリーチャー カール。 2日目は、脚とコアの筋肉組織を含み、次のエクササイズを順番に含みます:フリーウェイトスクワット、マシンベースのレッグプレス、マシンベースのレッグエクステンション、マシンベースのレッグカール、マシンベースのふくらはぎ上げ、マシンベースの加重腹部のクランチ。 3日目はトレーニングの休息日となります。 4 日目は、背中と上腕三頭筋の筋肉組織を含み、以下のエクササイズを順番に含みます: 自重またはウェイトアシストのチンアップ、マシンベースのシーテッドロウ、マシンベースのラットプルダウン、フリーウェイト代替ダンベルロウ、フリー-ウェイト クローズ グリップ ベンチ プレス、マシンベースのケーブル トライセップス バー エクステンション、マシンベースのケーブル トライセップス ロープ エクステンション。 5 日目は、肩と体幹の筋肉を対象とし、次のエクササイズを順番に行います。三角筋フライとマシンベースの加重腹部クランチ。 6 日目はトレーニングの休息日となります。 このサイクルを6週間繰り返します。 参加者は、トレーニング ログを維持して、研究への順守とコンプライアンスを確保し、合計トレーニング量 (負荷 x 繰り返し x セット) を決定します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、カナダ、S4S4H4
        • 募集
        • University of Regina
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Darren G Candow, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~39歳の男性または女性
  • 少なくとも 6 か月間、週 3 回のレジスタンス トレーニング。

除外基準:

  • 過去 3 か月以内のクレアチン補給
  • 筋肉生物学に影響を与える薬の服用
  • 筋肉生物学に影響を与える病気を持っている
  • 既存の肝臓または腎臓の異常
  • フィットネス施設へのアクセスがない場合、研究中に1週間以上旅行することを計画してください。
  • Par-Q に不合格で、医師の許可を受けられない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クレアチンモノハイドレートによるレジスタンストレーニング
参加者は、選択した施設で 6 週間のレジスタンス トレーニング プログラム (監視なし) を受けます。 彼らは、次のように 1 日 2 日間の休息分割ルーチンに従うプログラムを与えられます。 このサイクルは、6 週間のプログラムで繰り返されます。
0.1g/kg 体重 (事前に測定されたクレアチン) および 3mg/kg 体重 (事前に測定された微粉化セルロース パウダー-カフェイン プラセボ) を、水に混ぜてワークアウトの 1 時間前に自己投与しました。
実験的:カフェインを使ったレジスタンストレーニング
参加者は、選択した施設で 6 週間のレジスタンス トレーニング プログラム (監視なし) を受けます。 彼らは、次のように 1 日 2 日間の休息分割ルーチンに従うプログラムを与えられます。 このサイクルは、6 週間のプログラムで繰り返されます。
3mg/kg 体重 (事前測定カフェイン) および 0.1g/kg 体重 (事前測定マルトデキストリン-クレアチン プラセボ) を、ワークアウトの 1 時間前に水に混ぜて自己投与しました。
実験的:カフェインとクレアチン一水和物による抵抗トレーニング
参加者は、選択した施設で 6 週間のレジスタンス トレーニング プログラム (監視なし) を受けます。 彼らは、次のように 1 日 2 日間の休息分割ルーチンに従うプログラムを与えられます。 このサイクルは、6 週間のプログラムで繰り返されます。
0.1g/kg 体重 (事前に測定されたクレアチン) および 3mg/kg 体重 (事前に測定されたカフェイン) が、ワークアウトの 1 時間前に水に混ぜて自己投与されました。
プラセボコンパレーター:プラセボによる抵抗トレーニング
参加者は、選択した施設で 6 週間のレジスタンス トレーニング プログラム (監視なし) を受けます。 彼らは、次のように 1 日 2 日間の休息分割ルーチンに従うプログラムを与えられます。 このサイクルは、6 週間のプログラムで繰り返されます。
0.1 g/kg 体重 (事前に測定されたマルトデキストリン) および 3 mg/kg 体重 (事前に測定された微粉化セルロース パウダー) を、水に混ぜてワークアウトの 1 時間前に自己投与しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準的なプレート搭載レッグプレスとチェストプレスマシンを使用した筋力
時間枠:6週間
レッグプレスとチェストプレスは最大1回。
6週間
肥大
時間枠:6週間
上腕二頭筋、上腕三頭筋、大腿四頭筋、ハムストリングスの超音波。 各筋肉部位のcm単位のサイズ。
6週間
標準的なプレート搭載レッグプレスとチェストプレスマシンを使用した筋持久力
時間枠:6週間
50% 1-Rep Max で疲労するまでの回数
6週間
ボッドポッドを使用した体組成
時間枠:6週間
被験者の脂肪量と除脂肪組織を測定するために使用されるテスト。 体脂肪率を示し、残りは他のすべてと見なされます。 骨と器官は 6 週間で実際には変化しないため、すべての変化は除脂肪組織の変化と見なされます。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労スケール (一般)
時間枠:6週間
各ワークアウト後に疲労スケール (1 ~ 10) を使用して評価されます。 数値が高いほど疲労度が高い
6週間
知覚された運動の評価 (一般)
時間枠:6週間
トレーニング 1 日全体を網羅するように変更されました。 その特定のワークアウトがどれだけ大変だったかを 1 ~ 10 の尺度で表します。 数値が高いほど、参加者はワークアウトが難しく感じました。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Darren G Candow, PhD、Assoicate Dean of Kinesiology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月15日

一次修了 (予想される)

2020年5月31日

研究の完了 (予想される)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月26日

最初の投稿 (実際)

2020年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月26日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では、個々の参加者のデータを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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